用原子荧光测铅总是不稳定，是什么原因？
题目
用原子荧光测铅总是不稳定，是什么原因？
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第1题：
用原子荧光做蜂蜜中的铅，请教前处理的条件？
正确答案:先摸好仪器用的载流酸度和还原剂的浓度，样品0.5g加4：1硝酸高氯酸5ml，消解完后，敞开蒸酸尽干，加水1ml再蒸尽干（重复两三次），冷却用载流定容。上机。载流的酸可以用硝酸也可用盐酸。载流：酸＋0.2%草酸，还原剂：硼氢化钾＋氢氧化钾＋铁氰化钾1%。酸，硼氢化钾，氢氧化钾的量跟据仪器型号确安。 -
第2题：
用原子荧光测砷时，样品不赶酸可能出现哪些情况？
正确答案:1.影响还原剂，测的含量可能偏低。
2.影响酸碱度，降低结果的准确性。
3.会和硫脲，抗坏血酸反应，使结果偏低。
4.影响酸碱度，使结果偏低。氮氧化物存在使结果偏得很高。
5.酸度控制不好，有可能测的是三价砷或五价砷，而不是总砷。
6.应对日常检验时，可能会测铅镉砷汞等多种元素，那么建议适当赶酸，如果不赶酸测铅镉时对石墨管有损伤，测砷汞会影响还原剂，如果赶酸太彻底那么测砷汞会影响回收率，特别时汞，会损失的很厉害。 -
第3题：
原子荧光测锑的条件是什么？
正确答案:1. 别的问题不大，关键是：样品放了硫脲和抗坏血酸后要过夜测试，灵敏度较低要拉高仪器条件测试比较好点
2. 5%硫脲和5%抗坏血酸混合溶液加入40ml定容100ml。 -
第4题：
我想知道用微波消解-原子荧光法测定铅，砷，汞需要哪些试剂和器皿？
正确答案:1、首先要有着几种试剂的标准溶液，还要有消化用的酸（一般浓硝酸），配溶液用的盐酸，蒸馏水，配还原剂用的硼氢化钠（钾），氢氧化钠（防止硼氢化钠水解），个别的可能还需要一些增敏剂。
2、器皿之类的肯定要有烧杯、容量瓶、移液管，洗瓶，玻璃棒之类的。 -
第5题：
原子荧光电炉丝为何总是烧坏？是什么原因导致炉丝烧断呢。一般灯电流最大采用80mA。
正确答案:1.灯电流和炉丝没有关系啊。是不是样品酸度太高了？
2.电源问题？换个原子化器试一下，是不是它里面的电路有问题了？
3.一个可能是炉丝抻的太开了，还有一个可能就是酸度太大了（环境的酸度）。和灯电流没有关系。检查一下玻璃丝棉。
4.时间长了，酸腐蚀造成的吧
5.调整炉丝，不要探到石英管中间。
6.这个东西本来就是个易耗品，是很容易坏的，一般我们半年换一次，就是没有坏也回换掉。如果你看到你的炉丝的某一部分特别的亮了，就说明你的炉丝要坏了，建议赶快更换。
7.有可如果室检测时溶液冲入原子化器内而未及时处理的话会有这种情况发生。因为炉丝在受热时勿然遇水或稀酸是会引起脆化的。
8.点火炉丝与灯电流最大采用80mA无关，是线路老化和接点接触不好等原因吧
9.（1）原子荧光用的加热炉丝如果是自己找的电炉丝改制的，一定注意阻值、功率和质量；如果阻值过小功率不够极易常常烧断；
（2）炉体周围的排风很重要，硼氢化钠是强氧化剂，极易腐蚀炉丝造成断丝；
（3）炉体周围的保温材料硅酸铝在缠绕回去时，注意松紧均匀；
10.现在炉丝露置于空气中，在潮湿、腐蚀、高温的氧化脱层的作用下是易坏的主要原因；并且现在炉丝的加热方式大多采用石英炉口单圈加热，阻丝受长度的限制使阻值过小而经常在过载情况下工作是易坏的另一个原因 -
第6题：
原子荧光法测铅中铁氰化钾的作用是什么？
正确答案:1.铁氰化钾应该是氧化剂吧，把2价铅氧化为4价。
2.好像是增加灵敏度的，不加铁氰化钾的荧光强度会很低。 -
第7题：
我用原子荧光测砷时一直出现负值，不知道问题大概会出在哪里？
正确答案:这种事情经常出现的。关键问题是你是否要求很高的精度，如果是，你的问题就必须解决，如果否，你可以说砷元素没有，检测不出。解决负值要从很多地方入手：
1.你的空白值过高；
2.你的样品处理是不是保持同样的条件，如酸度等；
3.样品的重量选择是否合适；
4.制样是否标准等等问题。 -
第8题：
用原子荧光作血中硒前处理的条件是什么？
正确答案:不要想的太复杂，硝酸高氯酸处理，定容时加入铁氰化钾，标准一起消化，应该没有问题的。 -
第9题：
用热电偶测温度时，发现热电势输出不稳定，是什么原因引起的？
正确答案: 1）热电偶接线柱与热电极接触不良；
2）热电偶测量线路绝缘破损，引起继续短路或接地；
3）热电偶安装不牢或外部震动；
4）热电极将断未断；
5）外界干扰（交流漏电、电磁场感应等）。 -
第10题：
简述氢化物原子荧光测定铅原理及分析步骤。
正确答案:原理：试样经酸热消化后，在酸性介质中，试样中的铅与硼氢化钠或硼氢化钾反应生成挥发性铅的氢化物。以氢气为载气，将氢化物导入电热石英原子化器中原子化，在铅空心阴极灯照射下，基态铅原子呗激发至高能态；在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与铅含量成正比根据标准系列进行定量。
