参考答案和解析
正确答案: (1)单胺氧化酶抑制剂:吗氯贝胺,抑制单胺氧化酶,使单胺类递质降解减少;
(2)三环类:丙咪嗪,阻止NA、5-HT再摄取;
(3)四环类:马普替林,选择性的抑制NA再摄取;
(4)5-HT再摄取抑制剂:氟西汀(帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰、文拉法辛)选择性的抑制5-HT再摄取。
更多“叙述抗抑郁药的分类、代表药及作用机制?”相关问题
  • 第1题:

    此类药物中的抗焦虑药、抗抑郁药、抗躁狂药的分类依据是

    A.作用特点和临床应用

    B.作用特点和结构类型

    C.结构类型和临床应用

    D.作用机制和结构类型

    E.作用机制和化学结构


    正确答案:A

  • 第2题:

    试述平喘药的分类、代表药及各类药物的作用机理。


    正确答案: 分五类:
    (1)肾上腺素受体激动药:本类药物因激动β受体,激活腺苷环化酶而增加平滑肌细胞内cAMP浓度,从而使平滑肌松弛。对各种刺激引起支气管平滑肌痉挛有强大的舒张作用。
    ①肾上腺素:对α和β受体都有强大激动作用。其舒张支气管主要靠激动β受体。α受体激动可使支气管粘膜血管收缩,减轻水肿,有利气道畅通。但α受体激动也收缩气道平滑肌,并使肥大细胞释放活性物质,有不利影响。现在本药仅作皮下注射,以缓解支气管哮喘急性发作。
    ②麻黄碱:作用与肾上腺素相似,但缓慢、温和、持久。口服有效。用于轻症和预防哮喘发作。
    ③异丙肾上腺素:选择作用于β受体,对β1和β2受体无选择性。平喘作用强大,可吸入给药。但心率增快、心悸、肌震颤等不良反应较多。哮喘患者如有严重缺氧或剂量太大易致心律失常,甚至心室颤动、突然死亡。
    ④β2受体激动剂:本类药物对β2受体有较强选择性,对α受体无作用。如沙丁胺醇(舒喘灵),克伦特罗,特布他林。
    (2)茶碱:能松弛平滑肌,兴奋心肌,兴奋中枢,并有利尿作用。
    (3)M胆碱受体阻断剂:能阻断乙酰胆碱作用,可用于治疗哮喘。例如异丙基阿托品。吸入给药很少吸收。因此有明显扩张支气管作用,增加第一秒钟最大呼气量,而不影响痰液分泌,也无明显全身性不良反应。主要用于喘息型慢性支气管炎。
    (4)肾上腺皮质激素:糖皮质激素是目前治疗哮喘最有效的抗炎药物。它能抑制前列腺素和白三烯生成;减少炎症介质的产生和反应;能使小血管收缩,渗出减少。糖皮质激素是哮喘持续状态或危重发作的重要抢救药物。
    倍氯米松:为地塞米松衍化物本品起效较慢,故不能用于急性发作的抢救。气雾吸入,直接作用于气道发生抗炎平喘作用,能取得满意疗效,且无全身不良反应,长期应用也不抑制肾上腺皮质功能。长期吸入,可发生口腔霉菌感染,宜多漱口。
    (5)肥大细胞膜稳定药:色甘酸钠又名咽泰色甘酸钠它能抑制肺肥大细胞对各种刺激,包括IgE与抗原结合所引起脱颗粒作用,抑制组胺及颗粒中其他内容物的释放。作用的发生与受刺激肥大细胞内Ca2+浓度的降低有关。它还能逆转哮喘患者白细胞功能改变。

  • 第3题:

    常用平喘药分几类?每类的代表药及主要作用机制是什么?


