做原子荧光的时候，还原剂硼氢化钾是不是要等到快开始分析的时候配置比较好点？还有就是标准样品和消解后的上机试样。是不是随着放置时间的变化，其含量也有所变化？
题目
做原子荧光的时候，还原剂硼氢化钾是不是要等到快开始分析的时候配置比较好点？还有就是标准样品和消解后的上机试样。是不是随着放置时间的变化，其含量也有所变化？
相似考题
参考答案和解析
2. 一般我是先处理样品，然后配标准溶液和载流，然后去预热仪器，然后去还原剂，跑回来稍微过一会等预热充分就可以做样了，基本上什么条件都满足了。
3. 只要环境温度不很高，放置不超过一天，即可。
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第1题：
在放射免疫分析中常用到RIA标准曲线（standard curve），其作用是A.用来校正计数器(counter)
B.用得到的计数率去推算试样中所含样品的浓度或含量
C.做质控
D.用来追踪试样的变化
E.鉴定核素的放射化学纯度答案：B解析： -
第2题：
标准上写电热板消解土壤用HNO3-HCL-高氯酸-HF消解，上机，石墨炉做测镉，发现空白和标准物质的镉含量都非常高。我怀疑是试剂上的问题，可能是用了高氯酸的原因之所以这么怀疑，还有一个原因是去年消解土壤用微波消解（硝酸-盐酸-氢氟酸）后上电热板赶酸，上机很正常.而用电热板消解（HNO3-HCL-高氯酸-HF消解），上机，出现的情况是铅和镉含量非常高.从实际上分析，可能是高氯酸的问题，遗憾的是忘了直接进高氯酸的溶液上机试验一下.所以，我想请教一下，电热板常压消解土壤，不加高氯酸可以么？
正确答案:可以不用高氯酸和氢氟酸的，直接用王水消解就可以了，最后保持2%的硝酸介质 -
第3题：
原子荧光光谱法检测原奶中砷含量时试样中砷被硼氢化钾还原成原子态砷。
正确答案:错误 -
第4题：
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。购买的国家As标准品中的As是以什么价态存在的？原子荧光上机的时候，起作用的是哪种价态的As？
正确答案:购买的国家标准溶液中As的价态为三价，仪器测定时溶液中中起作用的As的价态为三价。 -
第5题：
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎么回事？
正确答案:1.我们这里做的人是用王水消解后不赶酸测定的.主要测砷和汞，汞还不错，砷偏低很多，我估计是因为其中的硝酸与硫脲和抗坏血酸反应的缘故。
2.Se测定对酸度要求较严格。
3.Pb回收率低是因为赶酸不容易。Se回收率低估计是你的赶酸温度太高了，尽量不要超过140度吧。 -
第6题：
做汞样品：大米0.5克加4-6ML硝酸，2ML过氧化氢微波消解后，有高手说可以直接上机需要赶酸吗，还是直接定容上机测？重铬酸钾什么时候加最好？如要赶酸，如何赶又快又能使汞损失最少？
正确答案:1、最好是赶酸，不过做汞应该也行了
2、冷却后定容时，定容溶液使用重铬酸钾溶液就行
3、赶酸使用水浴，低温赶酸，主要赶硝酸 -
第7题：
用已知准确含量的标准样品代替试样，按照样品的分析步骤和条件进行分析的试验叫做对照试验。
正确答案:正确 -
第8题：
在放射免疫分析中常用到RIA标准曲线，其作用是（）
- A、用来校正计数器（counter）
- B、用得到的计数率去推算试样中所含样品的浓度或含量
- C、做质控
- D、用来追踪试样的变化
- E、鉴定核素的放射化学纯度
正确答案:B -
第9题：
化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？
正确答案:部分化妆品如粉类含无机添加剂，灰分酸溶后有沉淀不影响重金属检测。对沉淀可以采取过滤（先过滤再洗沉淀定容、先定容再干过滤均可）、离心等处理方式 -
第10题：
填空题原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，滤膜样品溶液的制备方法是：将试样滤膜置于100ml锥形瓶中，加入10ml新配制的（），放置（），其后，消解方法与玻璃纤维滤筒相同，但酸量减半。正确答案： 王水,过夜解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题在放射免疫分析中常用到RAI标准曲线（standard curve），可用来（）A校正计数器（counter）
B用得到的cpm值去推算试样中所含样品的浓度或含量
C做质控
D追踪试样的变化
E鉴定核素的放射化学纯度
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题我们从什么时候开始收房，是不是物业费用就开始产生？正确答案： 收取前期物业管理费，是根据《商品房买卖合同》之约定。（第十一条出卖人在交房前书面或电话通知买受人，并刊登交房公告。买受人应根据交房公告的告知内容办理交房手续，自公告通知的交房之日起物业费用就开始产生解析： 暂无解析 -
