我想知道用微波消解-原子荧光法测定铅，砷，汞需要哪些试剂和器皿？
题目
我想知道用微波消解-原子荧光法测定铅，砷，汞需要哪些试剂和器皿？
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第1题：
用原子荧光法测定血中微量砷时，最好使用的方法是（）。
- A、微波消解法
- B、干灰化法
- C、固相萃取法
- D、酸消解法
- E、溶剂萃取法
正确答案:A -
第2题：
原子荧光测砷、硒、汞，用微波消解处理样品时，砷、硒、汞能不能一起加酸消化，方法文献推荐砷、汞可加王水，而硒加硝酸、高氯酸，，它为什么不能加王水处理？
正确答案:砷汞王水就足以消解完全，而硒就不行了。 -
第3题：
请问做原子荧光需要准备哪些试剂，玻璃器皿？
正确答案:需要准备试剂：硼氢化钠（钾）、氢氧化钠（钾）、硫尿、抗坏血酸、优级纯盐酸、超纯水。
玻璃器皿：容量瓶、烧杯、吸管、移液管、塑料瓶、塑料试管。 -
第4题：
用原子荧光法测定血中微量砷时，样品处理最好使用（）。
- A、干灰化法
- B、酸消解法
- C、固相萃取法
- D、微波消解法
- E、溶剂萃取法
正确答案:D -
第5题：
请教土壤中砷、汞测定前处理方法，是不是微波消解方法比较好？
正确答案:1.1：1的王水，沸水浴中加热一个小时，期间充分振摇几次.结束后，冷却，加还原剂，上机进行测定.过程中一定要保证没有溢出，结果还是比较准确的!
2.微波当然好，还可用王水在水浴锅中消解。
3.湿法、干法消化或微波消解。 -
第6题：
用冷原子荧光法测定土壤中汞时，样品消解完毕后，若不能立即分析，通常加入（），以防止汞的损失。
- A、硫酸
- B、保存液
- C、保存液和稀释液
- D、重铬酸钾
正确答案:C -
第7题：
用氢化物—非色散原子荧光法测定土壤中砷时，消解液中的三价金离子、二价钴离子、二价镍离子、二价铜离子、Cr（Ⅵ）和二价汞离子对测定有干扰，加入硫脲-盐酸混合溶液可消除。
正确答案:错误 -
第8题：
用冷原子荧光法测定土壤中汞中，样品消解时，如何防止汞以氯化物的形式挥发损失？
正确答案: 使用盐酸—硝酸混合试剂溶解样品，在沸水浴中消解，避免使用沸腾的王水。 -
第9题：
我用微波消解样品 同时用来测定铅镉汞。没有赶酸 样品中硝酸浓度大概有20百分点 ，加热到160度赶酸 测定的元素损失大吗？特别是汞。
正确答案:1. 我们的方式是：将消解液倒入酸浸的小烧杯在电驴上赶硝酸测铅和镉…… 几乎快干的时候再拿下来，切勿把液体烧干，接着用蒸馏水洗三次定容，至于测汞，那就不赶酸了直接定容到25ml。其实你可以取少量样品加2－3ml 硝酸就是了
2. 测铅可以用电炉直接赶酸，但温度不能太高（我们都是用手靠近电炉去感觉的，具体多少度不太清楚，实在抱歉），测汞最好别加热赶酸，那样损失较大。
3. 铅镉在电热板上赶应该没问题，最好不要干涸 汞可以在水浴上，主要是为了清除二氧化氮。
4. 回损失很大 建议用低温消化 小于80度 高温对其他元素没有问题 -
第10题：
问答题原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，若与砷同时测定，是否可以在砷介质中进行？砷介质中主要含哪些试剂？它们会干扰汞的测定吗？正确答案： 可以，砷介质中含硫脲、抗坏血酸和盐酸，不会干扰汞的测定。解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题化妆品中下列哪些物质规定限量要求？（ ）A汞、砷、铅、甲醛
B汞、砷、铅、甲醇
C汞、铅、砷、镍
D镍、砷、汞、甲醛
E镍、砷、汞、甲醇
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时，样品用硝酸-高氯酸消解后为何加入硫脲和盐酸？正确答案： 土壤样品经硝酸-高氯酸消解后，砷一般以高价态[As（Ⅴ）]存在。因为只有低价砷[As（Ⅲ）]才能有效地生成砷化氢，所以要加入硫脲和盐酸进行预还原，将As（Ⅴ）还原为As（Ⅲ）。解析： 暂无解析 -
第13题：
用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时，样品用硝酸-高氯酸消解后为何加入硫脲和盐酸？
