近来发现做原子荧光时灯能量特别低，不知对测定结果有无影响？
题目
近来发现做原子荧光时灯能量特别低，不知对测定结果有无影响？
相似考题
参考答案和解析
如果是灯得问题，可能灯寿命到了，这样的话灯稳定性下降了，仪器精明度也就下降了。
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第1题：
测定电导率时，温度对测定结果（）。
A影响很大
B影响很小
C无影响
A
略 -
第2题：
原子荧光的汞灯光斑不太亮了影响测定结果吗？
正确答案:1.是否是使用时间太长，老化了；或是好长时间没有使用，需要活化了（不知道原子荧光的空心阴极灯怎样活化，同AAS的灯一样吗）。总之是强度下降了，对灵敏度应该是有影响的。
2.灯能量下降了会导致灵敏度下降，不过要是标准曲线还能符合要求那样还能用的。 -
第3题：
我在做原子荧光测定样品中的铅时，标液中荧光值出现今天高，明天低的现象，而且有时数值差异很大。请教：怎样配制载流和还原剂中的酸碱度才能使测定结果较好？
正确答案:原子荧光测定，我做的比较多的是汞砷硒，样品多为土壤，植株，水系，畜产品。在检测过程中，发现原子荧光试剂和配置的溶剂都比较重要，大家都购买的时候，不仅要注意纯度，更要检测一下试剂的空白。
首先说明，我使用得试剂都是国产，从上海国药集团试剂公司购买。
盐酸：这个常用，必须是GR，建议检测10％盐酸汞空白。还有就是盐酸不能混瓶使用，就是一瓶用了一大半，把它和另一瓶合用。
硼氢化钾（钠），它关系到砷硒的检测，纯度为95％（国产）。有时候，作汞没有问题，作砷硒就出不来信号，仔细看看仪器气液分离树那里没有气泡产生，没有反应，可能就是硼氢化钠失效了，无法产生大量的氢气。请注意，该试剂怕潮，平时最好放置在干燥皿内。我发现有一种小瓶100g的好用，黄白包装的，一直用到完都好用。有一种500g大瓶装小半瓶，也是100克的，不好用，刚开始没事，后来效果就差了。溶液当天配置，冷藏最多用3天，我一般现配现用。
氢氧化钾（氢氧化钠）用来保护硼氢化钠，GR，我一般配置还原剂后加几块固体，现配先用不需要加很多如0.5％，加一点就够了。但是装还原剂最好使用小口瓶，和空气接触面小的寿命长一点，受污染也小。
还原剂浓度由试样来定，载流酸浓度由还原剂浓度来定，最后废液呈酸性。例如单独测定汞，还原剂可以配置成0.2％硼氢化钠，酸也就0.5％够了；如测定砷，硼氢化钠需要配置到2％，酸就要到5％。一句话，只要硼氢化钠可以满足标准曲线最高点，把溶液浓度放宽一倍即可，而酸只要能够保证废液呈酸性。
硫脲：AR就可以了，我买了500g一大瓶，慢慢用。
Vc，国产的只有AR，不过纯度也够食用了。开瓶后不能久存，会被空气氧化的。
一般我是把硫脲和Vc按照1：3混合，用碾钵碾碎，在测定前半小时用最小号药匙每个样品和标准曲线加一点点，充分振荡还原，效果明显而且快。
一般作硒我也使用Vc还原，感觉快，比盐酸好。
标准溶液：购买。
汞中间液（和保护液）我配的是0.02％重铬酸钾（0.5％盐酸）溶液，试样消解完了就用它来定容，测定砷硒再加上面讲的固体还原剂，简单。最好一天内消解测定，注意自身防护。 -
第4题：
最近在测马氏珠母贝中的Se，之前做标准曲线时测了几次，标准曲线做得很好，相关系数达到了0.9998.但是过了几天再去做时，结果吓了我一跳。同样是做标准的，但是结果波动很大，而且荧光值很小，甚至出现了负数…同样的测定条件，还原剂也是新配的，就连标准溶液也新配了，结果还是很小的荧光值或者直接就是负数。。。空白倒很正常。不知道是不是载气的问题？或者是灯的能量？我检测过，灯的能量是22左右，不知道正常不？
正确答案:1.检查一下光路。调一下。
2.确定你的KBH4失效没，测定方法，等到了第7步推的时候用小纸条放在离石英炉口2CM的距离看能不能点燃，不能点燃就建议你换还原剂。水封装置是否注水。气路连接管是否漏气。
