药品管理制度？

《中华人民共和国药品管理法》
第三十一条生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。
药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

本题考查《药品管理法》第五章药品管理的内容。
第三十一条生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国院药品监督管理部门批准，并发给药品批 准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药 饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定(本条是关于药品实施批准文号 管理的规定)。
第三十五条国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法 由国务院制定。（本条是关于特殊管理药品的范围，授权国务院制定相应的管理办法的规定。现行的法规文 件有1988年12月27日公布的《医疗用毒性药品管理办法》、1989年2月13日发布的《放射性药品管理 办法》和2005年8月3日发布的《麻醉药品和精神药品管理条例》）
第三十六条国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。（中药品种保护制度是指国务院于 1992年10月14日颁布的《中药品种保护条例》规定的一项行政管理措施，《中药品种保护条例》规定， “国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，对质量稳定，疗效确切的中药品种实行分级保护制度”）
第三十七条国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。P000年1月 1日实施了《处方药与非处方药分类管理办法》）
此外，《药品管理法》第二十一条、二十八条规定了药品经营企业和医疗机构必须制定和执行药品保 管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

药品检验制度属于药检室管理制度。其他均属于调剂室管理制度。