做原子荧光已有一年时间了，总觉问题太多，尤其做汞特别不稳定。该如何是好？
题目
做原子荧光已有一年时间了，总觉问题太多，尤其做汞特别不稳定。该如何是好？
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第1题：
原子荧光被高含量汞的样品污染了，怎么样才能清洗干净？
正确答案:1.反复测用0.5%的重铬酸钾溶液，效果很好。
2.把所有管路，气液分离都拆下来放在稀酸里然后用超声波洗几遍然后再用蒸馏水洗。
3.炉芯是石英制的。尽可能的不要用微波清洗！
可以考虑将所有的联接管路（胶管）部分更换一下。反应块及连接头用稀酸长时间浸泡洗涤！ -
第2题：
原子荧光测汞时为什么空白会很高？
正确答案:1.原子化器对空白值的影响感觉挺大的
2.注意清洗所用的玻璃器皿，用0.05％重铬酸钾－10％硝酸溶液浸泡24小时，及时更换或清洗管路。 -
第3题：
做汞一起老上漂，做几个样就上升一百多，怎么回事？
正确答案:建议：
1弄清漂是不是跟仪器有关；
2你把仪器预热时间更久些；
3看载气是不是出现问题；
4会不会是电源是不是稳定，一般最好配备一个稳压器。
方法就是：上漂之后，先用载流清洗一下管路，然后再做一下标准空白和某一浓度的标准溶液（曲线的一个点），如果标准溶液浓度跟原标准曲线在该点的回算浓度没有太大的区别的话，可以认为上漂跟仪器的稳定性没有关系。
如果上漂只是跟记忆效应有关的话，那么就只能做几个样品就清洗一会管线然后重做样品空白再做几个样品。
如果是原因不明的话。还有一个比较衰的方法。做几个样品之后，清洗一下管线，做一下与样品浓度相近的标准溶液，然后以标准溶液为管理样去修正；然后，清洗管线，再做样品空白，再做样子，再清洗，再做标准空白，再做管理样。 -
第4题：
最近在做汞元素，用原子荧光做的。不知道储备液应该怎么保存？
正确答案:1.5%的硝酸，放置在0-5度的冰箱可以保存一个月。
2.汞需要加重铬酸钾保存， 重铬酸钾的浓度为0.05%，浓度为10ppm或者100ppm比较能长期保存，半年应该没问题。有用户把汞标液加重铬酸钾保存在玻璃瓶中，200ppm，1年多了，还可以用。保存HG一般用玻璃瓶，因为玻璃瓶对HG的吸附比较小。
3.0.05%KCr2O7+5%HNO3，国标上有。 -
第5题：
请问做原子荧光不开排风系统有什么影响？我实验了下，先做的砷，是正常的，第二天做汞，空白1400，但是1PPB的荧光直也1000多，隔了一段时间再用，这次是开了排风系统，空白800，1PPB的600多，曲线都是好的，砷正常，谁能解释下原因吗？
正确答案:可能是汞蒸汽的蓄积引起，汞比重较大，而AS较易随空气流动而流走。 -
第6题：
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。100ug/ml（100ppm）的As，保存了一年会不会有问题？同样保存了一年的铅（5％硝酸，塑料瓶，冰箱冷藏）浓度基本不变。
正确答案:肯定不合格，稀释的标准溶液无法保存这么长时间的。 -
第7题：
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。标准系列中，不加硫脲－抗坏血酸是否有问题？
正确答案:如果是从母液新稀释配置的标准系列，溶液中可以不加硫脲和抗坏血酸。 -
第8题：
原子荧光法测定用到新的器皿，在使用前均应做相应的空白检查。
正确答案:正确 -
第9题：
茶叶做Cu，Pb.该怎么做？特别是前处理，我有微波消解仪，该怎么做呢，有什么需要注意的？
正确答案:1 如果茶叶标准物质的话，那就带茶叶标准物质做一下。
2 做铅的，注意灰化温度和原子化温度的选择。最好摸索几次，确定适宜的温度。
注意扣背景,也可以用干灰化,控制6-10%的酸度,以氢化物发生原子荧光法作,没背景的 -
第10题：
填空题原子荧光法测定生物中汞的方法原理为：样品在（）体系中，生物体中的汞全量转化为汞离子进入溶液。以硼氢化钾为还原剂，将溶液中离子态汞转变为汞蒸汽。以氩气为载气使原子汞蒸汽进入原子荧光光度计的原子化器中，以特种汞空心阴极灯为激发光源，测定汞原子荧光强度。正确答案： 硝酸-高氯酸解析： 暂无解析 -
