原子荧光AFS－820的还原剂管往外面吹气，样品管不进样，请问是怎么回事？
题目
原子荧光AFS－820的还原剂管往外面吹气，样品管不进样，请问是怎么回事？
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参考答案和解析
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第1题：
微库仑仪进样器故障的表现形式为（）。
- A、电源不通
- B、有电但不进样
- C、进样后不能返回
- D、进样噪音大
正确答案:A,B,C,D -
第2题：
原子荧光仪AFS-2202污染的处理。昨天准备用机器时发现，在还原剂管和进样管处出现黑色的玷污。用蒸馏水洗，荧光强度可以降到100-300间，可以进行测量。但是用KBH4和HCL洗时，荧光强度甚至达到4000！觉得很奇怪，谁能告诉我原因呢？还有，怎么才能解决？用老师的方法，不停的用KBH4和HCL清洗空白，但是效果不明显的。
正确答案:很有可能是你的KBH4或HCL受污染，他门的空白测了没有？
第二就是：你的黑色污点可能是砷斑，你加了KBH4和HCL，正好反应！
你的仪器有过超8负现象吗？
建议你最好把管子在稀酸里面泡1天
提醒以后记得用完之后晚下班一点，多进点空白样，彻底的给管道保养一下！ -
第3题：
原子荧光被高含量汞的样品污染了，怎么样才能清洗干净？
正确答案:1.反复测用0.5%的重铬酸钾溶液，效果很好。
2.把所有管路，气液分离都拆下来放在稀酸里然后用超声波洗几遍然后再用蒸馏水洗。
3.炉芯是石英制的。尽可能的不要用微波清洗！
可以考虑将所有的联接管路（胶管）部分更换一下。反应块及连接头用稀酸长时间浸泡洗涤！ -
第4题：
做汞一起老上漂，做几个样就上升一百多，怎么回事？
正确答案:建议：
1弄清漂是不是跟仪器有关；
2你把仪器预热时间更久些；
3看载气是不是出现问题；
4会不会是电源是不是稳定，一般最好配备一个稳压器。
方法就是：上漂之后，先用载流清洗一下管路，然后再做一下标准空白和某一浓度的标准溶液（曲线的一个点），如果标准溶液浓度跟原标准曲线在该点的回算浓度没有太大的区别的话，可以认为上漂跟仪器的稳定性没有关系。
如果上漂只是跟记忆效应有关的话，那么就只能做几个样品就清洗一会管线然后重做样品空白再做几个样品。
如果是原因不明的话。还有一个比较衰的方法。做几个样品之后，清洗一下管线，做一下与样品浓度相近的标准溶液，然后以标准溶液为管理样去修正；然后，清洗管线，再做样品空白，再做样子，再清洗，再做标准空白，再做管理样。 -
第5题：
用原子荧光测定尿中汞有什么样的前处理方法？
正确答案:1.直接测，保险点的话消化一下，破坏有机物，然后分离富集，上原荧测！！
2.加点消泡剂直接测
3.建议消化后再测，毕竟还是有可能有有机的存在 -
第6题：
请问做原子荧光需要准备哪些试剂，玻璃器皿？
正确答案:需要准备试剂：硼氢化钠（钾）、氢氧化钠（钾）、硫尿、抗坏血酸、优级纯盐酸、超纯水。
玻璃器皿：容量瓶、烧杯、吸管、移液管、塑料瓶、塑料试管。 -
第7题：
测AS及PB时标样中要不要加相应的还原剂及氧化剂？
正确答案:应该加的，As加还原剂，因为只有三价As才能定量还原生成氢化物，五价的反应速度太慢。Pb要加氧化剂，道理差不多。 -
第8题：
原子荧光测铅的时候，空白的值太高了是怎么回事？而且含量在1~100微克每毫升的含量标准基本上台阶太小。
