第1题:
A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核
C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核
E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
第2题:
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括
A、了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉
B、了解首营药品的价格情况
C、了解首营药品的市场需求情况
D、审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定
E、核实首营药品的批准文号和取得质量标准
第3题:
对首营企业( )。
第4题:
药品经营企业首次采购的药品称
A、直销药品
B、首营企业
C、代销药品
D、首营品种
E、新品种
第5题:
本企业向某一药品生产企业首次购进的药品称
A.药品经营企业
B.首营企业
C.首营品种
D.药品直调
E.处方调配
第6题:
第7题:
与企业确定劳动关系的在册人员()
第8题:
购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()
第9题:
药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()
第10题:
首营品种
首营企业
首营审核
首营审核制度
第11题:
药品直销
首营企业
购进药品
首营品种
药品营销
第12题:
首营品种
首营企业
首营审核
首次购
第13题:
第14题:
负责首营企业和首营品种的质量审核( )。
第15题:
购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称
A、药品直销
B、首营企业
C、购进药品
D、首营品种
E、药品营销
第16题:
药品经营企业购进首营品种
第17题:
第18题:
药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称:()
A药品直销
B首营企业
C购进药品
D首营品种
E药品营销
第19题:
企业对首营企业应审核营业执照及其()。
第20题:
某企业2009年收集的首营企业资料,到现在有些证件过期了,在更新证件的同时,还需重新做首营审批吗?
第21题:
采购首营企业、首营品种,只要市场急需,利润空间大,可直接联系生产企业进行采购
第22题:
药品直销
首营企业
购进药品
首营品种
药品营销
第23题:
对
错
第24题:
企业制定的质量方针文件应当明确()。
A.首营企业审核
B.首营药品审核
C.质量目标和要求
D.质量条款
答案:C