药物生产企业应当按照《2007年兴奋剂目录公告》,凡含兴奋剂目录所列物质的药物,应当在药物标签或者说明书上注明() 字样。
第1题:
属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是
A.阿片生物碱类止痛剂
B.利尿剂
C.抗肿瘤药物
D.蛋白同化制剂
第2题:
兴奋剂目录所列的禁用物质包括
A、蛋白同化制剂
B、肽类激素
C、β-阻滞剂
D、利尿剂
第3题:
A.药品零售企业不得销售含兴奋剂目录所列物质的药品
B.只要是药品批发企业就可以经营所有含兴奋剂目录所列物质的药品
C.含兴奋剂药品标签和说明书应当标注“运动员慎用”字样
D.兴奋剂目录由国家食品药品监督管理总局会同国务院相关部门制定、调整并公布
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
我国公布的进出口药品管理目录包括
第9题:
第10题:
医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存3年
国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理,药品《进口准许证》有效期1年,药品《出口准许证》有效期不超过6个月
兴奋剂目录发布执行后后立即生效,药品生产企业所生产的含兴奋剂目录新列入物质的药品,必须在包装标识或产品说明书上标注“运动员慎用”字样
严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
第11题:
严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肤类激素
药品经营企业不得经营含兴奋剂药品
医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素,处方应当保存3年备查
药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的。生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
第12题:
兴奋剂目录每年调整并公布,现行为2017版
药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员慎用”字样
医疗机构只能凭处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存2年
药师加强对处方的审核,发现处方中有含兴奋剂药品且患者为运动员时,须进一步核对并确认无误后,方可调剂,并提供详细的用药指导
第13题:
有关分级管理目录和供应目录制定的说法,正确的是
A、医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录,制定本机构抗菌药物供应目录
B、医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向药品监督管理部门备案
C、医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规
D、未经备案的抗菌药物,医疗机构不得采购
第14题:
A.药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时,应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样
B.具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂
C.非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品
D.某药品新列入兴奋剂目录后,药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
兴奋剂目录所列的禁用物质包括()
第20题:
加强处方审核,如果患者为运动员时,应该拒绝调剂
药品零售企业对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得销售
对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁,专用账册
对调剂的处方保存2年
第21题:
《进口药品目录》
《出口药品目录》
《生物制品目录》
《兴奋剂目录》
第22题:
第23题:
药品生产企业应在含兴奋剂药品的标签及说明书上注明“运动员慎用”
蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素中的胰岛素
蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存2年
药品零售企业可以销售蛋白同化制剂