正确答案:是不是因为空白值太高了，所以把负高压和灯电流等参数调低了？空白高么，要么炉头污染了，要么就是试剂不纯，检查一下。 -
第9题：
原子荧光怎样预热呢？是直接点火之后就不用管它呢，还是载流还原剂都不放直接走空白呢？
正确答案:1.直接走空白！就开灯不走的话灯电流很低，起不到作用。
2.我是这样预热的，先开机，加水封，检查仪器，一切OK后打开灯电流和炉丝，20分钟后开始进2％盐酸和硼氢化钠，再过15分钟开始检测试样。我曾经发现过炉丝预热时间比较长，还有就是房间一定要恒温，尤其是冬天一定要开空调。 -
第10题：
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形，不通畅了。用热水泡后，基本恢复。由此引起的，硼氢化钾的进样量少有何影响？
正确答案:管路变形了最好更换，否则会滑管，液体吸不上去或者不稳定。 -
第11题：
最近几天批量做样，自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问各位老师友好的解决办法么？我试过往清洗瓶中加入硝酸，但还是不能解决。
正确答案:1.可能是你的样品没消解完全或者太脏了
2.我觉得你是否应该把PROBE的高度再略微调低一点，这样的话在液滴滴下的一瞬间（但是还没有完全脱离PROBE）可以接触到石墨管底部，就不会有样品残留了。我不知道你的情况是否和我的相同，我以前发生过类似的情况，通过这样处理后，问题就解决了。 -
第12题：
问答题结晶怎么回事？怎么样鉴别好坏？正确答案： 蜂蜜结晶是一种物理特性，结晶后的蜂蜜营养成份并没有改变，蜂蜜是含有多种营养成份的葡萄糖、果糖饱和溶液，由于葡萄糖具有容易结晶的特性。因此，蜂蜜在较低的温度下存放一段时间，葡萄糖就会逐渐结晶。它结晶的速度与其含有的葡萄糖结晶核、温度、水分和蜜源有关。纯天然蜂蜜的结晶不透明，且细腻、柔软、手捻动不刺手。放在嘴里很快融化。掺假蜂蜜结晶粒粗、透明，板结且硬，用手不易捻碎，放在嘴里不易化。解析： 暂无解析 -
第13题：
结晶怎么回事？怎么样鉴别好坏？
正确答案:蜂蜜结晶是一种物理特性，结晶后的蜂蜜营养成份并没有改变，蜂蜜是含有多种营养成份的葡萄糖、果糖饱和溶液，由于葡萄糖具有容易结晶的特性。因此，蜂蜜在较低的温度下存放一段时间，葡萄糖就会逐渐结晶。它结晶的速度与其含有的葡萄糖结晶核、温度、水分和蜜源有关。纯天然蜂蜜的结晶不透明，且细腻、柔软、手捻动不刺手。放在嘴里很快融化。掺假蜂蜜结晶粒粗、透明，板结且硬，用手不易捻碎，放在嘴里不易化。 -
第14题：
请问大家，在测砷时，做载流空白开始时，有时会出现基线象脉冲形式一样，为什么？高浓度的还原剂会导致崩管或信号降低吗？
正确答案:1.是不是你上次检测后没有充分洗涤仪器，仪器内部污染后基线信号象脉冲一样？简单来讲，只要有还原剂和酸就产生信号，高浓度还原剂记得一定要配合高浓度的酸，如果废液不是酸性，还原剂会沉积在管口变化最大压力最低处，一般是混合室后进样管，结果时间长了堵塞管路，崩管，废液四溅。
高浓度还原剂会导致信号降低，因为有液相和气相干扰，如果试样浓度高，可以选择稀释啊，毕竟还原剂和酸有一个最佳工作范围的。
2.还原剂浓度过高，产生的氢气越多，冲稀了氢化物，所以信号降低。 -
第15题：
最近用原子荧光作砷，不知怎么的荧光强度和浓度不成比例，最后作出的标准曲线不是一条直线，而是一条向上凸的曲线，请问有谁知道是怎么回事么？
