更多“各级兽医行政管理部门、兽药检验机构及其工作人员,不得参与兽药生产、经营活动,但允许以其名义推荐或者监制、监销兽药。”相关问题
  • 第1题:

    特种设备检验、检测机构及其检验、检测人员()从事有关特种设备的生产、经营活动,不得推荐或者监制、监销特种设备。

    A.不得

    B.可以


    正确答案:A

  • 第2题:

    从事药品检验的机构不得参与

    A.药品生产经营活动,并以其名义推荐药品

    B.以其名义推荐药品

    C.以其名义监制、监销药品

    D.药品生产、经营活动并以其名义监销药品

    E.药品生产经营活动,并以其名义推荐或者监制、监销药品


    正确答案:E

  • 第3题:

    不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

    A .地方人民政府和药品监督管理部门
    B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
    E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员


    答案:C
    解析:
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第七十条第一款规定,药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的 机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C;根据第七十条 第二款规定,药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不 得参与药品生产经营活动。故56题选D;根据第六十六条,国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果;公告不当的,必须在原公告范围内予以更正。故 57题选B;根据第七十一条第二款,对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并应当在五日内组织鉴定, 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。

  • 第4题:

    设立兽药生产企业,应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策,并具备下列()条件。

    • A、与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员
    • B、与所生产的兽药相适应的厂房、设施
    • C、与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备
    • D、符合安全、卫生要求的生产环境、兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题:

    特种设备检验、检测机构及其检验、检测人员()从事有关特种设备的生产、经营活动,不得推荐或者监制、监销特种设备。

    • A、不得
    • B、可以

    正确答案:A

  • 第6题:

    兽药质量监督抽样的地点包括()

    • A、兽药生产企业的成品仓库
    • B、兽药营业场所
    • C、兽医医疗机构的药房
    • D、兽医医疗机构的仓库
    • E、兽药使用单位

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第7题:

    下面为假兽药的是()。

    • A、以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的
    • B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符的
    • C、国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
    • D、被污染的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题:

    特种设备检验、检测机构及其检验、检测人员不得从事有关特种设备的生产、经营活动,可以推荐或者监制、监销特种设备。


    正确答案:错误

  • 第9题:

    兽药生产企业应当按照兽药()和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的,应当报原批准部门审核批准。

    • A、兽药国家标准
    • B、兽药地方标准
    • C、兽药自制标准

    正确答案:A

  • 第10题:

    不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是()。

    • A、地方人民政府和药品监督管理部门
    • B、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    • C、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    • D、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

    正确答案:C

  • 第11题:

    判断题
    特种设备检验检测机构和检验检测人员不得从事特种设备的生产、销售,不得以其名义推荐或者监制、监销特种设备。。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是(  )。
    A

    药品生产经营活动

    B

    以其名义推荐药品

    C

    以其名义监制药品

    D

    以其名义监销药品

    E

    药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品


    正确答案: B
    解析:
    《中华人民共和国药品管理法》第八章第七十条规定“药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。”故本题最佳答案为E。

  • 第13题:

    药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是

    A.药品生产经营活动

    B.以其名义推荐药品

    C.以其名义监制药品

    D.以其名义监销药品

    E.药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品


    正确答案:E
    E。《中华人民共和国药品管理法》第八章第七十条规定“药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。”故本题最佳答案为E。

  • 第14题:

    《特种设备安全监察条例》规定,特种设备检验检测机构和检验检测人员不得从事特种设备的生产、销售,不得以其名义推荐或者监制、监销特种设备。()


    正确答案:正确

  • 第15题:

    特种设备检验检测机构和检验检测人员不得从事特种设备的生产、销售,不得以其名义推荐或者监制、监销特种设备。

    A

    B



  • 第16题:

    兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是()

    • A、规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作,市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作 
    • B、规定兽药生产和经营企业的管理 
    • C、规定兽医医疗单位的药剂管理 
    • D、规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理

    正确答案:C

  • 第17题:

    药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者()、监销药品?

    • A、监制
    • B、管理
    • C、抽检
    • D、调剂

    正确答案:A

  • 第18题:

    下面选项中()不得参与兽药生产、经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销兽药。

    • A、个体工商业者
    • B、各级兽医行政管理部门及其工作人员
    • C、私营企业
    • D、兽药检验机构及其工作人员

    正确答案:B,D

  • 第19题:

    特种设备检验检测机构和检验检测人员进行检验检测时,()从事特种设备的生产、销售,或者以其名义推荐、监制、监销特种设备。

    • A、允许
    • B、应当
    • C、不得
    • D、不宜

    正确答案:C

  • 第20题:

    特种设备检验检测机构和检验检测人员不得从事特种设备的生产、销售,不得以其名义推荐或者监制、监销特种设备。


    正确答案:正确

  • 第21题:

    兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的()组织生产。

    • A、兽药生产质量管理规范
    • B、兽药经营质量管理规范
    • C、兽药监督管理制度

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的()负责。
    A

    兽药检验机构

    B

    兽药行政执法机构


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    兽药质量监督抽样的地点包括()
    A

    兽药生产企业的成品仓库

    B

    兽药营业场所

    C

    兽医医疗机构的药房

    D

    兽医医疗机构的仓库

    E

    兽药使用单位


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析