药品应销售给合法的购货单位，并对购货单位的（）及（）的身份证明的进行核实，保证药品销售流向（）。并严格审核购货单位的生产范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品。

题目

药品应销售给合法的购货单位，并对购货单位的（）及（）的身份证明的进行核实，保证药品销售流向（）。并严格审核购货单位的生产范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品。

相似考题

1.企业应当严格审核购货单位的生产范围、___或者诊疗范围，并按照___销售药品。

2.药品批发企业质量管理部门的职责包括（ ）。A.负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告C.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督

3.企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对()进行核实，保证药品销售流向真实、合法。A购货单位的证明文件B购货单位法人的身份证明C采购人员的身份证明D提货人员的身份证明E购货单位的经济效益

4.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理制度应包括A、量管理体系内审的规定B、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定C、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理D、药品退货的管理E、设施设备验证和校准的管理

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  • 第1题：

    从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给（）的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行（），建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。


    正确答案：
    合法，核实

  • 第2题：

    以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是

    A、对供货单位和购货单位的合法性进行审核

    B、药品召回的管理

    C、药品不良反应的报告

    D、指导并监督药学服务工作

    E、计算机系统操作权限的审核


    参考答案：D

  • 第3题：

    从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给( )，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。

    A.合法的购货者

    B.任何零售商均可

    C.个人


    正确答案：A

  • 第4题：

    药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时必须

    A.按规定给购货单位开具销售凭证，并在购销合同中予以注明
    B.按规定给购货单位开具销售处方单据，并在购销合同中予以注明
    C.按规定给购货方开具销售证明，并做到资金流和物流的统一
    D.按规定给购货单位开具销售票据，并做到销售票据、资金流和物流必须一致

    答案：D
    解析：
    药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时，必须按规定开具销售票据提供给购货单位，销售票据、资金流和物流必须一致。故选D。

  • 第5题：

    企业应按规定建立药品销售记录，记载药品（）。

    A品名、剂型

    B生产厂商、购货单位、销售数量

    C规格、有效期、销售日期等


    A,B,C
    略

  • 第6题：

    企业的采购活动应当符合哪些要求（）。

    • A、确定供货单位的合法资格
    • B、确定购货单位的合法资格
    • C、确定所购入药品的合法性
    • D、核实供货单位销售人员的合法资格
    • E、与供货单位签订质量保证协议

    正确答案:A,C,D,E

  • 第7题：

    企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向（）。


    正确答案:真实 、 合法

  • 第8题：

    如果单位经营许可范围中没有蛋白同化、肽类激素类药品，购货单位有相应的资质，可以为购贷单位代理配送吗？


    正确答案:不可以，属于超范围经营。

  • 第9题：

    关于基础数据库的关联要求，不正确的是（）。

    • A、在药品采购环节，经营品种与供货单位、供货单位销售人员应相关联
    • B、在药品储存环节，经营品种与购货单位的生产范围应相关联
    • C、在药品销售环节，经营品种与购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围应相关联
    • D、在药品运输环节，经营品种与运输方式、条件和时间应相关联

    正确答案:B

  • 第10题：

    药品经营企业销售记录的内容可以不包括（）。

    • A、药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期
    • B、生产厂商、购货单位
    • C、供货单位
    • D、销售数量、销售日期、单价、金额

    正确答案:C

  • 第11题：

    药品批发企业销售药品时要做到（）。

    • A、将药品销售给合法的购货单位
    • B、核实购货单位的合法证明文件
    • C、核实采购人员身份证明
    • D、核实提货人员的身份证明
    • E、证明文件复印件需要加盖购货单位公章原印章

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第12题：

    多选题
    药品批发企业销售药品时，应当（）
    A

    对购货单位的证明文件进行核实

    B

    对采购人员及提货人员的身份证明进行核实

    C

    保证药品销售流向真实、合法

    D

    严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围

    E

    按照相应的范围销售药品


    正确答案： A,B,C,D,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品经营范围( )。

    A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

    B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

    C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

    D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业

    E．是指药品批发和药品零售


    正确答案：B
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品经营范围的概念

  • 第14题：

    企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：( )

    A.品名、剂型

    B.生产厂商、购货单位、销售数量

    C.规格、有效期、销售日期等


    正确答案：ABC

  • 第15题：

    药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时必须

    A.按规定给购货单位开具销售凭证，并在购销合同中予以注明
    B.按规定给购货单位开具销售处方单据，并在购销合同中予以注明
    C.按规定给购货方开具销售证明，并做到资金流和物流的统一
    D.按规定给购货单位开具销售票据。并做到销售票据、资金流和物流的统一

    答案：D
    解析：
    药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时，必须按规定开具销售票据提供给购货单位，销售票据、资金流和物流必须一致。故选D。

  • 第16题：

    药品批发企业质量管理制度的内容包括

    A.质量管理体系内审的规定
    B.不合格药品、药品销毁的管理
    C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
    D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

    答案：A,B,C,D
    解析：
    与药品质量相关的选项正确的全选。

  • 第17题：

    药品批发企业质量管理制度的内容包括（）

    A质量管理体系内审的规定

    B不合格药品、药品销毁的管理

    C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定

    D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理


    A,B,C,D
    略

  • 第18题：

    企业应当严格审核购货单位的（）范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品。


    正确答案:生产；经营；诊断

  • 第19题：

    药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括（）。

    • A、药品生产企业的生产范围
    • B、药品经营企业的经营范围
    • C、医疗机构的诊疗范围
    • D、购药企业无违法违规行为记录证明

    正确答案:D

  • 第20题：

    新版GSP第九十二条提到：企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品，请问医疗机构的诊疗范围应如何把握？


    正确答案:根据国家相关法规要求，目前医疗机构诊疗范围与可销售药品之间有关联的主要有三个方面：一是有施行终止妊娠手术资格的医疗保健机构和计划生育技术服务机构才能使用终止妊娠药品；二是有《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构才能使用麻醉药品和第一类精神药品；三是有《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》或《药品类易制毒化学品购用证明的医疗机构才能使用第一类易制毒化学品。其他类别的药品暂无相关限制性规定。如果当地药监部门另有规定的，从其规定。

  • 第21题：

    质量管理部门应当履行的职责包括（）。

    • A、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规
    • B、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行
    • C、负责审核供货单位、购进药品的合法性及供货单位销售人员的合法资格
    • D、负责审核购货单位的合法性及购货单位采购人员的合法资格
    • E、负责收集和管理质量信息，并建立药品质量档案

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第22题：

    从事（）的企业，应当将医疗器械销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。

    • A、所有企业
    • B、医疗器械零售业务
    • C、医疗器械批发业务
    • D、第三类医疗器械经营

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是（）
    A

    对供货单位和购货单位的合法性进行审核

    B

    药品召回的管理

    C

    药品不良反应的报告

    D

    指导并监督药学服务工作

    E

    计算机系统操作权限的审核


    正确答案： D
    解析： 指导并监督药学服务工作是药品零售企业质量管理部门职责。

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