正确答案:1.有以下可能原因：
1）你的样准没配好，不成线性。
2）高的系列超出了仪器的检测范围。
2.可能因为你的还原剂放置时间太长了，或者氢化效果不太好。 -
第16题：
今天用原子荧光分析汞，突然空白值达到3000多，而且走了半天的空白也没降下来，不知道为什么？最近没有做过高浓度的样品，昨天作的时候空白1000多，觉得有问题，今天早上降到700了，可是突然就高到3000多了，当我不进还原剂时，只进5％的盐酸，空白也不下来，请问我该怎么办？
正确答案:1、排除试剂原因；
2、如果不是试剂的原因，则考虑仪器本身的原因，炉口上是否有残留物？灯位置是否要校正？
3、在同一条件下试试别的元素是否有此现象。
4、关机重开，可能现象会消失。
5、清洗所有管道。
炉芯也要及时清洗。 -
第17题：
我每次做原子荧光的时候，刚开始做标准曲线都还好好的，做到样品后，发现荧光值都差不多一样，几十个样品的荧光值都在空白附近游荡，这是怎么回事？打电话问过一次工程师，说有可能膜那里堵了，可怎么老堵？
正确答案:1.是不是样品含量复杂，导致反应剧烈？
2.多半是样品的问题，你可以把标样拿回来再进一次看是不是跟以前差不多？差不多就是样品的问题，另一个方法检验膜是不是好的可以把一级气液分离器进入膜的那个毛细管旋下来直接接在进原子化器的硅胶管上，看是不是有信号要还是跟以前一样那就不是膜的问题。
3.如果是水汽分离器，碰到这种情况，八成是泡沫太多，水汽不能很快分离，泡沫充到气路管中了。 -
第18题：
用原子荧光测汞，测定几个样后再测空白，变化很大，是什么原因？
正确答案:1.可能是基线漂移了。灯预热时间不够。
2.测汞要大电流预热小电流测量。汞的吸附性比较强。或者就是你灯老化了。
3.汞灯预热时间得长点，可以用大电流预热。
4.一个原因是没预热完全，另外一个可能是你的进样针容易挂液，做一段时间拉高了载流中的汞浓度。 -
第19题：
原子荧光测汞载流空白都为负值而且负值越来越大怎么回事？
正确答案:1.灯的问题，注意了。
2.有可能是泵管不进液体了。 -
第20题：
某人使用氢化物-原子荧光法测定食品中砷，请问该实验将五价砷还原为砷化氢的还原剂是（）
- A、盐酸羟胺
- B、硼氢化钠
- C、氯化亚锡
- D、碘化钾
- E、锌粒与酸
正确答案:B -
第21题：
原子荧光的载流管和还原剂管更换后出现了峰形变宽和出峰提前的问题，根本不能读取完整的峰形，是什么问题？
正确答案:1.如果换了的话，两个泵管的粗细是不一样的，一定会影响氢化物的发生的。
2.如果是断续流动是的，一定与管的内径有关，影响到液体的量了。在一定的范围内可以通过改变泵速来纠正。如果现在的峰形宽度可以接受，这可以通过改变读数延时时间和读数时间来实现。
3.载流和样品泵管的直径是1.52的，还原剂是1.14的.还有你是不是把载流管放到还原剂里了，而把还原剂管放到样品和载流里了。
4.两管的吸液速率不一样，载流管比还原剂管大（根本是仪器设置）。另外，还原剂管远远短于载流管。
5.用的还原剂管太粗了。 -
第22题：
现代CPR急救认为（）
- A、按压比吹气重要
- B、吹气比按压重要
- C、吹气和按压一样重要
正确答案:C -
第23题：
单选题某人使用氢化物-原子荧光法测定食品中砷，请问该实验将五价砷还原为砷化氢的还原剂是（）A盐酸羟胺
B硼氢化钠
C氯化亚锡
D碘化钾
E锌粒与酸
正确答案： D解析： 暂无解析