    正确答案: 常用平喘药分为两大类:
    (1)呼吸道扩张药:
    ①β受体激动药,代表药为沙丁胺醇,主要作用机制为激动支气管平滑肌上的β受体,β受体激动药可激活腺苷酸环化酶(AC),使cAMP生成增多,细胞内cAMP/cGMP的比值升高使气管平滑肌松弛,同时激动肥大细胞膜上的β受体,抑制过敏介质的释放。
    ②茶碱类,代表药为氨茶碱,主要作用机制是抑制磷酸二酯酶(PDE),使cAMP分解减少,细胞内cAMP/cGMP的比值升高使气管平滑肌松弛,此外,尚可增加呼吸肌的收缩力。
    ③M胆碱受体阻滞药,代表药为异丙托溴铵,通过阻滞M受体而松弛支气管平滑肌,此外可抑制鸟苷酸环化酶(GC.,使cGMP生成减少,结果cAMP/cGMP的比值升高,支气管平滑肌扩张,哮喘缓解。
    ④钙拮抗药:代表药为硝苯地平,该类药通过阻滞Ca2+进入细胞内,降低细胞内Ca2+浓度,使支气管平滑肌松弛。
    (2)抗炎抗过敏平喘药:
    ①糖皮质激素类,代表药为二丙酸倍氯米松,该类药物平喘机制也较复杂,能从多个环节抑制过敏反应,减少过敏介质释放,降低血管通透性,加强儿茶酚胺对腺苷酸环化酶的激活作用,并有较强的抗炎作用。
    ②抗过敏平喘药,代表药物为色甘酸钠,主要作用是通过稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放而对速发型过敏反应具有明显保护作用。
    ③炎症介质拮抗药,代表药5-羟色胺拮抗药芬司匹利作用机制。

  • 第4题:

    抗心绞痛药的分类、主要机制及代表药?


    正确答案:(1)硝酸酯类:硝酸甘油。松弛血管平滑肌,舒张体循环和冠脉血管(明显)
    (2)ß受体阻断药:普萘洛尔。
    1.降低心肌耗氧量: 阻断心肌β1R→心肌收缩力↓→心率↓→心肌耗氧量↓;
    2.改善心肌缺血区供血:非缺血区血管阻力相对增高,顺阻力差促使血液流向代偿性扩张的缺血区。
    3.改善心肌代谢:提高心肌缺血区对葡萄糖的摄取,维持能量供应;促进氧与血红蛋白的解离,改善心肌供氧。
    4.减少心肌的损害:抑制脂肪分解酶活性,减少游离脂肪酸的含量;
    (3)钙拮抗药:硝苯地平。
    机理:阻滞Ca2+通道,抑制Ca2+内流。

  • 第5题:

    治疗心源性哮喘药物的分类,代表药及机制。


    正确答案:1、强心苷:地高辛机制:增强心肌收缩力,增加心输出量,但不增加心肌耗氧量。
    2、利尿药:呋塞米机制:利尿,扩血管,减轻心脏负荷。
    3、扩血管药:硝酸甘油,肼屈嗪机制:降低心脏前后负荷,降低心肌耗氧量,改善心泵血功能。
    4、茶碱类:氨茶碱机制:抑制磷酸二酯酶,使CAMP增加,心肌收缩力增强,改善心功能。
    5、镇痛药:吗啡,哌替啶机制:
    (1)消除焦虑,恐惧的情绪(有助于镇静作用)
    (2)降低呼吸中枢对CO2敏感性,而抑制呼吸中枢因缺氧所产生的过度兴奋,使急促浅表的呼吸得以缓解。 (3)扩血管:减轻心脏负荷,有利于肺水肿的消除。

  • 第6题:

    抗菌药的分类及代表药。


    正确答案:抗菌药:
    1)人工合成抗菌药:环丙沙星
    2)抗生素:(1)天然抗生素:青霉素G
    (2)人工半合成抗生素:头孢氨苄

  • 第7题:

    平喘药的分类及代表药。


    正确答案:1、抗炎平喘药:糖皮质激素类:倍氯米松
    2、支气管扩张药:β肾上腺素受体激动药:异丙肾上腺素
    茶碱类:氨茶碱
    M.胆碱受体阻断药:异并托溴胺
    3、抗过敏平喘药:肥大细胞膜稳定药:色甘酸钠
    抗组胺药(H1受体阻断药):酮替芬 白三烯受体阻断药:扎鲁斯特

  • 第8题:

    问答题
    常用平喘药分哪几类?每类的代表药及主要作用机制是什么?

