对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码（）并及时将数据上传至中国药品（）平台

题目

对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码（）并及时将数据上传至中国药品（）平台

相似考题

1.以下关于药品电子监管的说法，正确的有()。A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码B.生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件C.新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送

2.对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行( )。A.扫码B.数据上传C.扫码和数据上传D.验收签字

3.有关药品电子监管，下列说法错误的是A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码B.生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码E.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售

4.2016年2月，国家食品药品监管总局暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》(2015年第1号)中药品电子监管的有关规定，并通过修订《药品经营质量管理规范》，将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，该体系明确的责任主体最为准确的是()。A、药品使用单位B、药品生产企业C、药品经营企业D、药品生产经营企业

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  • 第1题：

    有关药品电子监管的说法，错误的是

    A.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件
    B.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
    C.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
    D.基本药物进行全品种电子监管

    答案：A
    解析：

  • 第2题：

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

    A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B药品接近有效期的不得出库

    C药品出库复核应当建立记录

    D对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传


    B
    略

  • 第3题：

    以下关于药品电子监管的说法，正确的有（）。

    A《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码

    B生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件

    C新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续

    D已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送


    A,B,D
    本题考查要点是"药品电子监管的基本要求"。根据关于实施药品电子监管工作有关问题的通知（国食药监办[2008]165号）要求：①国家食品药品监督管理总局制定、公布《入网药品目录》和实施办法，按照全面规划、分步实施、逐步推进的原则，分类、分批将已批准注册的药品列入《入网药品目录》，并统一纳入药品电子监管。②凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内加入药品电子监管网。《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码。③凡生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入手续并具备药品电子监管码赋码条件。④新开办药品经营企业，如需经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》时，应当办理药品电子监管网入网手续并配备药品电子监管码采集设备；已取得《药品经营许可证》的企业，如需经营《入网药品目录》药品的，应完成入网和相关设施的配备，并同时利用网络进行数据报送。⑤对列入《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码。根据第④点可知，选项C的叙述是不正确的。因此，本题的正确答案为ABD。

  • 第4题：

    企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或监管码的印刷不符合规定要求的，应当（）。


    正确答案:拒收

  • 第5题：

    零售连锁总部实行电子监管的药品出入库时，也需要扫电子监管码并上传相关数据吗？


    正确答案:零售连锁总部按批发企业进行管理，因此需要按批发企业要求进行药品电子监管码的扫锚和上传。

  • 第6题：

    企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。


    正确答案:购货单位；扫码；数据；专门；直调企业

  • 第7题：

    企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。


    正确答案:错误

  • 第8题：

    对所有赋码药品无论其中标与否，药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定，进行电子监管码的（）

    • A、核注核销
    • B、核注并上传数据
    • C、核销并上传数据
    • D、核注核销并上传数据

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    对所有赋码药品无论其中标与否，药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定，进行电子监管码的（）
    A

    核注核销

    B

    核注并上传数据

    C

    核销并上传数据

    D

    核注核销并上传数据


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    判断题
    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷符合规定要求的，应当收下。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    药品验收完毕后，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关药品电子监管的说法，错误的是

    A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
    B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
    C.药品经营企业须具备药品电子监管码赋码条件
    D.基本药物进行全品种电子监管

    答案：C
    解析：
    药品生产企业办理药品电子监管网入网手续要具备药品电子监管码赋码条件。经营企业如需经营《入网药品目录》药品，应完成入网和相关设施的配备，并同时利用网络进行数据报送。

  • 第14题：

    有关药品电子监管的说法，错误的是（）

    A国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》

    B《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码

    C药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件

    D基本药物进行全品种电子监管


    C
    略

  • 第15题：

    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）。

    • A、扫码和数据上传
    • B、重点复核
    • C、单独存放
    • D、记录

    正确答案:A

  • 第16题：

    对实施电子监管的药品，应当进行扫码和数据上传的环节不包括（）。

    • A、出库
    • B、销售
    • C、验收
    • D、养护

    正确答案:D

  • 第17题：

    关于药品零售企业销售规范，以下哪些是正确的（）。

    • A、实施电子监管的药品售出时，应当进行扫码和数据上传
    • B、药品如有质量问题，售出后可以退换
    • C、药品生产企业可以派人在零售企业营业场所内从事本*企业药品促销活动
    • D、销售药品应当开具销售凭证
    • E、零售企业不需要做销售记录

    正确答案:A,B,D

  • 第18题：

    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）上传。


    正确答案:扫码；数据

  • 第19题：

    企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷符合规定要求的，应当收下。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    单选题
    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）。
    A

    扫码和数据上传

    B

    重点复核

    C

    单独存放

    D

    记录


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    已实施电子监管的药品，应在药品验收入库后及时将电子监管码数据上传至（）。
    A

    省级药品实时监控平台

    B

    省级药品电子监管网系统平台

    C

    中国药品电子监管网系统平台

    D

    省级药品实时监控平台或中国药品电子监管网系统平台


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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