标准空白总是不稳定如何解决？
题目
标准空白总是不稳定如何解决？
相似考题
参考答案和解析
正确答案:1.我一般是适当延长仪器的预热时间，我觉得至少要预热30分钟以上，另外我觉得光路的调节好坏也是有很大的影响的。
2.预热可以长一点，光路也可以调节一下，还有稳定的电压。
2.预热可以长一点，光路也可以调节一下，还有稳定的电压。
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第1题：
客户在单元格里填写例如00001这样的编号时发现总是只能显示1前面的0都没有了，问该如何解决？
正确答案:选中该单元格后右击，在弹出的菜单中选择“单元格”选项或者按Ctrl+D快捷键，在弹出的对话框中选择文本类型即可。 -
第2题：
JAVA网络软件在使用时总是不停地跳出提示，该如何解决？
正确答案: java软件在网络接入和数据交换时可能会不停有警告信息出现，这时我们需要对网络设置作一些修改，具体步骤是：打开程序管理——找到该软件——点选项——设置——将里面所有的每次询问都改为第一次询问即可。 -
第3题：
在用AFS3100测汞时，发现标准样品的数值总是偏低。我的曲线和标准样品都是新配置的，曲线线性很好，就是标准样品数值偏低。请问我该如何进行测定？
正确答案:1.那做样品时如何？有没有做个质控样看看结果准不准？如果质控样准结果准的话那证明你的标准品是没有问题的，可能是灵敏度方面，光路检查一下，或者把原子化器高度调节一下。
2.你的还原剂的浓度是多少，太大的话灵敏度会降低的，1%左右即可。 -
第4题：
AFS-930出现A道溢出，如何解决？我是在测汞，进空白时出现荧光溢出的，实验条件为负高压270，灯电流60。
正确答案:1、打电话象仪器厂家求助。
2、具体情况具体分析。
是不是进样的浓度太高了，浓度减小一点。或者是试剂被污染了，把所有使用的试剂包括中间液当作样品进样测一下。还可能是电流和负高压设置太高了！
3、看空白有没有被污染。
应该不是试剂污染的原因，你查明了不是污染的原因后再试试别的元素，如果还是超8V的话，那应该就是电路上的问题了，可以叫厂家来维护。
4、请你按我说的办法操作，找出问题所在：
1）Hg灯电流改为30mA，60mA太大了。
2）任何溶液也不要进，空测，判断光路及原子化器的高度是否合适，在仪器缺省条件下空测的荧光信号应在100至500之间。
3）测空白溶液，如果不溢出，荧光信号是多少，和空测的荧光信号比较相差是否太大，如果太大，说明你用的试剂-酸、水、还原剂、碱等，至少其中一种含Hg太高；如果溢出，就更不用说了。 -
第5题：
为什么总是出现系统内存（资源）不足的现象，如何解决？
正确答案: 可能由于以下原因造成的：
（1）软件问题。一般来说，即便是128MB的小容量内存也不会频繁出现系统资源不足，毕竟wind。ws会自动设置虚拟内存，因此很可能是软件方面的问题。
（2）系统感染病毒。有些病毒发作时会占用大量内存空间，导致系统出现内存不足的问题。赶快去杀毒，升级病毒库，然后把防毒措施做好!
