《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给（）；未取得的（）不得发布。

题目

《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给（）；未取得的（）不得发布。

相似考题

1.发布药品广告必须经()A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

2.违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，且不受理该品种的广告审批申请的期限是( )。

3.申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定A、《中华人民共和国广告法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《药品广告审查发布标准》E、《中华人民共和国消费者权益保护法》

4.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给( )A.药品广告注册文号B.药品广告使用文号C.药品广告发布文号D.药品广告批准文号

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  • 第1题：

    下列选项中那一项不符合《中华人民共和国药品管理法》第九十条中关于药品广告的规定()。

    A、药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证

    B、非药品广告不得有涉及药品的宣传

    C、药品广告可以利用患者的名义或者形象作推荐和证明

    D、药品广告内容应以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准


    正确答案：C

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定不包括（ ）。

    A．药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    B．药品广告只允许在本省内发布

    C．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    D．药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E．药品广告内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容


    正确答案：B
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定。参见“内容精要”相关内容。B错在取得药品广告批准文号的药品广告在省外发布，需要在发布省备案。故选择B。

  • 第3题：

    发布药品广告必须经

    A、企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

    B、企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

    C、广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

    D、广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

    E、企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号


    参考答案：E

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告说法错误的是

    A、药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    C、非药品广告不得有涉及药品的宣传

    D、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

    E、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传


    参考答案：A

  • 第5题：

    新药品管理法》第六十一条规定，非药品广告不得涉及？

    • A、疗效的宣传
    • B、医疗用语
    • C、表示功效的用语
    • D、药品的宣传

    正确答案:D

  • 第6题：

    药品广告须经（）

    • A、省级药监部门批准，发给准予广告证书
    • B、企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号
    • C、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
    • D、国家药监部门批准，可在全国做广告
    • E、所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号

    正确答案:C

  • 第7题：

    药品管理法第六十一条规定：药品广告的内容必须、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准，不得含有虚假的内容。


    正确答案:真实说明书

  • 第8题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）

    • A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
    • B、药品广告只允许在批准的省内发布
    • C、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
    • D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    • E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    正确答案:B

  • 第9题：

    填空题
    药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

    正确答案： 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    填空题
    《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给（）；未取得的（）不得发布。

    正确答案： 药品广告批准,药品广告批准
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的？（　　）
    A

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布

    B

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布

    C

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布

    D

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布

    E

    药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布


    正确答案： B
    解析：
    药品广告的管理有关规定（第60条）指出：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第12题：

    填空题
    药品管理法第六十一条规定：药品广告的内容必须、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准，不得含有虚假的内容。

    正确答案： 真实说明书
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为

    A．《广告法》

    B．《药品管理法》

    C．《药品管理法实施条例》

    D．《药品广告审查发布标准》

    E．国家有关广告管理的其他规定


    正确答案：ABCDE

  • 第14题：

    药品广告须经（ ）。

    A、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

    B、国家食品药品监督管理局批准

    C、省级药监部门批准，发给证书

    D、所在地县级药监部门批准，发给证明

    E、工商部门审批，发给药品广告批准文号


    参考答案：A

  • 第15题：

    符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是（ ）。

    A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    B．药品广告不得含有虚假的内容

    C．处方药可以在大众传播媒介发布广告

    D．药品广告须经国务院药品监督管理部门批准

    E．非药品广告不得有涉及药品的宣传


    正确答案：E
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品广告的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第16题：

    药品广告须经

    A:省级药监部门批准，发给证书
    B:审批，发给药品广告批准文号
    C:企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
    D:国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
    E:所在地的县级药监部门批准，发给证明

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定，药品广告必须经过企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第17题：

    药品管理法对药品广告有哪些规定？


    正确答案: 1.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。
    2.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
    3.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
    4.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
    5.非药品广告不得有涉及药品的宣传。

  • 第18题：

    药品广告须经企业所在地的（）药监局批准并发给药品广告批准文号。

    • A、省
    • B、市
    • C、区
    • D、县

    正确答案:A

  • 第19题：

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。


    正确答案:省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  • 第21题：

    单选题
    药品广告须经（）
    A

    省级药监部门批准，发给准予广告证书

    B

    企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号

    C

    企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

    D

    国家药监部门批准，可在全国做广告

    E

    所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
    A

    药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    B

    药品广告只允许在批准的省内发布

    C

    药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证

    D

    药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E

    药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容


    正确答案： D
    解析： 取得批准文号的药品广告可以在企业所在地省外发布，但需要在发布省备案。

  • 第23题：

    单选题
    药品广告须经企业所在地的（）药监局批准并发给药品广告批准文号。
    A

    省

    B

    市

    C

    区

    D

    县


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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