我as的1个ppb的荧光强度只有20不到.汞0.1个ppb的的荧光强度也只有20不到，有什么方法可以改善呢？我棚氢化钠浓度1%，试过2%左右浓度没有具体改善，增加浓度只有偏低，原子化器高度8，增加以后灵敏度下降。

第1题：

在极稀溶液中，荧光物质的浓度增加，荧光强度（）

A增加

B减小

C不变

第2题：

用原子荧光做铅的标准曲线，标液浓度：0，1，2，4，8，10，载流：2％盐酸；还原剂浓度2％（0.5％NaOH），混合溶液：铁氰化钾浓度10％＋草酸浓度2%；标液中加入的混合溶液浓度10％。电压：280v，电流：50mA.载流测出来荧光强度有200多，0标测出来荧光强度有2000多，背景这么高，怎么降下来呀？

第3题：

原子荧光检测砷元素标准曲线时总是提前出峰，如10ppb横坐标为零时荧光强度为200左右，不知什么原因？

第4题：

请问做原子荧光不开排风系统有什么影响？我实验了下，先做的砷，是正常的，第二天做汞，空白1400，但是1PPB的荧光直也1000多，隔了一段时间再用，这次是开了排风系统，空白800，1PPB的600多，曲线都是好的，砷正常，谁能解释下原因吗？

第5题：

为了提高分子荧光光度法的灵敏度，合适的办法是（）

• A、增加待测溶液的浓度
• B、增加激发光的强度
• C、增加待测溶液的体积
• D、另找能与待测物质形成荧光效率大的荧光化合物

第6题：

在极稀的溶液中，荧光物质的浓度（），荧光强度（），在高浓度时荧光物质的浓度增加，荧光强度（）。

第7题：

我在和国家环保局做比对时，做出元素砷的结果是89ppB，而其它实验室的结果是54ppB左右，后来我发现我做的As的工作曲线是0到100ppB，不知道从何下手.现在我老板要我写原因分析报告，我应该怎样来完成这个报告？我用的是石墨炉，测量的直接数据是4ppb左右，（而不是ppm，）然后乘以25的话，大该是89ppb，仪器在同时测铬，比对数据和其它实验室差不多，只有砷大概是人家的1.5倍。我的工作曲线是0ppb1ppb，10ppb，100ppb四个点。是水样，比对有一个标准稀释方法，把标样稀释25倍，我用的仪器是AAS，有个朋友告诉我说，别人可能用的是原子荧光测试的。两种仪器有这么大的差别吗

第8题：

在极稀溶液中，荧光物质的浓度增加，荧光强度增加，在高浓度时荧光物质的浓度增加，荧光强度（）

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

冷原子荧光法测定汞的原理为：基态汞原子吸收波长为253.7nm的紫外光激发而产生共振荧光，在一定的测量条件下和较宽的浓度范围内，荧光强度与汞浓度成正比。

第14题：

我用的是AFS3100，这几天做砷样，载流液5%盐酸，1.2%硼氢化钾.空白200多，一到做标线信号就低得要命，1ppb只有30~40，10ppb的也只有200多，而且线性极其不好.以前正常的时候1ppb有200左右，调高硼氢化钾到2.0%，情况还一样；怀疑灯老化，换灯后，空白有300多，但做标线时信号还是那样低.调低灯高至7cm，仍无好转，什么原因？

第15题：

我测的饮用水，测砷、硒用的方法是取20ml水样加2.5ml浓盐酸和2.5ml5%硫脲和抗坏血酸，测出来的结果比较正常。但是测汞就很奇怪了，我取9.5ml水样加0.5ml浓盐酸，测出来的结果老是超标，是不是我的还原剂的浓度大了，用的是1％硼氢化钾，还有就是空白老是很高在600多，而标准配的浓度是0.1～1.0荧光值却很低，0.1只有50都不到，是什么问题？

第16题：

我在做砷的时候，同样浓度的标准液曲线，为什么出现荧光强度不同的问题？

第17题：

下列关于渗透液的荧光强度的说法，哪些是错误的（）

• A、荧光强度与溶解荧光染料的溶剂有关
• B、荧光染料的浓度越高，荧光强度越大
• C、荧光强度随荧光染料的浓度增大而增大，但浓度增至某一限度时，浓度增加，荧光强度反而下降
• D、采用“串澈”的方法可增强荧光的强度

第18题：

在荧光分析法荧光定量的依据（）

• A、荧光强度与浓度呈线性关系
• B、激发光的强度与浓度呈线性关系
• C、检测器的灵敏度
• D、激发光源是否单一

第19题：

用冷原子荧光法测定水中汞时，在给定的条件下和（）的质量浓度范围内，荧光强度与汞的质量浓度成正比。

• A、较低
• B、较高
• C、较宽

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：