药品验收入库时应当检查哪些证明文件?
第1题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是
A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收
C、验收抽取的样品应当具有代表性
D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是()
A应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C冷藏、冷冻药品无需验收,直接入库
D验收药品应当做好验收记录
第8题:
医院应建立药品入存记录,验收合格的药品应当及时入库登记;验收不合格的,也可入库。
第9题:
验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库,并交()部门处理。
第10题:
验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收
验收抽取的样品应当具有代表性
同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
第11题:
对
错
第12题:
对
错
第13题:
依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是
A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B、应建立验收记录
C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理
E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()
A药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
C验收合格的药品应当及时入库或者上架
D验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理
第19题:
验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证文件, 对不相关证明文件不全或内容与到货药品不符合的, 不得入库, 并效质量管理部门处理(此证明文件是指同批号的检验报告书)()
第20题:
轮胎入库验收时,一般的检查注意事项有哪些?
第21题:
哪些药品必须验收后才能入库()。
第22题:
数量点收和包装、标签、说明书检查
注册商标检查
批准文号查核
药品有效期检查
药品价格查核
第23题: