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  • 第1题:

    药品采购人员应负责首营企业材料的收集和审核。

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:×

  • 第2题:

    《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核()

    A供货能力和合法资格

    B优惠条件和药品质量

    C合法资格和药品质量

    D供货能力和优惠条件

    E药品质量和供货能力


    C

  • 第3题:

    首营企业审核时,应当查验哪些资料?采购药品时,企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料?


    正确答案:企业对首营企业的审核,应查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:
    1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件;
    2、营业执照复印件;
    3、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;
    4、相关印章、随货同行单(票)样式;
    5、开户户名、开户银行及账号;
    6、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

  • 第4题:

    首营审核过程中向供货企业不索要材料()

    • A、企业的法定资质和质量信誉
    • B、品种的合法性和质量可靠性
    • C、企业员负责人的合法资格
    • D、首营审批表

    正确答案:D

  • 第5题:

    采购首营品种正确的做法是()。

    • A、审核药品的合法性
    • B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件
    • C、对进口药品索取加盖供货单位公章原印章的药品进口批准证明文件复印件
    • D、采购部门负责首营品种的审核
    • E、审核合格的资料归入药品质量档案

    正确答案:A,B,C,E

  • 第6题:

    采购首营品种应当审核药品的(),索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口()复印件并予以(),审核无误的方可采购。


    正确答案:合法性;批准证明文件;审核

  • 第7题:

    对首营企业的审核,应当查验加盖其()的资质材料,并确认()、()


    正确答案:公章原印章;真实;有效

  • 第8题:

    对首营企业的审核,应当收集查验供货商哪些资料?


    正确答案: 对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:
    (一)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;
    (二)营业执照及其年检证明复印件;
    (三)《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;
    (四)相关印章、随货同行单(票)样式;
    (五)开户户名、开户银行及账号;
    (六)《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

  • 第9题:

    《首营品种审核管理制度》可以加在《供货单位及其销售人员资格审核管理制度》里吗?


    正确答案:《首营品种审核管理制度》不可以加在《供货单位及其销售人员资格审核管理制度》里,因为二者内容侧重完全不一样。即使要整合,也应将《供货单位及其销售人员资格审核管理制度》相关内容整合到《首营企业审核管理制度》中,而不是《首营品种审核管理制度》中。

  • 第10题:

    单选题
    《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核()
    A

    供货能力和合法资格

    B

    优惠条件和药品质量

    C

    合法资格和药品质量

    D

    供货能力和优惠条件

    E

    药品质量和供货能力


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    对首营企业的审核,应当收集查验供货商哪些资料?

    正确答案: 对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:
    (一)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;
    (二)营业执照及其年检证明复印件;
    (三)《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;
    (四)相关印章、随货同行单(票)样式;
    (五)开户户名、开户银行及账号;
    (六)《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    企业制定的质量方针文件应当明确()。
    A.首营企业审核
    B.首营药品审核
    C.质量目标和要求
    D.质量条款

    答案:C

  • 第13题:

    根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营企业应当进行的审核是()

    A资格和质量保证能力

    B资质和负债

    C规模和资质

    D负债和规模


    A

  • 第14题:

    医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。


    正确答案:正确

  • 第15题:

    采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的药品()或者()批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购


    正确答案:生产;进口

  • 第16题:

    供货单位提供的首营企业资质中,营业执照是正本没有年检,如果能在网上能查到年检记录是否可视为符合要求?


    正确答案:营业执照的年检是企业持续合法经营的标志,必须要关注。年检记录都是在其副本上体现,应该收集其副本进行审核。即使网上能查到年检记录,也不能视为合格。另外,随着国家改革的推进,将来营业执照可能取消年检,但目前此项政策只是在上海自贸区执行,其他地区并未明确。企业如果遇到没有年检而对方以免检为由进行推脱时,应向供货单位索取相关证明材料核实。

  • 第17题:

    对首营企业审核时应当查验的相关印章包括()。

    • A、企业公章
    • B、发票专用章
    • C、质量管理专用章
    • D、药品出库专用章
    • E、企业法定代表人名章

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题:

    采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关(),经过质量管理部门和企业()的审核批准。必要时应当组织实地考察,对供货单位()进行评价。


    正确答案:申请表格;质量负责人;质量管理体系

  • 第19题:

    采购首营品种应当审核药品的(),索取加盖供货单位公章原印章的()或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购


    正确答案:合法性;药品生产

  • 第20题:

    药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()

    • A、首营品种
    • B、首营企业
    • C、首营审核
    • D、首营审核制度

    正确答案:A

  • 第21题:

    单选题
    首营审核过程中向供货企业不索要材料()
    A

    企业的法定资质和质量信誉

    B

    品种的合法性和质量可靠性

    C

    企业员负责人的合法资格

    D

    首营审批表


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    填空题
    对首营企业的审核,应当查验加盖其()的资质材料,并确认()、()

    正确答案: 公章原印章,真实,有效
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()
    A

    确定供货单位的合法资格

    B

    确定所购入药品的合法性

    C

    由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种

    D

    核实供货单位销售人员的合法资格

    E

    与供货单位签订质量保证协议


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析