我测生物样中的砷,用HNO3和高氯酸消化。我先用硝酸浸泡放置过夜,今天用电炉加热,用锥形瓶上盖表面皿加热,可是烧了两个多小时原色还是没什么变化,可是湿样只加了2-3克,硝酸也用了20ML,还是不见有什么变化。我想请教一下大家,怎么才算硝化完全,大概要烧多久?
第1题:
准确称取0.2g~0.5g生物干样于烧杯中,加入10mL硝酸,盖上表面皿,摇匀后放置过夜。次日将样品置于电热板,在160℃下加热消化至溶液近无色。再加入1mL高氯酸,加热消化至剩少许溶液,取下烧杯,冷却,用水定量转入50mL容量瓶中,加5mL硫脲+抗坏血酸,用1+9盐酸水定容至50mL,充分混匀,此为样品消化液。我的荧光值几乎没有,样品的荧光值只有10几!为什么?我的标准曲线用1+9盐酸水定容的,火焰很好的!
第2题:
标准上写电热板消解土壤用HNO3-HCL-高氯酸-HF消解,上机,石墨炉做测镉,发现空白和标准物质的镉含量都非常高。我怀疑是试剂上的问题,可能是用了高氯酸的原因之所以这么怀疑,还有一个原因是去年消解土壤用微波消解(硝酸-盐酸-氢氟酸)后上电热板赶酸,上机很正常.而用电热板消解(HNO3-HCL-高氯酸-HF消解),上机,出现的情况是铅和镉含量非常高.从实际上分析,可能是高氯酸的问题,遗憾的是忘了直接进高氯酸的溶液上机试验一下.所以,我想请教一下,电热板常压消解土壤,不加高氯酸可以么?
第3题:
我用稀释法测钯,是加盐酸还是加硝酸好?标准加入法需要加入盐酸或者硝酸吗?
第4题:
测定食品中的汞,用强酸进行回流消化,除硫酸,硝酸外,也可以用高氯酸吗()。
第5题:
《又是一年芳草绿》文章中说:“世界确是更‘文明’了,小孩也懂事懂得早了,可是我还是愿意大家傻一点”。作者为什么愿意“大家傻一点”?
第6题:
我*单位只有原子吸收分光光度计,配合氢化物生成器测药品中的砷含量。样品用硝酸加高氯酸消化,消化过程中三价砷被氧化成五价砷,加样回收率几乎是零,后经加碘化钾还原,将五价砷还原回三价砷,加样回收率也仅80%左右,请教各位是否有好的方法提高加样回收率?
第7题:
第8题:
营养丰富
对身体健康不好
味道很好
有利于健康
第9题:
第10题:
可以用
只能限制量不大于1.0mL
加高氯酸消化放置过夜
与硝酸配合用
禁用,因生成HgCl2
第11题:
第12题:
第13题:
请教钽(小片状)的溶解方法?我要制备钽盐溶液,做基体改进剂用。我试过浓硝酸和王水,都溶不了。
第14题:
用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一定要用基体改进剂?我的植物样用不同浓度的铬溶液培养的蔬菜,样品量比较少。准备用硝酸和高氯酸进行消化测定其中铬的含量
第15题:
我用AFS930测生物样Hg结果标准曲线是正常的,样品空白也好,可是测样品时结果偏高,请问排除污染情况,还有什么原因导致结果偏高?
第16题:
装修我想自己买材料,想请教一下在材料市场怎么样才能买到货真价实的东西呢?
第17题:
我手头没有微波消解装置,脂肪含量高的食品该如何消解?我用高氯酸+硝酸(1:5),在电炉上加热,溶液即将变成无色透明状时,上面还是有大量的脂肪无法消解掉。随后再加热溶液变黑,并着火炸了起来。请问该怎么解决这个问题?
第18题:
第19题:
第20题:
掉
着
好
走
第21题:
第22题:
朋友
夫妻
同事
第23题:
吃饭
博物馆
咖啡吧