3.你这种情况好像是灯未起辉（天气冷或者灯丝烧断了）个人建议你可以把电脑和仪器重新启动一次，检查下容易出问题的地方，一般都能解决的。
4.可以检查一下水封。
5.检查下蠕动泵是否有效进样了。
6.灯和检测器均需要检查一下。如果软件界面能很好的显示，那么证明线路应该没有什么大的问题，情况多半是灯坏了。 -
第5题：
原子荧光法测定土壤中砷时，消解过程中应注意加热温度不宜过高，温度高于（）℃时，试样中待测元素可能挥发损失，影响结果测定。
- A、100
- B、200
- C、300
- D、400
正确答案:C -
第6题：
测定水中总硬度时，在配制的EDTA标准滴定溶液中，常加入少量Mg2+有何作用？它对测定结果有无影响？为什么？
正确答案:水的总硬度测定，在配制的EDTA标准溶液中，加入少量Mg2+对测定无影响，例如：Ca2+的水样中（Mg2+含量很少时）加入MgY2-，再加入铬黑T（EBT）指示剂以EDTA滴定，发生下述置换反应和滴定反应：
M.gY2-+Ca2+→CaY2-+Mg2+
M.g2++HIn2-→MgIn-+H+
C.a2++Y4-→CaY2-
终点时：MIn-+Y4-+H+→MgY2-+HIn2-
酒红色纯蓝色
这是由于KCaY＞KMgY而KMg-EBT＞KCa-EBT即Mg2+与EBT显色灵敏度高于Ca2+与EBT显色的灵敏度。这样可提高终点变色的敏锐性，并使终点误差变小。在这里，滴定前加入的EDTA-Mg和最后生成的EDTA-Mg的量是相等的，故加入的EDTA-Mg不影响滴定结果。 -
第7题：
在用原子荧光测定化妆品中汞时，采用的样品前处理方法是微波消解法，空白的荧光强度很大，测定样品时也经常出现信号溢出的情况，不知是什么原因？
正确答案:一、空白的荧光强度很大有可能是试剂污染，或者是灯电流和负高压设定值太高。测定样品时出现信号溢出说明你的样品中汞含量相当的高，管路被污染了。
建议
1.用盐酸或硝酸多多清洗管路。
2.化妆品特别是杂牌的化妆品汞含量一般都很高，在上仪器前最好增大稀释倍数，防止管路的污染。
二、可能是样品本身浓度就高。或者是取样消解时取太多了。 -
第8题：
测定沥青延度时，（）对结果有影响。
正确答案:加热温度 -
第9题：
关于静息能量描述准确的是（）。
- A、需在餐后6～8小时测定
- B、睡眠或安静状态下测定
- C、包含食物特殊动力作用
- D、和基础能量消耗一样
- E、环境温度对测定结果无影响
正确答案:C -
第10题：
判断题在测定试样中铬浓度时，铬基态原子吸收了空心阴极灯的光能后，可以得到那两种光谱原子发射光谱和原子荧光光谱。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题冷原子荧光测定仪的光源是（）。A空心阴极汞灯
B高压汞灯
C低压汞灯
D无极放电汞灯
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题测定湿球温度时，当水的温度不同时，对测量结果有无影响？为什么？正确答案： 无影响。若水温等于空气球温度时，则由于湿纱布表面的水分汽化而使其水温下降；若水温高也会降温（一方面供给水分汽化需要热量，一方面散热至空气中）；若水温低则水分汽化需要的热量就会从空气吸热，最终都会达到湿、热平衡。解析： 暂无解析 -
第13题：
溶液中的溶解气体对电导率测定结果影响较大，因此，应尽量避免气体的溶入，特别在测定纯度较高的除盐水，应在现场并在静态条件下测定。
A对
B错
错
略 -
第14题：
原子荧光测微量元素时，有时测定样品的结果为负值。不知是什么原因？
正确答案:1.很可能是基体不同造成的。
2.可能是试剂纯度不够或基体差别大!