（3）虚拟内存设置不当。虚拟内存设置不当也可能导致出现内存不足问题，一般情况下，虚拟内存大小为物理内存大小的2倍即可，如果设置得过小，就会影响系统程序的正常运行。重新调整虚拟内存大小以WinXp为例，右键点击【我的电脑】，选择【属性】，然后在【高级】标签页，点击【性能】框中的【设置】按钮，切换到【高级】标签页，然后在【虚拟内存】框中点击【更改】按钮，接着重新设置虚拟内存大小，完成后重新启动系统就好了。此外请确保开机载入的应用程序不要太多。
（4）系统空间不足。虚拟内存文件默认是在系统盘中，如WinXP的虚拟内存文件名为“pagefile.sys”，如果系统盘剩余空间过小，导致虚拟内存不足，也会出现内存不足的问题。系统盘至少要保留300MB剩余空间，当然这个数值要根据用户的实际需要而定。用户尽量不要把各种应用软件安装在系统盘中，保证有足够的空间供虚拟内存文件使用，而且最好把虚拟内存文件安放到非系统盘中。 -
第6题：
南宋画家马远的画中总是留出一角空白，因此被人戏称为“马一角”。他的（）用大片空白突出了“寒”与“独”的意境。
正确答案:《寒江独钓图》 -
第7题：
重要空白凭证如何使用？
正确答案: （1）重要单证应按号码顺序签发，不得跳号。
（2）各级行应严格按照规定用途及程序使用重要单证，严禁移作他用。属于我行签发的重要单证，不得由客户签发，严禁在重要单证上预先加盖印章备用。不得将重要单证带出营业场所签发。
（3）使用计算机签发重要空白凭证的，应严格签发、打印管理，未经会计负责人授权不得擅自手工填制和重打、补打重要空白凭证。使用计算机签发银行汇票的行，因系统故障确需手工签发的，应及时报告总行。 -
第8题：
采用标准加入法求得测试结果后是否需要扣除空白？如何扣除？
正确答案:1.应该扣除。
空白样品和样品应该分别作标准加入，然后作浓度扣除。
空白加标与样品加标的曲线的斜率是不同的，因为，其基体不同，干扰不同，因此不能直接用吸光度扣除
2.空白和样品应该分别作标准加入，区别在于含基体与不含基体的问题，空白加标与样品加标的曲线斜率是不同的，因为不能直接用扣除吸光度来计算. -
第9题：
一座5000t/d的污水处理站，工艺为生物接触氧化法，进水水质不稳定，COD在300-1500mg/L，出水一直达不到排放标准，请问如何解决（设计进水为COD为≤500mg/L）？
正确答案:先要解决调节池问题，如容积不够要扩建，根据你们的情况，调节池容积至少要2000立方米。还要确认生物膜是否结球，供氧和营养比能否满足等因素，如果确实是反应时间不够，就需扩建生化池，也可利用调节池，在池内安装一些填料或曝气软管，使之有一定的生化功能等措施。 -
第10题：
问答题我在日常分析土壤中金属铬 分析结果总是偏低而且用火焰测定时火焰特别不稳定 总出现漂移有什么解决的好办法？正确答案： 1. 火焰法做铬要用富燃火焰，调整一下燃、助气比例和流量试试。如果做土壤总铬一定要加氢氟酸全量消解，定容时一定要加氯化铵作增感剂。
2. 再补充一点，消解时最好不要加高氯酸，因为会生成氯化酰铬挥发损失。如果是一定要加高氯酸，注意控制温度，这样铬多少会有一些损失，可以考虑密闭消解或者使用三角瓶等小口大肚容器消解。最后在测定前一定要加入助剂，测定火焰最好是笑气，使用空气－乙炔需要使用贫燃焰，就是乙炔含量比较大的、燃烧会发出呼呼响声的，我一般使用1.4乙炔流量，9mm高度检测。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题采用标准加入法求得测试结果后是否需要扣除空白？如何扣除？正确答案： 1.应该扣除。
空白样品和样品应该分别作标准加入，然后作浓度扣除。
空白加标与样品加标的曲线的斜率是不同的，因为，其基体不同，干扰不同，因此不能直接用吸光度扣除
2.空白和样品应该分别作标准加入，区别在于含基体与不含基体的问题，空白加标与样品加标的曲线斜率是不同的，因为不能直接用扣除吸光度来计算.解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题某零售企业总是发生缺货现象，请问造成该企业发生缺货的原因主要是什么？针对不同的缺货现象应该如何解决？正确答案：
(1)零售企业的缺货分为两种,一种是确实供应商未能满足,另一种是配送中心或店铺有货,而货架上缺货。
(2)第一种情况需要加强对供应商的沟通和管理,制定相应的订货策略。第二种情况是一个复杂的过程,需要企业各部门的自律和相互监督,并针对不同的情况,采用相应的措施和手段。解析： 暂无解析 -
第13题：
化学分析中，“空白”值指什么？如何求出“空白”值？
正确答案: 指在不加试样的情况下，按照试样分析同样的操作手续和条件进行分析时所得的分析结果。“空白”值需经过多次反复试验后取其平均会值。 -
第14题：
用原子荧光测铅总是不稳定，是什么原因？
