各类、各级人员在医疗活动中发现以下情况应及时向上级医师、科主任报告,科室应根据医疗技术风险可能造成的医疗缺陷的性质、程度及后果,及时向医务部报告:()
第1题:
A、县级
B、区级
C、市级
D、省级
第2题:
医务人员在医疗活动中发生或者发现医疗事故、可能引起医疗事故的医疗过失行为或者发生医疗事故争议的,应当立即向( )报告
A.所在科室负责人
B.院领导
C.医务科
D.当地卫生行政部门
第3题:
A.及时向开具医嘱的医师提出
B.向该医师所在科室负责人报告
C.向该医师所在医疗卫生机构负责医疗服务管理的人员报告
D.以上均是
第4题:
个人发现可疑医疗器械不良事件,可以向各级医疗器械不良事件监测技术机构或者食品药品监管部门报告。( )
此题为判断题(对,错)。
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
医疗器械不良事件报告原则:()造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生,并且可能与所使用医疗器械有关,需要报告。()有些事件当时并未造成人员伤害,但临床医务人员根据自己的临床经验认为同类事件再次发生时会造成患者、使用者死亡或严重伤害,则也需要报告。()在不清楚是否属于医疗器械不良事件时,按可疑即报原则报告。这些事件可以是与使用的医疗器械有关,也可以是不能排除事件的发生和医疗器械无关。
第9题:
各级医疗器械不良事件监测技术机构应当对报告可疑医疗器械不良事件的单位或者个人给予()
第10题:
医务人员在医疗活动中发生医疗事故争议,应当立即向()。
第11题:
医务人员在医疗活动中发生事故争议,应当立即向()。
第12题:
立即向所在科室负责人报告,科室负责人应当及时向本医疗机构负责医疗服务质量监控的部门或者专(兼)职人员报告;
负责医疗服务质量监控的部门或者专(兼)职人员接到报告后,应当立即进行调查、核实,将有关情况如实向本医疗机构的负责人报告,并向患者通报、解释。
疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的,当事者可以处理这些证据。
应该按A和B处理。
第13题:
医务人员在医疗活动中发生或发现医疗事故后,应立即向
A、所在医院医务部报告
B、所在科室报告
C、所在医疗结构医疗质量监控部门报告
D、当地卫生行政机关报告
E、所在医疗机构的主管负责人报告
第14题:
由于医疗器械或药品的缺陷对患者造成损害,以下说法正确的是( )。
A.患者可以向生产者或医疗机构请求赔偿
B.患者只可以向生产者请求赔偿
C.患者只可以向医疗机构请求赔偿
D.医疗器械或药品的缺陷应由医疗机构和生产者共同赔偿
E.该医疗器械或药物投入流通前的科学技术条件尚不能发现其缺陷的,医疗机构也进行部分赔偿
第15题:
任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。 ( )
此题为判断题(对,错)。
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。
第20题:
国家医疗器械不良事件监测技术机构在收到省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构的可疑医疗器械不良事件报告和年度汇总报告后,经过分析评价,()将监测结果分别报告国家食品药品监督管理局和卫生部,其中死亡和严重伤害病例应当()报告。
第21题:
导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,使用单位应于发现或者知悉 之日起()个工作日内,填写《可疑医疗器械不良事件报告表》,向所在地的省(区、市)医疗器械不良事件监测技术机构报告。
第22题:
医务人员在医疗活动中发生医疗事故的()
第23题:
所在科室报告
所在医院医务部门报告
所在医疗机构医疗质量监控部门报告
所在医疗机构的主管负责人报告