    正确答案: (1)呼吸道扩张药:
    ①β受体激动药,代表药为沙丁胺醇,主要作用机制为激动支气管平滑肌上的β受体,β受体激动药可激活腺苷酸环化酶,使cAMP生成增多,细胞内cAMP/cGMP的比值升高使气管平滑肌松弛,同时激动肥大细胞膜上的β受体,抑制过敏介质的释放。
    ②茶碱类,代表药为氨茶碱,主要作用机制是抑制磷酸二酯酶,使cAMP分解减少,细胞内cAMP/
    cGMP的比值升高使气管平滑肌松弛,此外,尚可增加呼吸肌的收缩力。
    ③M胆碱受体阻滞药:代表药为异丙托溴铵,通过阻滞M受体而松弛支气管平滑肌,此外可抑制鸟苷酸环化酶,使cGMP生成减少,结果cAMP/cGMP的比值升高,支气管平滑肌扩张,哮喘缓解。
    ④钙拮抗药:代表药为硝苯地平,该类药通过阻滞Ca2+进入细胞内,降低细胞内Ca2+浓度,使支气管平滑肌松弛。
    (2)抗炎抗过敏平喘药:
    ①糖皮质激素类,代表药为倍氯米松,该类药物平喘机制也较复杂,能从多个环节抑制过敏反应,减少过敏介质释放,降低血管通透性,加强儿茶酚胺对腺苷酸环化酶的激活作用,并有较强的抗炎作用。
    ②抗过敏平喘药:代表药物为色甘酸钠,主要作用是通过稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放而对速发型过敏反应具有明显保护作用。
    ③炎症介质拮抗剂:5-羟色胺拮抗药如芬司匹利。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    常用平喘药分几类?每类的代表药及主要作用机制是什么?

    正确答案: 常用平喘药分为两大类:
    (1)呼吸道扩张药:
    ①β受体激动药,代表药为沙丁胺醇,主要作用机制为激动支气管平滑肌上的β受体,β受体激动药可激活腺苷酸环化酶(AC),使cAMP生成增多,细胞内cAMP/cGMP的比值升高使气管平滑肌松弛,同时激动肥大细胞膜上的β受体,抑制过敏介质的释放。
    ②茶碱类,代表药为氨茶碱,主要作用机制是抑制磷酸二酯酶(PDE),使cAMP分解减少,细胞内cAMP/cGMP的比值升高使气管平滑肌松弛,此外,尚可增加呼吸肌的收缩力。
    ③M胆碱受体阻滞药,代表药为异丙托溴铵,通过阻滞M受体而松弛支气管平滑肌,此外可抑制鸟苷酸环化酶(GC.,使cGMP生成减少,结果cAMP/cGMP的比值升高,支气管平滑肌扩张,哮喘缓解。
    ④钙拮抗药:代表药为硝苯地平,该类药通过阻滞Ca2+进入细胞内,降低细胞内Ca2+浓度,使支气管平滑肌松弛。
    (2)抗炎抗过敏平喘药:
    ①糖皮质激素类,代表药为二丙酸倍氯米松,该类药物平喘机制也较复杂,能从多个环节抑制过敏反应,减少过敏介质释放,降低血管通透性,加强儿茶酚胺对腺苷酸环化酶的激活作用,并有较强的抗炎作用。
    ②抗过敏平喘药,代表药物为色甘酸钠,主要作用是通过稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放而对速发型过敏反应具有明显保护作用。
    ③炎症介质拮抗药,代表药5-羟色胺拮抗药芬司匹利作用机制。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    试述平喘药的分类、代表药物及各类药物的作用机制?

    正确答案: ①拟肾上腺素药肾上腺素。对α和β受体均有激动作用。可通过松弛支气管平滑肌及减轻气道粘膜水肿两个方面改善气道阻塞,本药具有强大的平喘作用。
    ②茶碱类氨茶碱。较强的松弛支气管平滑肌的作用,能拮抗多种内源性或外源性物质引起的支气管平滑肌收缩。一般认为本品平喘机制是抑制细胞内磷酸二酯酶的活性,使C.A.MP的分解减少,提高细胞内C.A.MP浓度。
    ③M胆碱受体阻断药异丙阿托品。对呼吸半道平滑肌具有较高的选择性,有明显的支气管扩张作用。
    ④肥大细胞膜稳定药色甘酸钠。通过稳定肥大细胞膜,抑制肥大细胞脱颗粒效应,减少致敏介质的释放,且能阻断引起支气管痉挛的神经反射。本身无松弛支气管平滑肌的作用,提前应用有明显的预防哮喘发作的作用。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    治疗消化性溃疡药的分类、主要机制及代表药?

