Hg，As双道同时测土壤，发现同一个样品瓶里重复测几次值的变化都很大。这是为什么啊？
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Hg，As双道同时测土壤，发现同一个样品瓶里重复测几次值的变化都很大。这是为什么啊？
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第1题：
我使用的是瓦里安的AA240石墨炉，在测标准曲线过程中，发现同一浓度标液两次吸光度值相差很大，请问这是为什么
正确答案:1、外部电压不稳
2、石墨管当换了
3、空心阴极灯不稳
4、仪器条件设置不当 -
第2题：
我用AFS930测生物样Hg结果标准曲线是正常的，样品空白也好，可是测样品时结果偏高，请问排除污染情况，还有什么原因导致结果偏高？
正确答案:1.进标样做曲线后有没有清洗管路后再进样。
2.汞残留很难洗。进完标样用KBH4洗才能洗净。
3.还要注意稀释倍数，尽量将样品测试液的荧光值落在标准曲线的中间段。 -
第3题：
重复测量血压时应取几次测量的最低值。
正确答案:正确 -
第4题：
为什么在同一地区土壤质地不同时，土壤性质有很大差异？
正确答案:土壤按各粒级土粒含量的百分率可分为砂土、壤土和粘土。不同质地的土壤中含有不同的成土矿物，因而性质相差很大。
（1）砂土主要以原生矿物为主，因此孔隙度大，通气性好，但保肥保水能力差，且增温降温变化较快，在养分供应上，往往作物苗期营养充分而后期不足。
（2）粘土以次生硅酸盐类矿物为主，质地较细，孔隙度较小，通气性差，但保肥保水能力强，且增温降温变化较慢，在养分供应上，往往苗期不足而后期充足。
（3）壤土的组成介于粘土和砂土之间，有一定的保肥保水能力，通气状况一般也较好，养分供应适当，是最适宜耕作土壤。 -
第5题：
火焰原子吸收测矿石中高含量的铜锌到底行不行啊，用次灵敏线测和化学法测还是有很大偏差，这是怎么回事啊？
正确答案:因为原子吸收适合于低含量的分析，而次灵敏线的低灵敏度会对准确度造成较大的影响。所以如果一定要测定高含量不是一件很简单的事。对你的操作和器皿要求很高。取更少的样量，用更大的容量瓶定容，减少稀释倍数试试。 如果你把你的含量写出来，效果可能会好一点。 -
第6题：
为什么我做土壤Cd同一个样品直接用火焰比萃取的高很多？
正确答案:萃取基体分离富集后效果会很好的.但有几点要求：不能有氧化性溶剂的存在（指硝酸必须赶尽），否则会对KI-MIBK的萃取效率产生不利影响；加入的KI和VC溶液最好在分取样品的稀释澄清液后加入，这样在有机层当中即不会出现有破碎乳化（并有吸附溶渣）现象的难于分层，也不会出现雾化器堵截现象.萃取后放置的时间不能太长，否则会有I2的出现（有机层表现为黑褐色）；正常现象时有机层的颜色应该为浅黄色；试样中Cu量高时会与KI中的I结合成CuI 对Cd造成吸附使结果低.可增加VC量来解决；进样毛细管中应加限提升量的装置（内径更细的毛细管），使火焰中不出现明火才能进行测量. -
第7题：
根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时，收集土壤的氯仿提取物和非皂化物的烧杯都需事先恒重。
正确答案:错误 -
第8题：
问答题简述土壤样品pH值待测液的制备步骤。正确答案： 称取一定量的土壤样品，加一定体积的浸提液，用玻璃棒剧烈搅动1～2min或放在磁力搅拌器上搅拌1min，静置30min，待测。解析： 暂无解析 -
第9题：
多选题以下关于定测与复测的说法正确的有（）。A定测成果不得改动
B当复测与定测成果的不符值在规范规定的限差范围内时，应采用定测成果，不得改动
C当复测与定测成果的不符值在规范规定的限差范围内时，应采用复测成果
D当复测与定测成果的不符值超限时，应采用定测成果，不得改动
E当复测与定测成果的不符值超限时，经设计单位同意可采用复测成果
正确答案： B,E解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题火焰原子吸收测矿石中高含量的铜锌到底行不行啊，用次灵敏线测和化学法测还是有很大偏差，这是怎么回事啊？正确答案： 因为原子吸收适合于低含量的分析，而次灵敏线的低灵敏度会对准确度造成较大的影响。所以如果一定要测定高含量不是一件很简单的事。对你的操作和器皿要求很高。取更少的样量，用更大的容量瓶定容，减少稀释倍数试试。 如果你把你的含量写出来，效果可能会好一点。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题测铅的从现性很差，同一个溶液进两次样，测出的结果不同，有时还测不出．这是为什么？正确答案： 一，你的标准酸度过不够。
二，你采用的是283.3还217.0。217.0灵敏度高，但是测的时候线性有点漂，不过经过扣背景，已经不是问题。