正确答案: 土壤样品经硝酸-高氯酸消解后，砷一般以高价态[As（Ⅴ）]存在。因为只有低价砷[As（Ⅲ）]才能有效地生成砷化氢，所以要加入硫脲和盐酸进行预还原，将As（Ⅴ）还原为As（Ⅲ）。 -
第14题：
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎么回事？
正确答案:1.我们这里做的人是用王水消解后不赶酸测定的.主要测砷和汞，汞还不错，砷偏低很多，我估计是因为其中的硝酸与硫脲和抗坏血酸反应的缘故。
2.Se测定对酸度要求较严格。
3.Pb回收率低是因为赶酸不容易。Se回收率低估计是你的赶酸温度太高了，尽量不要超过140度吧。 -
第15题：
求助用HG-AFS测定食品中砷时，微波消解样品的操作过程？我室有两台微波消解，用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后，用HG-AFS测砷含量，一台消解的样品加标非常好，另一台则没有回收，用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果。
正确答案:1.应该不会啊，微波消解检测汞砷是比较好的前处理方法了。
2.如果你是做陆生样品如蔬菜、水果或者粮食等，微波消解只要达到清凉就可以。但如果想消解海产品的话，如果温度达不到300摄氏度，还是不要用微波消解，我的经验作海产品如果用HG-AFS现在还没有一个好方法，除非用ICP-MS检测。
3.海产品有个砷糖转化的问题，所以必须要高温。一般微波消解难以做到的。 -
第16题：
氢化物原子荧光光谱法测定食品中的砷和氢化物原子荧光光谱法测定食品中的汞其原理完全相同
正确答案:错误 -
第17题：
用冷原子荧光法测定水中汞时，向消解水样中滴加10%盐酸羟胺溶液时，小心勿过量，因为过量的盐酸羟胺会还原汞离子，导致汞测量结果偏低.
正确答案:正确 -
第18题：
原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，若与砷同时测定，是否可以在砷介质中进行？砷介质中主要含哪些试剂？它们会干扰汞的测定吗？
正确答案:可以，砷介质中含硫脲、抗坏血酸和盐酸，不会干扰汞的测定。 -
第19题：
我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞
正确答案:1. 只要酸度影响测定那就要赶啊
2. 要赶的，影响仪器和测定的准确性
3. 最好和标样的酸值一致，当然实际操作起来有点难，酸度不通，标样的信号也会有差异，摸索一下你的基体硝酸是多少最佳一般在5％以内
4. 调到中性后，统一加酸
5. 保持一定的酸度有利于待测元素的稳定，酸度不同可能呈现不同的灵敏度，而且酸度过大对石墨管的寿命也有一定影响的，所以先赶酸，在以一致的酸度定容，能够解决上述问题。
6. 我们是赶酸的。主要是酸度太大有影响，还有就是石墨管受不了，损耗大 -
第20题：
用冷原子荧光法测定水中汞时，测汞所用的玻璃器皿，均应该用洗涤溶液浸泡1h。
正确答案:错误 -
第21题：
问答题用冷原子荧光法测定土壤中汞中，样品消解时，如何防止汞以氯化物的形式挥发损失？正确答案： 使用盐酸—硝酸混合试剂溶解样品，在沸水浴中消解，避免使用沸腾的王水。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题我用微波消解样品 同时用来测定铅镉汞。没有赶酸 样品中硝酸浓度大概有20百分点 ，加热到160度赶酸 测定的元素损失大吗？特别是汞。正确答案： 1. 我们的方式是：将消解液倒入酸浸的小烧杯在电驴上赶硝酸测铅和镉…… 几乎快干的时候再拿下来，切勿把液体烧干，接着用蒸馏水洗三次定容，至于测汞，那就不赶酸了直接定容到25ml。其实你可以取少量样品加2－3ml 硝酸就是了
2. 测铅可以用电炉直接赶酸，但温度不能太高（我们都是用手靠近电炉去感觉的，具体多少度不太清楚，实在抱歉），测汞最好别加热赶酸，那样损失较大。
3. 铅镉在电热板上赶应该没问题，最好不要干涸 汞可以在水浴上，主要是为了清除二氧化氮。
4. 回损失很大 建议用低温消化 小于80度 高温对其他元素没有问题解析： 暂无解析 -
第23题：
判断题用冷原子荧光法测定水中汞时，测汞所用的玻璃器皿，均应该用洗涤溶液浸泡1h。A对
B错
正确答案： 错解析： 测汞所用的玻璃器皿，均应该用洗涤溶液浸泡煮沸1h。