在用AFS3100测汞时，发现标准样品的数值总是偏低。我的曲线和标准样品都是新配置的，曲线线性很好，就是标准样品数值偏低。请问我该如何进行测定？
题目
在用AFS3100测汞时，发现标准样品的数值总是偏低。我的曲线和标准样品都是新配置的，曲线线性很好，就是标准样品数值偏低。请问我该如何进行测定？
相似考题
更多“在用AFS3100测汞时，发现标准样品的数值总是偏低。我的曲线和”相关问题
-
第1题：
待测样品是人血浆，建立标准曲线时应采用的空白生物样品是
A、水溶液
B、人血清
C、人血浆
D、人全血
E、大鼠血浆
参考答案：C
-
第2题：
原子荧光测水中的汞，载流，标准空白和样品空白各用的是什么？
正确答案:1. 载流是%5的硝酸或盐酸；标准空白是标液点除汞以外的东西，即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾；样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品，你的前处理加了什么这个里面就有什么。
2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点，样品空白是包括全程前处理的空白。 -
第3题：
我用原子荧光测汞，将样品处理后放在容量瓶中，可不可以不加重铬酸钾，只加酸？
正确答案:不行，这样汞损失厉害。 -
第4题：
我用AFS930测生物样Hg结果标准曲线是正常的，样品空白也好，可是测样品时结果偏高，请问排除污染情况，还有什么原因导致结果偏高？
正确答案:1.进标样做曲线后有没有清洗管路后再进样。
2.汞残留很难洗。进完标样用KBH4洗才能洗净。
3.还要注意稀释倍数，尽量将样品测试液的荧光值落在标准曲线的中间段。 -
第5题：
标准对照法的条件是（）。
- A、工作曲线过原点
- B、工作曲线不过原点
- C、标准样品和待测样品浓度应接近
- D、标准样品和待测样品测定条件相同
正确答案:A,C,D -
第6题：
标准对照法的条件是下列哪些（）。
- A、工作曲线过原点
- B、工作曲线不过原点
- C、标准样品和待测样品浓度应接近
- D、标准样品和待测样品测定条件相同
正确答案:A,C,D -
第7题：
我在用北京普析通用TAS-986原子吸收，采用火焰光谱法测茶叶中铅含量时，当用MIBK溶液校零，标准样品测量完后，测样品时，吸光度为负数，且不断下降．不知为何？
正确答案:吸亮度出现负值有三种可能，
第一就是本样品中没有含有铅，
第二，液体样品的粘度太高，
第三，基线干扰，你可以选择另一条分析线试一下。 -
第8题：
用冷原子荧光法测定土壤中汞时，若样品中汞含量太高，不能直接测量，可以用2mol／L硝酸溶液适当稀释，使样品中汞含量保持在校准曲线的直线范围内。
正确答案:错误 -
第9题：
判断题原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，准确移取一定量的待测溶液进入原子荧光分光光度计的氢化物发生器中，记录所测得的分光光度值，由标准曲线回归方程计算样品溶液中汞的浓度。A对
B错
正确答案： 对解析： 应记录所测得的荧光强度值，再由标准曲线回归方程计算样品溶液中汞的浓度。 -
第10题：
问答题第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？正确答案： 1.冷原子测汞要标准和样品一同进行处理的
2.特别是处理条件一定要一样解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题待测样品是人血浆，建立标准曲线时应采用的空白生物样品是（ ）。A水溶液
B人血清
C人血浆
D人全血
E大鼠血浆
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题我在用北京普析通用TAS-986原子吸收，采用火焰光谱法测茶叶中铅含量时，当用MIBK溶液校零，标准样品测量完后，测样品时，吸光度为负数，且不断下降．不知为何？正确答案： 吸亮度出现负值有三种可能，
第一就是本样品中没有含有铅，
第二，液体样品的粘度太高，
第三，基线干扰，你可以选择另一条分析线试一下。解析： 暂无解析 -
第13题：
测汞时怎样避免样品污染，清洗玻璃容器时怎样处理才能更好得清除汞的残留？
正确答案:1.10%硝酸浸泡容器，最好使用塑料器皿。
2.加点氧化剂（如高锰酸钾）后能稳定保存，清洗时也较容易，可以试试。
3.硝酸溶液浸泡24小时以上，泡完直接用自来水冲洗，再用蒸馏水荡洗三次，倒置、凉干或烘干。
4.最好是用1：1硝酸浸泡，而且浸泡时间应加大，至少一个月清理一次断续流动系统里的管路。 -
第14题：
测砷时，第一次的IF高于标准曲线最高值，样品稀释20倍后，IF值反而更高，是什么原因？
正确答案:1、样品中的砷含量太高，还原剂的浓度不够，稀释后反而能还原的多一点，所以IF值反而更高了；
2、砷含量太高，导致荧光猝灭，稀释后，含量下降，因此提高了IF值？
你修改了稀释倍数，所以你测得的值实际上是同样的浓度（并未因稀释而使浓度变小），先看看变大多少如果变大不多可能是正常的（稀释过程本身有误差），如果变大很多，再找原因。 -
第15题：
经常测汞样品值比试剂空白还低，请问无汞水如何制呢？