三，样品消解完后，也要保证足够的酸度。解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题B1为复测指示码编报3，是指（）.ApH值复测，复测结果与初测结果的差别不大于0.05pH值单位
B电导率值复测，复测结果与初测结果的差别不大于两者平均值的15%
C电导率和pH值复测，复测结果与初测结果的差别pH值不大于0.05pH值单位、电导率不大于两者平均值的15%
D电导率值复测，复测结果与初测结果的差别大于两者平均值的15%
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第13题：
今天测了水中砷、汞、铅、镉四种重金属，问题重重，我们买的蒸馏水的含铅量比取的样品都高，最后用的娃哈哈才行，砷还几乎没有问题，汞和镉的样品空白荧光值都是负数，测的样品也是负数，这是不是在处理过程中有什么问题啊？
正确答案:1.最好用超纯水。
2.我想你用的是原子荧光，检测工作中试剂空白是很重要的，你最好买台超纯水机。汞和镉的样品空白荧光值都是负数，可能是样品干扰造成的，你是直接进样么，进样前加酸煮，微沸一下。
3.澄清的水样检测，可以在加入酸或者使用其他试剂配置后，直接进样检测。分析用水要保证纯度，器皿要保证清洗干净。
样品为负数，可能是没有把，你做下添加回收验证自己方法就好了。我们检测的一些送样水样也都很干净，问了才知道原来他们为了确保通过，把超纯水当作样品送样了。 -
第14题：
土壤样品的制备过程包括：（）、（）、（）混匀和装瓶等。
正确答案:风干；磨细；过筛 -
第15题：
采集测土配方施肥的土壤样品的数量？
正确答案: 以l公斤左右为宜。 -
第16题：
向土壤加人很少量的稀碱水溶液，大多数土壤的pH值会（）。
- A、增大
- B、减小
- C、没有明显变化
- D、有很大变化
正确答案:C -
第17题：
测定森林土壤pH值时，土壤样品需通过1mm筛孔；测定一般土壤的pH值时，土壤样品需通过2mm筛孔。
正确答案:错误 -
第18题：
目前在做蔬菜中的铅和镉购回的铅镉的标液都是1mg/ml的，用0.5mol/L的硝酸稀释至铅为1000ng/ml，镉为100ng/ml装在塑料瓶中保存（4度），在测试前用超纯水稀释贮存液上机，标液空白用超纯水，样品空白和样品消化后都是用超纯水定容。请问这样可以吗？为什么在测铅的时候，标准曲线非常不好而且重现性很差，也就是同一浓度的标液而且是在同一个瓶中的相隔1个小时再测的话吸光值相差很大啊？铅的系列是0，10，20，40，60，80ng/ml，镉的是0，1，2，4，8ng/ml，不知这些浓度的吸光值一般是多少，我做的是铅的10ng/ml的在0.1左右，镉的值就非常不稳定（虽然镉的曲线要比铅的好）
正确答案:1.硝酸介质定容是可以的，至于重现性问题，可能与你的仪器及灯有关，请检查灯是否有问题
2.建议：灯的寿命也可用负高压EHT和灯电流进行判断；
10ng/ml铅的吸光度在0.1左右是低了一点，不过没有加基体改进剂时，基本上是这个值，建议加1％左右的（NH4）H2PO4 -
第19题：
简述土壤样品pH值待测液的制备步骤。
正确答案: 称取一定量的土壤样品，加一定体积的浸提液，用玻璃棒剧烈搅动1～2min或放在磁力搅拌器上搅拌1min，静置30min，待测。 -
第20题：
判断题根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时，收集土壤的氯仿提取物和非皂化物的烧杯都需事先恒重。A对
B错
正确答案： 错解析： 测定氯仿提取物的重量和用重量法测定非皂化物的重量时，收集用的烧杯需事先烘干称重。 -
第21题：
问答题为什么我做土壤Cd同一个样品直接用火焰比萃取的高很多？正确答案： 萃取基体分离富集后效果会很好的.但有几点要求：不能有氧化性溶剂的存在（指硝酸必须赶尽），否则会对KI-MIBK的萃取效率产生不利影响；加入的KI和VC溶液最好在分取样品的稀释澄清液后加入，这样在有机层当中即不会出现有破碎乳化（并有吸附溶渣）现象的难于分层，也不会出现雾化器堵截现象.萃取后放置的时间不能太长，否则会有I2的出现（有机层表现为黑褐色）；正常现象时有机层的颜色应该为浅黄色；试样中Cu量高时会与KI中的I结合成CuI 对Cd造成吸附使结果低.可增加VC量来解决；进样毛细管中应加限提升量的装置（内径更细的毛细管），使火焰中不出现明火才能进行测量.解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题我使用的是瓦里安的AA240石墨炉，在测标准曲线过程中，发现同一浓度标液两次吸光度值相差很大，请问这是为什么正确答案： 1、外部电压不稳
2、石墨管当换了
3、空心阴极灯不稳
4、仪器条件设置不当解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题向土壤加人很少量的稀碱水溶液，大多数土壤的pH值会（）。A增大
B减小
C没有明显变化
D有很大变化
正确答案： D解析： 暂无解析