照国家对药品标签、说明书规定（1）应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（）；（2）应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是（）； （3）应列出与该药合并用药的注意事项的项目是（）。

题目

照国家对药品标签、说明书规定（1）应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（）；（2）应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是（）； （3）应列出与该药合并用药的注意事项的项目是（）。

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1.药品和治疗用生物制品说明书中的“禁忌”书写内容是( )。A.列出禁止应用该药品的人群B.列出禁止应用该药品的疾病情况C.列出禁止应用该药品的一般情况D.列出禁止应用该药品的注意事项E.列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况

2.列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是 查看材料

3.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A．药品说明书B．药品内标签C．药品外标签D．原料药标签E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》

4.根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

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  • 第1题：

    根据下面答案，回答题

    A．药品说明书

    B．药品内标签

    C．药品外标签

    D．原料药标签

    E．运输包装的标签

    根据《药品说明书和标签管理规定》

    应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

    查看材料


    正确答案：A
    此题暂无解析

  • 第2题：

    应当列出全部辅料名称的是

    A.注射剂说明书

    B.原料药标签

    C.药品内标签

    D.药品外标签

    E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：5．A

  • 第3题：

    根据下列选项，回答 70～73 题：A．注意事项

    B．禁忌症

    C．药物过量

    D．有效期

    E．药物相互作用

    依照国家对药品标签、说明书规定

    第70题：应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（ ）。


    正确答案：B

  • 第4题：

    [100— 102]

    A．药品说明书

    B．药品内标签

    C．药品外标签

    D．原料药标签

    E．运输包装的标签

    根据《药品说明书和标签管理规定》

    100．注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是


    正确答案：A

  • 第5题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．注射剂说明书 B．原料药标签 C．药品内标签 D．药品外标签 E．药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当列出全部辅料名称的是


    正确答案：A

  • 第6题：

    选项九 A、注意事项 B、禁忌症

    C、药物过量 D、有效期

    E、药物相互作用

    依照国家对药品标签、说明书规定

    第90题：

    应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是


    正确答案：B

  • 第7题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是

    A.注射剂的说明书
    B.原料药的标签
    C.药品包装内标签
    D.药品包装外标签

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    国家对药品标签或说明书有哪些要求？


    正确答案:药品标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证、禁忌证或者功能主治、用法、用量、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

  • 第9题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）。

    • A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
    • B、药品说明书中禁止使用未经注册的商标
    • C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
    • D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    有关药品的包装、标签和说明书，说法错误的是（  ）
    A

    药品包装必须按照规定印有或贴有标签

    B

    药品说明书和标签由省级药监部门予以批准

    C

    药品说明书和标签中文字应清晰易辨

    D

    生产企业供上市销售的最小单元应附有说明书


    正确答案： D
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）
    A

    药品说明书中禁止使用未经注册的商标 

    B

    药品标签中禁止使用未经注册的商标 

    C

    药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 

    D

    药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 

    E

    药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角 


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）
    A

    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    B

    药品说明书中禁止使用未经注册的商标

    C

    注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    D

    口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    E

    非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称


    正确答案： E
    解析： 本题考查的是药品说明说的内容。根据《药品说明书和标签规范》第二章第二十一条。说明书应当列出全部活性成份或者组方巾的全部中药成份。注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称。

  • 第13题：

    按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。

    A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

    B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨

    C．药品的标签分为内标签和外标签

    D．药品的标签应当以说明书为依据

    E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准，药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨，药品的标签分为内标签和外标签，药品的标签应当以说明书为依据，药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。

  • 第14题：

    根据下列选项，回答 94～96 题。

    A．药品说明书

    B．药品内标签

    C．药品外标签

    D．原料药标签

    E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》

    第 94 题 注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是（ ）


    正确答案：A

  • 第15题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是

    A．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    B．药品说明书中禁止使用未经注册的商标

    C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    D．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    E．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称


    D[解析]本题考查的是药品说明说的内容。

    根据《药品说明书和标签规范》第二章第二一条。

    说明书应当列出全部活性成份或者组方巾的全

    中药成份。注射剂和非处方药应当列出所用的部辅料名称。

  • 第16题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是

    A、药品说明书禁止使用未经注册的商标

    B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    D、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

    E、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称


    参考答案：E

  • 第17题：

    注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是

    A．药品说明书

    B．药品内标签

    C．药品外标签

    D．原料药标签

    E．运输包装的标签

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：A

  • 第18题：

    根据《中药、天然药物处方药说明书内容 书写要求》 ，列出该药品不能应用的人群、疾 病等情况的是

    A.【成分】

    B.【功能主治】或【适应证】

    C.【不良反应】

    D.【注意事项】

    E.【禁忌】


    正确答案：E
    此题需要将说明书中各项内容的具体要求都掌握，包括药品名称、功能主治或适应证、规格、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项、药物相互作用。

  • 第19题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）。

    A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
    B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
    C.药品包装必须按照规定印有标签
    D.药品包装必须按照规定贴有标签

    答案：A
    解析：
    AB两项，药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准。CD两项，药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

  • 第20题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）

    • A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标 
    • B、药品标签中禁止使用未经注册的商标 
    • C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 
    • D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 
    • E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角 

    正确答案:E

  • 第21题：

    填空题
    照国家对药品标签、说明书规定（1）应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（）；（2）应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是（）； （3）应列出与该药合并用药的注意事项的项目是（）。

    正确答案： 禁忌,注意事项,药物相互作用
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（　　）。
    A

    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    B

    药品说明书中禁止使用未经注册的商标

    C

    注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    D

    口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称


    正确答案： B
    解析：
    注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称，口服缓释制剂没有要求。

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（　　）。
    A

    药品说明书由省级药品监督管理部门核准

    B

    药品标签由国家食品药品监督管理部门核准

    C

    药品包装必须按照规定印有标签

    D

    药品包装必须按照规定贴有标签


    正确答案： B
    解析：
    药品说明书和标签管理规定第三条规定药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。第四条规定药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

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