正确答案:无汞水的制备：
A.再蒸馏。普通蒸馏水种可能仍存在微量汞。用硬质玻璃蒸水器再蒸馏一次，方法是：在2L的玻璃蒸馏器中倒入1500ml的普通蒸馏水，再依次加入3-5ml10％的HNO3溶液，5ml20％KMnO4的溶液，加沸珠数个，加塞，蒸馏制得无汞水。
B.用氢型强酸性阳离子交换树脂对蒸馏水进行离子交换处理，它能有效地降低蒸馏水中的微量汞离子。
C.对于无汞水中可能存在的原子汞，用2.5L/min的流量通99.9％的高纯氩气半小时，进行除汞。
使用二次去离子水或高纯蒸馏水，并将所用德水保存在惰性塑料容器中，取用时用硅胶管量取。因为有些玻璃器皿可能含有少量德砷、锑等元素，而造成污染。如果没有较高纯度德水，可以用“娃哈哈纯净水”或“乐百氏纯净水”代替。 -
第16题：
对标准曲线的描述中，错误的是（）
- A、标准系列不按照样品预处理步骤操作，直接进行测定所绘制的曲线
- B、标准系列完全按照样品的操作步骤进行处理和测定所绘制的曲线
- C、待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应值的关系曲线
- D、待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应量或指示量之间的定量关系
- E、标准曲线是用于定量测定的
正确答案:A -
第17题：
我在做砷时前面的标准曲线是0.9992，当我做样品时测得第一个值是50左右，再测同一个样品时值是25，我又换了个样品测出值为40左右，到再测时就只有20了，我也不知道该调节哪里，什么原因？
正确答案:1.就是不稳定了，那么你试一下标准呢，也是一样的吗？如果一样，那么一定是仪器问题了，好好调整～～～，样品处理后上仪器前时间需要控制一样，每过半个小时都会有不同荧光强度的。
2.水蒸汽的影响：载气通过反应器中试液时，往往易把水蒸汽（有时甚至带有试液中盐类的气溶胶）混合于汞蒸汽中一起进入管道或原子化器，易造成干扰，主要表现在以下几方面[4-6]：
1）水分子可吸收荧光，使荧光值降低，甚至淬灭；
2）水分子可使激发光发生散射；
3）可能改变Hg的传输过程。
3.很有可能是仪器负高压部分不稳定。 -
第18题：
方差的数值（）。
- A、总是大于标准差的数值
- B、总是小于标准差的数值
- C、平均数为负时它也为负
- D、可能大于或小于标准差的数值
正确答案:D -
第19题：
原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，准确移取一定量的待测溶液进入原子荧光分光光度计的氢化物发生器中，记录所测得的分光光度值，由标准曲线回归方程计算样品溶液中汞的浓度。
正确答案:错误 -
第20题：
我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。请问造成这种现象的原因是什么呢？
正确答案:试验条件的问题,载气和屏蔽气流速，还有积分时间与延迟时间的选择 -
第21题：
问答题我在使用火焰法测定元素时，无论标准线性或仪器条件都很好，但发现测定一段时间后，重新测测定过的样品，吸光度和浓度都高了，但本次测定的三次重复就很好，RSD值很低。测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因？我试着测定几个样品就用空白校正以下，结果就比较一致了，无论是标准或样品，稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗过的。正确答案： 1.是因为仪器需要一段时间稳定。让仪器多吸一些水后再测会好一些，另外，不是还可以通过在样品中间插入空白和某个标准来重新调整标准曲线吗，可以试一下。
2.还有火焰等都不稳定，建议你等仪器火焰稳定后再测定。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题我用同一套工作曲线和24份样品在A仪器和B仪器上测试，最终各得出24个浓度值，在没有标准值的情况下，我怎样对这两种结果做出数值分析.以测出的铜值为例.我计算出了从1号样品到24号样品的铜值绝对值差，差值在0.028-1之间，较集中在0.3，0.4，0.5之间.我想知道，同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异，这种差异在多大范围内是可取的？正确答案： 1.同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试存在差异，至于差异的可取范围你可以通过分析测定过程中的不确定度来判断
2.测量不确定度是与测量相联的参数，表征合理的赋予被测量值的分散性，也就是说表达这个测定结果的分散程度的。结果的分散性直接受测试过程中的误差的影响。
解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题临床上常规放射免疫分析中，当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时，如何测定样品中待测物质浓度（）。A增加标准曲线剂量点
B将样品进行稀释
C减少样品的加样量
D对样品进行浓缩
E在标准曲线上进行外推获得样品浓度
正确答案： D解析： 暂无解析