    正确答案: (一)抗酸药:碳酸氢钠、氢氧化铝、三硅酸镁、碳酸钙。
    主要机制:(中和)为弱碱性物质,口服后中和胃酸,减少胃酸对消化道粘膜的侵蚀、刺激。(缓解)pH值升高可降低胃蛋白酶活性和缩短胃黏膜出血时间,缓解疼痛和促进愈合。(保护)氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药还能形成胶状保护膜,覆盖于溃疡面和胃黏膜,起保护溃疡面和胃黏膜的作用。
    (二)抑制胃酸分泌药
    (1)H2受体阻断药 西咪替丁、法莫替丁。主要机制:竞争性阻断H2受体,对胃酸分泌抑制作用强。
    (2)H+-K+-ATP酶(质子泵)抑制药:奥美拉唑。主要机制:抑制胃壁细胞膜的H+-K+-ATP酶,抑制H+-K+交换,抑制胃酸形成。质子泵在胃酸分泌中是最重要和最终的环节,所以质子泵抑制剂具有较好的抗酸作用。
    (3)胃泌素受体阻断药 :丙谷胺。
    主要机制:
    ①与胃泌素竞争胃泌素受体,有抑制胃酸分泌作用;
    ②同时也促进胃黏膜黏液合成,增强胃黏膜的黏液-HCO3-盐屏障,从而发挥抗溃疡病作用。
    (4)M胆碱受体阻断药:阿托品、哌仑西平。主要机制:以阿托品为代表的M受体阻断药,可阻断胃壁细胞上的M受体,抑制胃酸分泌。
    (三)增强胃黏膜屏障功能的药物 :米索前列醇、硫糖铝。主要机制:胃黏膜屏障(细胞屏障、黏液-HCO3-盐屏障)抵抗和防止胃酸和胃蛋白酶的侵蚀作用。
    (四)抗幽门螺杆菌药:抗生素。
    主要机制:
    (1)幽门螺杆菌寄生于胃黏膜皱褶中,生长过程中产生有害物质,损害黏膜,引起组织炎症。
    (2)根治幽门螺杆菌应联合用药:抗胃酸分泌药+铋盐+甲硝唑+抗生素(阿莫西林、四环素等)。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    试述平喘药的分类、代表药及各类药物的作用机理。

    正确答案: 分五类:
    (1)肾上腺素受体激动药:本类药物因激动β受体,激活腺苷环化酶而增加平滑肌细胞内cAMP浓度,从而使平滑肌松弛。对各种刺激引起支气管平滑肌痉挛有强大的舒张作用。
    ①肾上腺素:对α和β受体都有强大激动作用。其舒张支气管主要靠激动β受体。α受体激动可使支气管粘膜血管收缩,减轻水肿,有利气道畅通。但α受体激动也收缩气道平滑肌,并使肥大细胞释放活性物质,有不利影响。现在本药仅作皮下注射,以缓解支气管哮喘急性发作。
    ②麻黄碱:作用与肾上腺素相似,但缓慢、温和、持久。口服有效。用于轻症和预防哮喘发作。
    ③异丙肾上腺素:选择作用于β受体,对β1和β2受体无选择性。平喘作用强大,可吸入给药。但心率增快、心悸、肌震颤等不良反应较多。哮喘患者如有严重缺氧或剂量太大易致心律失常,甚至心室颤动、突然死亡。
    ④β2受体激动剂:本类药物对β2受体有较强选择性,对α受体无作用。如沙丁胺醇(舒喘灵),克伦特罗,特布他林。
    (2)茶碱:能松弛平滑肌,兴奋心肌,兴奋中枢,并有利尿作用。
    (3)M胆碱受体阻断剂:能阻断乙酰胆碱作用,可用于治疗哮喘。例如异丙基阿托品。吸入给药很少吸收。因此有明显扩张支气管作用,增加第一秒钟最大呼气量,而不影响痰液分泌,也无明显全身性不良反应。主要用于喘息型慢性支气管炎。
    (4)肾上腺皮质激素:糖皮质激素是目前治疗哮喘最有效的抗炎药物。它能抑制前列腺素和白三烯生成;减少炎症介质的产生和反应;能使小血管收缩,渗出减少。糖皮质激素是哮喘持续状态或危重发作的重要抢救药物。
    倍氯米松:为地塞米松衍化物本品起效较慢,故不能用于急性发作的抢救。气雾吸入,直接作用于气道发生抗炎平喘作用,能取得满意疗效,且无全身不良反应,长期应用也不抑制肾上腺皮质功能。长期吸入,可发生口腔霉菌感染,宜多漱口。
    (5)肥大细胞膜稳定药:色甘酸钠又名咽泰色甘酸钠它能抑制肺肥大细胞对各种刺激,包括IgE与抗原结合所引起脱颗粒作用,抑制组胺及颗粒中其他内容物的释放。作用的发生与受刺激肥大细胞内Ca2+浓度的降低有关。它还能逆转哮喘患者白细胞功能改变。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    试述平喘药的分类、代表药物及各类药物的作用机制?