正确答案:第一，几乎所有试剂都可能含有铅，做前需要检测试剂空白，不要相信标签上贴的优级纯。
第二，严格来讲做铅不是原子荧光的强项。在原子荧光检测中，需要密切注意样品中酸的含量，使用还原剂中氢氧化钾/氢氧化钠来调节最终废液的PH，一般推荐废液的PH在8-9间。
个人观点，铅用原子荧光难做，有条件建议使用原子吸收检测。 -
第15题：
AFS测定汞时，标准系列荧光强度总是有很大变动，两次测量值相差很大，经常出现标准空白1000以上。这是什么原因引起的？
正确答案:1.检查一下你用色酸空白高不高，空白高的话一般是酸本底高造成的。测定汞重现性差的原因可能是仪器漂，预热时间长一点能改善一点；还有就是汞在管路的吸附比较严重，这个大家都有这个问题。测砷本底高的话应该是酸的问题，换一个厂家的酸试试吧。好多人都碰到这种问题。
2.汞标准空白高是仪器管路污染或吸附造成的，将管路从进样针开始，到原子化器，全套换下来，用高浓度盐酸浸泡清洗。我用的是30%的盐酸。我现在的空白值一度达到300，以前也是1000多。再就是开机时间长了以后，测汞时仪器漂移比较大。 -
第16题：
在测定时发现结果均偏高，这种误差最大可能是由于（）
- A、空白管吸光度偏高
- B、仪器灵敏度下降
- C、标准液混进了水
- D、室温偏高
- E、实验室电压不稳定
正确答案:C -
第17题：
如何解决分光光度计电表指示不稳定的问题？
正确答案: 调节旋钮正常工作，电表指示不稳定左右摇摆原因是电源不稳定、漏光、受潮、旋钮结构松动、微电流放大器性能变坏、光电管损坏。解决办法是：
（1）检查输出稳定性，要求输入电流190～240V时，输出纹波电压＜2mV无跳动现象。（用真空毫伏表测量）
（2）用黑布逐外遮挡仪器右侧、光电管暗盒等部分，观察电表有无影响，查出光漏部位，加以排除。仪器应放在平整的平台上，使仪器底部平稳。在没有外力的作用下，电流表指针就稳定。 -
第18题：
（）解决如何进行审计问题，是审计人员行动的指南和规范；（）则解决审计人员根据什么标准提出这样或那样的审计意见。
正确答案:审计准则；审计依据 -
第19题：
今天在做完铜的标准曲线（浓度分别为0.1、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0 ppm）时，发现了一个奇怪的问题，就是说绘制完工作曲线后进行测定样品前，在测定空白时，就有0.03左右的吸收值，导致样品空白值达到0.35-0.40之间，而进行归零后，样品空白值只有0.05左右。没有归零前，对标准样品进行测定，其值会越来越高（同一标准样品）；而进行归零后，其测定值基本稳定。请教大家有没有遇到过此类问题？如何解决？
正确答案:好好检查下是不是仪器污染，把进样管换一根，清洗下燃烧头，雾化器，重新倒入新的去离子水冲洗并水封 -
第20题：
我在日常分析土壤中金属铬 分析结果总是偏低而且用火焰测定时火焰特别不稳定 总出现漂移有什么解决的好办法？
正确答案:1. 火焰法做铬要用富燃火焰，调整一下燃、助气比例和流量试试。如果做土壤总铬一定要加氢氟酸全量消解，定容时一定要加氯化铵作增感剂。
2. 再补充一点，消解时最好不要加高氯酸，因为会生成氯化酰铬挥发损失。如果是一定要加高氯酸，注意控制温度，这样铬多少会有一些损失，可以考虑密闭消解或者使用三角瓶等小口大肚容器消解。最后在测定前一定要加入助剂，测定火焰最好是笑气，使用空气－乙炔需要使用贫燃焰，就是乙炔含量比较大的、燃烧会发出呼呼响声的，我一般使用1.4乙炔流量，9mm高度检测。 -
第21题：
问答题当在调度台上总是出现保存图片提示，如何解决？正确答案： 调度员在白天第二班7点以后没有保存运行图，可以按打印按钮→进入打印预览→右上角系统命令→存为图片，出现”保存运行图成功”的提示，成功以后不会在出现提示。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题一座5000t/d的污水处理站，工艺为生物接触氧化法，进水水质不稳定，COD在300-1500mg/L，出水一直达不到排放标准，请问如何解决（设计进水为COD为≤500mg/L）？正确答案： 先要解决调节池问题，如容积不够要扩建，根据你们的情况，调节池容积至少要2000立方米。还要确认生物膜是否结球，供氧和营养比能否满足等因素，如果确实是反应时间不够，就需扩建生化池，也可利用调节池，在池内安装一些填料或曝气软管，使之有一定的生化功能等措施。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题JAVA网络软件在使用时总是不停地跳出提示，该如何解决？正确答案： java软件在网络接入和数据交换时可能会不停有警告信息出现，这时我们需要对网络设置作一些修改，具体步骤是：打开程序管理——找到该软件——点选项——设置——将里面所有的每次询问都改为第一次询问即可。解析： 暂无解析