第13题：
在放射免疫分析中常用到RAI标准曲线，可用来A.校正计数器(counter)
B.推算试样中所含样品的浓度或含量
C.做质控
D.追踪试样的变化
E.鉴定核素的放射化学纯度答案：B解析：剂量反应曲线又称标准曲线，即用标准物浓度对结合率作图。在RIA中被测定物质的浓度（量）可从标准曲线上查得。 -
第14题：
原子荧光光谱法检测原奶中汞含量时试样中汞被硼氢化钾还原成汞的氢化物。
正确答案:错误 -
第15题：
我们从什么时候开始收房，是不是物业费用就开始产生？
正确答案:收取前期物业管理费，是根据《商品房买卖合同》之约定。（第十一条出卖人在交房前书面或电话通知买受人，并刊登交房公告。买受人应根据交房公告的告知内容办理交房手续，自公告通知的交房之日起物业费用就开始产生 -
第16题：
我每次做原子荧光的时候，刚开始做标准曲线都还好好的，做到样品后，发现荧光值都差不多一样，几十个样品的荧光值都在空白附近游荡，这是怎么回事？打电话问过一次工程师，说有可能膜那里堵了，可怎么老堵？
正确答案:1.是不是样品含量复杂，导致反应剧烈？
2.多半是样品的问题，你可以把标样拿回来再进一次看是不是跟以前差不多？差不多就是样品的问题，另一个方法检验膜是不是好的可以把一级气液分离器进入膜的那个毛细管旋下来直接接在进原子化器的硅胶管上，看是不是有信号要还是跟以前一样那就不是膜的问题。
3.如果是水汽分离器，碰到这种情况，八成是泡沫太多，水汽不能很快分离，泡沫充到气路管中了。 -
第17题：
今天用原子荧光做自来水中的汞的时候，发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高，不知道这个是不是合理？
正确答案:1. 如果样品中汞含量极低，接近检出限，出现这种情况也有可能。
2. 说明样品浓度很低，或者空白被污染。
3. 此外，样品的酸度应该与标准溶液酸度一致。这样就可以排除是酸度引起的荧光值差异。
4. 建议做一个水标样后就知道LZ的检测是否是正常的了。 -
第18题：
最近开始用原子荧光，测汞的时候标线很好，都能达到3个九，但是回收率非常低，最高也只能做到60%，是不是前处理有问题？
正确答案:1.空白高肯定是被污染了，你做的回收率低主要还是溶样过程造成了Hg的损失，应该从溶样方法上找原因，如果怀疑仪器有问题，你可以测一下Hg标准，强度为零，浓度有数值是很正常的。
2.检查微波消解的温度，持续时间。赶酸还是要的，酸度过高对测定数值的影响很大。 -
第19题：
要推动高质量发展，就要看能（）、（）、（）。政策要根据高质量发展的要求做评估。评估一个政策是不是好、是不是合理、是不是科学，就是根据高质量发展指标和目标要求来看的。
正确答案:创造多少就业；能带动多少技术进步；能节约多少国家公共资源 -
第20题：
原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，滤膜样品溶液的制备方法是：将试样滤膜置于100ml锥形瓶中，加入10ml新配制的（），放置（），其后，消解方法与玻璃纤维滤筒相同，但酸量减半。
正确答案:王水；过夜 -
第21题：
问答题标准上写电热板消解土壤用HNO3-HCL-高氯酸-HF消解，上机，石墨炉做测镉，发现空白和标准物质的镉含量都非常高。我怀疑是试剂上的问题，可能是用了高氯酸的原因之所以这么怀疑，还有一个原因是去年消解土壤用微波消解（硝酸-盐酸-氢氟酸）后上电热板赶酸，上机很正常.而用电热板消解（HNO3-HCL-高氯酸-HF消解），上机，出现的情况是铅和镉含量非常高.从实际上分析，可能是高氯酸的问题，遗憾的是忘了直接进高氯酸的溶液上机试验一下.所以，我想请教一下，电热板常压消解土壤，不加高氯酸可以么？正确答案： 可以不用高氯酸和氢氟酸的，直接用王水消解就可以了，最后保持2%的硝酸介质解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？正确答案： 部分化妆品如粉类含无机添加剂，灰分酸溶后有沉淀不影响重金属检测。对沉淀可以采取过滤（先过滤再洗沉淀定容、先定容再干过滤均可）、离心等处理方式解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题在放射免疫分析中常用到RAI标准曲线，可用来（）A校正计数器（counter）
B推算试样中所含样品的浓度或含量
C做质控
D追踪试样的变化
E鉴定核素的放射化学纯度
正确答案： A解析： 剂量反应曲线又称标准曲线，即用标准物浓度对结合率作图。在RIA中被测定物质的浓度（量）可从标准曲线上查得。