3.可能是消解的时候丢失，也有可能集体不匹配。 -
第15题：
在使用原子荧光法测定含砷水样时使用优级纯硫酸作为保存剂，分析时加入硫脲与抗坏血酸溶液及盐酸，十分钟后与硼氢化钠溶液上机反应测定原子荧光。本人多次试验，未加保存剂的水样每次测定含量都比加保存剂并保存过夜的水样含量低（约一个数量级）。用空白水加硫酸并保存过夜测定却正常。不知是什么原因？
正确答案:1.做砷时水样一般需要加2%硝酸保存，其他酸也可以，目的在于避免容器内壁对待测元素的吸附。
2.水样测砷保存容器可以采用硅硼玻璃或塑料两种材料，保存方法是加硫酸酸化至PH<2，最长保存时间为7天。 -
第16题：
单个水样的测定时间长和总样品的测定时间长是否会影响原子荧光吸收仪器的测定结果？
正确答案:只要样品测定和标准曲线测定时间一致，时间长短影响很小，但是如读数时间一定要设置好，设置在出峰时间附近比较好。只是有一点，原子荧光测定的元素，尤其是汞，在试样中含量随保存时间而减少，就是说，有可能一个水样汞超标1倍，保存了1个月后测定就可能不超标了，任凭你加入保护剂，使用塑料容器，放在冰箱中保存都没有用，汞的含量还是会变化的，这个你要注意，不要今天测定一个样品超标，过两天老板让你再次测定居然就好了，这个必须注意的。 -
第17题：
在测定试样中铬浓度时，铬基态原子吸收了空心阴极灯的光能后，可以得到那两种光谱原子发射光谱和原子荧光光谱。
正确答案:错误 -
第18题：
滴定分析中，加入指示剂的量对测定结果有无影响，为什么？
正确答案: 有影响。因为指示剂要消耗试剂，太多不但影响分析结果的准确性，还要造成浪费，使颜色变化不明显，太少颜色太浅，变色也不明显。 -
第19题：
原子荧光的灯加大电流会对灯有什么影响？
正确答案:灵敏度增大，同时噪声也增大。影响灯寿命。 -
第20题：
测定湿球温度时，当水的温度不同时，对测量结果有无影响？为什么？
正确答案: 无影响。若水温等于空气球温度时，则由于湿纱布表面的水分汽化而使其水温下降；若水温高也会降温（一方面供给水分汽化需要热量，一方面散热至空气中）；若水温低则水分汽化需要的热量就会从空气吸热，最终都会达到湿、热平衡。 -
第21题：
氘灯扣不了背景，怎么办？如果在测定铜时氘灯扣背景能量不够，那么在测铅时可能能量够吗？
正确答案:1. 能量不够是灯的问题还是光路没有调整好，先检查一下。
2. 我的也测铜时能量不够，原因是氘灯能量在400nm以下高，超过400nm就建议用其他方法。
3. 也可以把铜灯电流调小一些，测铅时不没什么问题
4. 氘灯扣背景在400以下都应该没问题，如果能肯定氘灯没问题，那就重调一下光路。如果以前用没有能量低的问题，最近才出现的，那就检查一下是不是有人动过了透镜或其他光学件，如果动了，那就找厂家 -
第22题：
问答题氘灯扣不了背景，怎么办？如果在测定铜时氘灯扣背景能量不够，那么在测铅时可能能量够吗？正确答案： 1. 能量不够是灯的问题还是光路没有调整好，先检查一下。
2. 我的也测铜时能量不够，原因是氘灯能量在400nm以下高，超过400nm就建议用其他方法。
3. 也可以把铜灯电流调小一些，测铅时不没什么问题
4. 氘灯扣背景在400以下都应该没问题，如果能肯定氘灯没问题，那就重调一下光路。如果以前用没有能量低的问题，最近才出现的，那就检查一下是不是有人动过了透镜或其他光学件，如果动了，那就找厂家解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题关于静息能量描述准确的是（）。A需在餐后6～8小时测定
B睡眠或安静状态下测定
C包含食物特殊动力作用
D和基础能量消耗一样
E环境温度对测定结果无影响
正确答案： D解析： 静息能量消耗是指禁食2小时以上，在一定环境温度下，安静平卧或半卧位30分钟以上所测得的机体能量消耗。和基础能量消耗相比多了部分食物产热作用（食物特殊动力作用）及完全清醒状态时的能量消耗。