仪器：双道原子荧光光度计或同类仪器
分析步骤：（1）试样消化：混酸浸泡，过夜，加热消解，加水，再（1+1）盐酸，草酸，铁氰化钾，定溶。（2）测定。 -
第11题：
问答题原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅，数据不稳定，原因何在？正确答案：解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题用冷原子荧光法测汞时，使用盐酸羟胺的作用是什么？正确答案： 还原过量的高锰酸钾解析： 暂无解析 -
第13题：
原子荧光测水中的汞，载流，标准空白和样品空白各用的是什么？
正确答案:1. 载流是%5的硝酸或盐酸；标准空白是标液点除汞以外的东西，即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾；样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品，你的前处理加了什么这个里面就有什么。
2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点，样品空白是包括全程前处理的空白。 -
第14题：
用原子荧光测铅比较麻烦，对样品酸度要求比较严格，要求反应液酸度最好在PH8-9左右，可是怎样才能控制好这个酸度呢？
正确答案:1.你要测的是什么样品，不同样品控制酸度方法是不同的。土壤是赶酸，具体蒸至尽干，加盐酸赶硝酸，最后定量加入所需的酸。
2.应该是废液的PH值为8-9，先赶酸，最好反复几次，然后用（1-2%的盐酸定容），反应的总体酸度只好靠改变碱的量来调。 -
第15题：
原子荧光分析样品时，重复性差可能是什么原因？
正确答案:1.一是样品没有处理好，二有可能是环境的影响
2.还有一个仪器稳定性不好。蠕动泵有个疲劳寿命。 -
第16题：
原子荧光测微量元素时，有时测定样品的结果为负值。不知是什么原因？
正确答案:1.很可能是基体不同造成的。
2.可能是试剂纯度不够或基体差别大!
3.可能是消解的时候丢失，也有可能集体不匹配。 -
第17题：
用原子荧光测汞，测定几个样后再测空白，变化很大，是什么原因？
正确答案:1.可能是基线漂移了。灯预热时间不够。
2.测汞要大电流预热小电流测量。汞的吸附性比较强。或者就是你灯老化了。
3.汞灯预热时间得长点，可以用大电流预热。
4.一个原因是没预热完全，另外一个可能是你的进样针容易挂液，做一段时间拉高了载流中的汞浓度。 -
第18题：
原子荧光测铅的时候，空白的值太高了是怎么回事？而且含量在1~100微克每毫升的含量标准基本上台阶太小。
正确答案:是不是因为空白值太高了，所以把负高压和灯电流等参数调低了？空白高么，要么炉头污染了，要么就是试剂不纯，检查一下。 -
第19题：
有谁用原子荧光测过镉，加入Co是什么原理？
正确答案:Co是用来在Cd蒸气发生时提高其蒸气发生效率用的，起增敏作用。一般解释为共氢化效应，但到目前为止还没有充分的证据证明，仅仅是停留在理论推测阶段。 -
第20题：
原子荧光法测重金属消解水样的方法是什么？消解后的水样要加重铬酸钾吗？
正确答案:1.测定汞砷，取50ml具塞比色管取水样5－10ml，加入1：1王水5ml，沸水浴2h，期间每隔半小时晃动一次，取出冷却，加入10％硫脲和10％抗坏血酸5ml，使用0.5％重铬酸钾（2％盐酸）定容至25ml，上机检测。
2.重铬酸钾是要加的，否则汞损失很大。 -
第21题：
用测回法测量水平角时，计算角度总是用右目标读数减左目标读数，其原因是（）。
正确答案:水平度盘刻划注记是顺时针方向增加的 -
第22题：
请问做茶叶方面的朋友按你们的经验值测铅和铜的曲线浓度系列用的是什么？应该注意的事项？
正确答案:1. 铜：0.1——2.0mg/L，
茶叶取样量：1～2g，定容到50mL
铅：标准曲线由石墨炉的线性范围决定，再根据线性的上限和下限来觉得茶叶的取样量和定容的体积。
我的实验条件：0.010～0.040mg/L，
茶叶取样量：0.5～1.0g，定容到25mL。
2. 就按国标GB/T 5009.12、5009.11中食品的方法做就可以了，铅含量一般在0.1—3PPM铜一般在25PPM左右，具体步骤自己感觉怎么方便就怎么做了，做铅时最好加一点改进剂。 -
第23题：
单选题用氢化物原子荧光光谱法测铅，哪种物质将铅变为挥发性的氢化物（）。A金属钠加水
B锌粒加酸
C氢氧化钠
D硼氢化钠或硼氢化钾
E纯氢
正确答案： D解析： 暂无解析