企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。

题目

企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。

相似考题

1.企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行___验收。

2.不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库D、验收药品应当做好验收记录

3.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

4.关于药品批发企业验收的说法，正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

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  • 第1题：

    对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行( )。

    A.扫码

    B.数据上传

    C.扫码和数据上传

    D.验收签字


    正确答案：C

  • 第2题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

    A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性

    C、验收应按有关规定做好验收记录

    D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

    E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验


    参考答案：D

  • 第3题：

    有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是

    A.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
    B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
    C.验收抽取的样品应当具有代表性
    D.同一批号的药品应当至少检查3个最小包装

    答案：A,B,C
    解析：
    同一批号的药品应当至少检查一个最小包装。

  • 第4题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

    A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

    C验收抽取的样品应具有代表性

    D验收应进行药品内在质量的检验

    E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    D
    略

  • 第5题：

    对实施电子监管的药品，应当进行扫码和数据上传的环节不包括（）。

    • A、出库
    • B、销售
    • C、验收
    • D、养护

    正确答案:D

  • 第6题：

    对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码（）并及时将数据上传至中国药品（）平台


    正确答案:扫码；电子监管网系统

  • 第7题：

    医院应建立药品入存记录，验收合格的药品应当及时入库登记；验收不合格的，也可入库。


    正确答案:错误

  • 第8题：

    医疗机构必须建立和执行（）制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。

    • A、检查验收
    • B、核对验收
    • C、审查验收
    • D、进货验收

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    医疗机构必须建立和执行（）制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。
    A

    检查验收

    B

    核对验收

    C

    审查验收

    D

    进货验收


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    已实施电子监管的药品，在验收时发现监管码信息与药品包装信息不符的，应当（）。
    A

    及时向购货单位查询

    B

    及时向供货单位查询

    C

    及时向业务部门查询

    D

    及时向质量部门查询


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
    A

    严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B

    验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

    C

    验收抽取的样品应具有代表性

    D

    验收应进行药品内在质量的检验

    E

    验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    药品验收完毕后，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是

    A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

    B、应建立验收记录

    C、验收合格的药品应当及时入库或者上架

    D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理

    E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施


    参考答案：D

  • 第14题：

    不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

    A.验收药品应当做好验收记录
    B.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
    C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库
    D.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

    答案：C
    解析：

  • 第15题：

    下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（）。

    A.验收药品应当做好验收记录
    B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
    C.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收
    D.冷藏、冷冻药品无须验收直接入库

    答案：D
    解析：
    收货人员对到货的药品应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。

  • 第16题：

    有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）

    A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

    B药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

    C验收抽取的样品应当具有代表性

    D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装


    A,B,C
    略

  • 第17题：

    为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品（）的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的（）和（）等操作提出具体要求


    正确答案:电子监管；扫码；数据上传

  • 第18题：

    企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。


    正确答案:错误

  • 第19题：

    对所有赋码药品无论其中标与否，药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定，进行电子监管码的（）

    • A、核注核销
    • B、核注并上传数据
    • C、核销并上传数据
    • D、核注核销并上传数据

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    对所有赋码药品无论其中标与否，药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定，进行电子监管码的（）
    A

    核注核销

    B

    核注并上传数据

    C

    核销并上传数据

    D

    核注核销并上传数据


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）
    A

    验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

    B

    药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

    C

    验收抽取的样品应当具有代表性

    D

    同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

    E

    验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    已实施电子监管的药品，应在药品验收入库后及时将电子监管码数据上传至（）。
    A

    省级药品实时监控平台

    B

    省级药品电子监管网系统平台

    C

    中国药品电子监管网系统平台

    D

    省级药品实时监控平台或中国药品电子监管网系统平台


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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