企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资料?
第1题:
根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应
A、确定供货单位的合法资格
B、确定所购入药品的合法性
C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种
D、核实供货单位销售人员的合法资格
E、与供货单位签订质量保证协议
第2题:
第3题:
药品批发企业购进药品应()
A确定供货单位的合法资格
B确定所购入药品的合法性
C与供货单位签订质量保证协议
D核实供货单位销售人员的合法资格
第4题:
首营企业审核时,应当查验哪些资料?采购药品时,企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料?
第5题:
企业的采购活动应当符合哪些要求?()
第6题:
质量管理基础数据包括()。
第7题:
核实供货单位销售人员的合法资格时应留存以下哪些资料()。
第8题:
企业的采购活动应当符合以下要求()
第9题:
加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件
加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书
供货单位及供货品种相关资料
其他企业相关资料
第10题:
必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录,票据保存期不得少于3年
医疗机构应当妥善保存购进药品加盖供货单位原印章的企业及药品合法证明文件的复印件,保存期不得少于5年
应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件,并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件
第11题:
确定所购入药品的合法性
核实供货单位销售人员的合法资格
与供货单位签订质量保证协议
以上都必须符合
第12题:
确定供货单位的合法资格
确定所购入药品的合法性
由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种
核实供货单位销售人员的合法资格
与供货单位签订质量保证协议
第13题:
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构购进药品,应当查验或核实
A. 供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件
B. 供货单位《营业执照》原件
C. 所销售药品的批准证明文件原件
D. 销售人员持有的授权书原件
E. 销售人员的身份证原件
第14题:
医疗机构购进药品,应当查验或核实()
A加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件
C加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D销售人员持有的授权书和身份证复印件
第15题:
企业的采购活动应当符合哪些要求()。
第16题:
企业的采购活动应当符合以下哪些要求?()
第17题:
企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实,保证药品销售流向()。
第18题:
企业的采购活动应当符合的要求包括()。
第19题:
企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料:()
第20题:
企业的采购活动应当符合以下哪项要求()
第21题:
确定供货单位的合法资格
确定所购入药品的合法性
核实供货单位销售人员的合法资格
与供货单位签订质量保证协议
第22题:
确定供货单位的合法资格
确定所购入药品的合法性
与供货单位签订质量保证协议
核实供货单位销售人员的合法资格
第23题:
确定供货单位的合法资格
确定供货单位的商业信誉
确定所购入药品的合法性
核实供货单位销售人员的合法资格
与供货单位签订质量保证协议