    正确答案: ①拟肾上腺素药肾上腺素。对α和β受体均有激动作用。可通过松弛支气管平滑肌及减轻气道粘膜水肿两个方面改善气道阻塞,本药具有强大的平喘作用。
    ②茶碱类氨茶碱。较强的松弛支气管平滑肌的作用,能拮抗多种内源性或外源性物质引起的支气管平滑肌收缩。一般认为本品平喘机制是抑制细胞内磷酸二酯酶的活性,使C.A.MP的分解减少,提高细胞内C.A.MP浓度。
    ③M胆碱受体阻断药异丙阿托品。对呼吸半道平滑肌具有较高的选择性,有明显的支气管扩张作用。
    ④肥大细胞膜稳定药色甘酸钠。通过稳定肥大细胞膜,抑制肥大细胞脱颗粒效应,减少致敏介质的释放,且能阻断引起支气管痉挛的神经反射。本身无松弛支气管平滑肌的作用,提前应用有明显的预防哮喘发作的作用。

  • 第14题:

    下列关于抗抑郁药的合理应用与药学监护的叙述错误的是()

    • A、选择性5一羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)可引起戒断反应
    • B、抗抑郁药尽量单一用药,不主张联用两种以上的抗抑郁药
    • C、难洽性抑郁症可尝试合用抗抑郁药和情感稳定剂或与非典型抗精神病药合用
    • D、抗抑郁药起效较快,因此使用2周后即可判定疗效
    • E、抗抑郁药足量、足疗程单一用药无效时,可合用两种药物,但应注意选择作用机制不同的药物

    正确答案:D

  • 第15题:

    常用平喘药分哪几类?每类的代表药及主要作用机制是什么?


    正确答案: (1)呼吸道扩张药:
    ①β受体激动药,代表药为沙丁胺醇,主要作用机制为激动支气管平滑肌上的β受体,β受体激动药可激活腺苷酸环化酶,使cAMP生成增多,细胞内cAMP/cGMP的比值升高使气管平滑肌松弛,同时激动肥大细胞膜上的β受体,抑制过敏介质的释放。
    ②茶碱类,代表药为氨茶碱,主要作用机制是抑制磷酸二酯酶,使cAMP分解减少,细胞内cAMP/
    cGMP的比值升高使气管平滑肌松弛,此外,尚可增加呼吸肌的收缩力。
    ③M胆碱受体阻滞药:代表药为异丙托溴铵,通过阻滞M受体而松弛支气管平滑肌,此外可抑制鸟苷酸环化酶,使cGMP生成减少,结果cAMP/cGMP的比值升高,支气管平滑肌扩张,哮喘缓解。
    ④钙拮抗药:代表药为硝苯地平,该类药通过阻滞Ca2+进入细胞内,降低细胞内Ca2+浓度,使支气管平滑肌松弛。
    (2)抗炎抗过敏平喘药:
    ①糖皮质激素类,代表药为倍氯米松,该类药物平喘机制也较复杂,能从多个环节抑制过敏反应,减少过敏介质释放,降低血管通透性,加强儿茶酚胺对腺苷酸环化酶的激活作用,并有较强的抗炎作用。
    ②抗过敏平喘药:代表药物为色甘酸钠,主要作用是通过稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放而对速发型过敏反应具有明显保护作用。
    ③炎症介质拮抗剂:5-羟色胺拮抗药如芬司匹利。

  • 第16题:

    口服降糖药的分类及代表药。


    正确答案:1)胰岛素增敏剂:罗格列酮(噻唑烷酮类化合物)
    2)磺酰脲类:格列美脲,格列本脲。
    3)双胍类:二甲双胍(甲福明)
    4)α-葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖
    5)餐时血糖调节剂:瑞格列奈
    其中:1)3)治疗胰岛素抵抗

  • 第17题:

    治疗消化性溃疡药的分类、主要机制及代表药?