第11题：
填空题原子荧光法测定沉积物中汞的方法原理为：样品在（）体系中，置于（）中消化，汞以离子态全量进入溶液。以（）为还原剂，将溶液中离子态汞转变为（）。以（）为载气使原子汞蒸汽进入原子荧光光度计的原子化器中，以特种汞空心阴极灯为激发光源，测定汞原子荧光强度。正确答案： 硝酸-盐酸,沸水浴,硼氢化钾,汞蒸汽,氩气解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题茶叶做Cu，Pb.该怎么做？特别是前处理，我有微波消解仪，该怎么做呢，有什么需要注意的？正确答案： 1 如果茶叶标准物质的话，那就带茶叶标准物质做一下。
2 做铅的，注意灰化温度和原子化温度的选择。最好摸索几次，确定适宜的温度。
注意扣背景,也可以用干灰化,控制6-10%的酸度,以氢化物发生原子荧光法作,没背景的解析： 暂无解析 -
第13题：
我们原子荧光第一次做Hg，曲线都做不好，忽高忽低，更不成曲线，请教问题可能出在哪方面？
正确答案:不成线性可能原因：
1、你的玻璃器皿没洗干净；
2、你移液没移准；
3、你用的移液管移了高浓度后没洗干净，就去移低浓度了；
4、你的仪器条件是不是合理，特别象载气，对稳定性影响很大。 -
第14题：
原子荧光做砷、汞时酸度一般多大为好？
正确答案:1-5%HCL都行
酸度只要比还原剂高，就是废液为酸性就可以了.如果为碱性，可能会导致硼氢化钠沉积在管口造成堵塞 -
第15题：
请问做原子荧光需要准备哪些试剂，玻璃器皿？
正确答案:需要准备试剂：硼氢化钠（钾）、氢氧化钠（钾）、硫尿、抗坏血酸、优级纯盐酸、超纯水。
玻璃器皿：容量瓶、烧杯、吸管、移液管、塑料瓶、塑料试管。 -
第16题：
今天用原子荧光做自来水中的汞的时候，发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高，不知道这个是不是合理？
正确答案:1. 如果样品中汞含量极低，接近检出限，出现这种情况也有可能。
2. 说明样品浓度很低，或者空白被污染。
3. 此外，样品的酸度应该与标准溶液酸度一致。这样就可以排除是酸度引起的荧光值差异。
4. 建议做一个水标样后就知道LZ的检测是否是正常的了。 -
第17题：
清洁的地表水做（用原子荧光）Se用处理吗？
正确答案:处理，其实很简单，就是加酸，加还原剂。 -
第18题：
我买的是2ug/ml的苯中甲基汞溶液，用原子荧光做形态分析，请问大家用什么溶剂稀释，做工作溶液，甲基汞的溶解性质如何？
正确答案:1.甲基汞易溶于乙醇、乙醚，不溶于水。有毒，易燃。
2.一般MMC是用水或甲醇溶解，苯较少使用。 -
第19题：
功能需求定义了系统怎么做问题。
正确答案:正确 -
第20题：
简述原子荧光测定总汞的原理。
正确答案:试样经酸加热消解后，在酸性介质中，试样中汞被硼氢化钾或硼氢化钠还原成原子态汞，由载气（氩气）带入原子化器中，在特制汞空心阴极灯照射下，基态汞原子呗激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与汞含量成正比，与标准系列比较定量。 -
第21题：
采用OC门主要解决了TTL“与非”门不能（）的问题。
- A、做“与”运算
- B、做“或”运算
- C、做“非”运算
- D、线与
正确答案:D -
第22题：
问答题他是个有经验的商人，做国际贸易已有好几年了。（engage in）正确答案： He is experienced businessman who has engaged in foreign trade for quite a few years.解析： 暂无解析 -
第23题：
填空题原子荧光法测定海水中汞的方法原理为：水样经硫酸过硫酸钾消化后，在还原剂硼氢化钾的作用下，汞离子被还原成单质汞。以氩气为载气将汞蒸气带入原子荧光光度计的原子化器中，以特种（）为激发光源，测定汞原子荧光强度。正确答案： 汞空心阴极灯解析： 暂无解析