    正确答案:(一)抗酸药:碳酸氢钠、氢氧化铝、三硅酸镁、碳酸钙。
    主要机制:(中和)为弱碱性物质,口服后中和胃酸,减少胃酸对消化道粘膜的侵蚀、刺激。(缓解)pH值升高可降低胃蛋白酶活性和缩短胃黏膜出血时间,缓解疼痛和促进愈合。(保护)氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药还能形成胶状保护膜,覆盖于溃疡面和胃黏膜,起保护溃疡面和胃黏膜的作用。
    (二)抑制胃酸分泌药
    (1)H2受体阻断药 西咪替丁、法莫替丁。主要机制:竞争性阻断H2受体,对胃酸分泌抑制作用强。
    (2)H+-K+-ATP酶(质子泵)抑制药:奥美拉唑。主要机制:抑制胃壁细胞膜的H+-K+-ATP酶,抑制H+-K+交换,抑制胃酸形成。质子泵在胃酸分泌中是最重要和最终的环节,所以质子泵抑制剂具有较好的抗酸作用。
    (3)胃泌素受体阻断药 :丙谷胺。
    主要机制:
    ①与胃泌素竞争胃泌素受体,有抑制胃酸分泌作用;
    ②同时也促进胃黏膜黏液合成,增强胃黏膜的黏液-HCO3-盐屏障,从而发挥抗溃疡病作用。
    (4)M胆碱受体阻断药:阿托品、哌仑西平。主要机制:以阿托品为代表的M受体阻断药,可阻断胃壁细胞上的M受体,抑制胃酸分泌。
    (三)增强胃黏膜屏障功能的药物 :米索前列醇、硫糖铝。主要机制:胃黏膜屏障(细胞屏障、黏液-HCO3-盐屏障)抵抗和防止胃酸和胃蛋白酶的侵蚀作用。
    (四)抗幽门螺杆菌药:抗生素。
    主要机制:
    (1)幽门螺杆菌寄生于胃黏膜皱褶中,生长过程中产生有害物质,损害黏膜,引起组织炎症。
    (2)根治幽门螺杆菌应联合用药:抗胃酸分泌药+铋盐+甲硝唑+抗生素(阿莫西林、四环素等)。

  • 第18题:

    简述抗甲状腺药的分类及代表药、各类药物的药理作用、临床应用、不良反应?


    正确答案:硫脲类
    硫氧嘧啶类(甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶)咪唑类(甲巯咪唑、卡比马唑)
    药理作用:
    (1)抑制甲状腺激素(T3、T4)的合成
    (2)抑制外周T4→T3(丙硫氧嘧啶)
    (3)减弱β受体介导的糖代谢
    (4)免疫抑制作用
    临床作用:
    (1)甲亢内科治疗
    (2)术前治疗
    (3)甲状腺危象的治疗
    不良反应:
    (1)胃肠道反应:厌食,呕吐,腹痛
    (2)过敏反应:常见,一般不需停药也可消失。
    (3)粒细胞缺乏症:严重,一般发生在治疗后的2-3个月内。应定期查血象, 低于3000个/mm3时立即停药。
    (4)甲状腺肿以及甲状腺功能减退。碘和碘化物 碘化钠、碘化钾、复方碘溶液
    药理作用:
    1.小剂量碘剂促进甲状腺激素的合成小剂量碘可预防和治疗单纯性甲状腺肿。
    在食盐中按1:10000~1:100000的比例加入碘化钾或钠
    2.大剂量碘剂产生抗甲状腺作用 
    抑制蛋白水解酶使激素不能释放抑制TSH的分泌,从而影响激素合成
    临床作用:
    (1)防治单纯性甲状腺肿(小剂量):补充碘
    (2)甲亢手术前准备(大剂量): 术前两周加用大剂量的碘剂
    目的:使腺体缩小变韧、血管减少,以利手术及减少出血。 治疗甲状腺危象(大剂量):大剂量碘剂能抑制甲状腺激素的释放和合成,且作用快而强。
    不良反应:
    (1)一般反应:上呼吸道刺激等。
    (2)过敏反应:发热、皮疹、血管神经性水肿等。
    (3)诱发甲状腺功能紊乱:如甲亢、甲状腺功能减退和甲状腺肿,孕妇及哺乳妇女慎用 放射性碘(131I)
    药理作用:
    (1)β射线:射程短、破坏甲状腺实质
    (2)γ射线:射程长、甲状腺摄碘功能测定
    临床应用:
    (1)甲亢:不宜手术、术后复发和药物无效或过敏患者
    (2)甲状腺摄碘功能试验
    不良反应:甲减、β受体阻断药、普萘洛尔
    药理作用:抗甲状腺作用机理:
    (1)阻断β受体,改善甲亢症状
    (2)抑制外周T4转化为T3
    临床作用:
    (1)控制甲亢症状:用于不宜用抗甲状腺药、手术及131I治疗的甲亢患者。
    (2)甲状腺危象

  • 第19题:

    抗肿瘤药的生化机制分类与代表药。


    正确答案: 1)直接影响DNA结构与功能的药物(烷化剂:环磷酰胺,铂类配合物:顺铂)
    2)干扰核酸生物合成的药物(抗代谢药物:叶酸,嘧啶,嘌呤类,5-氟尿嘧啶)
    3)干扰转录过程和阻止RNA合成的药物(抗肿瘤抗生素;放线菌素类)
    4)干扰蛋白质合成与功能的药物(抗肿瘤植物药:长春碱类,紫杉醇类:长春新碱,紫杉醇)

  • 第20题:

    问答题
    叙述抗抑郁药的分类、代表药及作用机制?

    正确答案: (1)单胺氧化酶抑制剂:吗氯贝胺,抑制单胺氧化酶,使单胺类递质降解减少;
    (2)三环类:丙咪嗪,阻止NA、5-HT再摄取;
    (3)四环类:马普替林,选择性的抑制NA再摄取;
    (4)5-HT再摄取抑制剂:氟西汀(帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰、文拉法辛)选择性的抑制5-HT再摄取。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    抗肿瘤药的生化机制分类与代表药。

    正确答案: 1)直接影响DNA结构与功能的药物(烷化剂:环磷酰胺,铂类配合物:顺铂)
    2)干扰核酸生物合成的药物(抗代谢药物:叶酸,嘧啶,嘌呤类,5-氟尿嘧啶)
    3)干扰转录过程和阻止RNA合成的药物(抗肿瘤抗生素;放线菌素类)
    4)干扰蛋白质合成与功能的药物(抗肿瘤植物药:长春碱类,紫杉醇类:长春新碱,紫杉醇)
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    治疗心源性哮喘药物的分类,代表药及机制。

    正确答案: 1、强心苷:地高辛机制:增强心肌收缩力,增加心输出量,但不增加心肌耗氧量。
    2、利尿药:呋塞米机制:利尿,扩血管,减轻心脏负荷。
    3、扩血管药:硝酸甘油,肼屈嗪机制:降低心脏前后负荷,降低心肌耗氧量,改善心泵血功能。
    4、茶碱类:氨茶碱机制:抑制磷酸二酯酶,使CAMP增加,心肌收缩力增强,改善心功能。
    5、镇痛药:吗啡,哌替啶机制:
    (1)消除焦虑,恐惧的情绪(有助于镇静作用)
    (2)降低呼吸中枢对CO2敏感性,而抑制呼吸中枢因缺氧所产生的过度兴奋,使急促浅表的呼吸得以缓解。 (3)扩血管:减轻心脏负荷,有利于肺水肿的消除。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    抗心绞痛药的分类、主要机制及代表药?

    正确答案: (1)硝酸酯类:硝酸甘油。松弛血管平滑肌,舒张体循环和冠脉血管(明显)
    (2)ß受体阻断药:普萘洛尔。
    1.降低心肌耗氧量: 阻断心肌β1R→心肌收缩力↓→心率↓→心肌耗氧量↓;
    2.改善心肌缺血区供血:非缺血区血管阻力相对增高,顺阻力差促使血液流向代偿性扩张的缺血区。
    3.改善心肌代谢:提高心肌缺血区对葡萄糖的摄取,维持能量供应;促进氧与血红蛋白的解离,改善心肌供氧。
    4.减少心肌的损害:抑制脂肪分解酶活性,减少游离脂肪酸的含量;
    (3)钙拮抗药:硝苯地平。
    机理:阻滞Ca2+通道,抑制Ca2+内流。
    解析: 暂无解析