企业应当制定药品采购、收货、（）、储存、养护、销售、出库复核、（）等环节及（）系统的操作规程。

题目

企业应当制定药品采购、收货、（）、储存、养护、销售、出库复核、（）等环节及（）系统的操作规程。

相似考题

1.《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。()

2.药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改

3.根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年 B.4年 C.3年 D.2年

4.GSP是药品经营管理和质量___的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

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  • 第1题：

    A.5年
    B.3年
    C.2年
    D.1年

    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

    答案：A
    解析：
    药品经营企业的各种记录和相关凭证都应当至少保存5年。

  • 第2题：

    药品批发企业质量管理制度的内容包括（）

    A质量管理体系内审的规定

    B不合格药品、药品销毁的管理

    C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定

    D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理


    A,B,C,D
    略

  • 第3题：

    企业应当建立药品（）销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

    • A、采购
    • B、收货
    • C、验收
    • D、储存
    • E、养护

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第4题：

    药品出库复核时应当对照的记录是（）。

    • A、收货记录
    • B、验收记录
    • C、养护记录
    • D、销售记录

    正确答案:D

  • 第5题：

    药品经营企业应当配备专用终端设备的岗位可以不包括（）。

    • A、人力资源管理
    • B、收货、验收、储存、养护、出库复核
    • C、质量管理
    • D、药品采购、销售

    正确答案:A

  • 第6题：

    药品储存养护环节缺陷后果包括（）。

    • A、储存不当，造成药品污染、变质、失效
    • B、储存药品过期成为劣药
    • C、未经复核的药品出库
    • D、药品储存批号发生差错
    • E、药品储存数量发生差错

    正确答案:A,B,D,E

  • 第7题：

    药品经营企业应当制定操作规程的环节包括（）。

    • A、药品采购
    • B、收货、验收
    • C、储存、养护
    • D、销售
    • E、出库复核、运输

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题：

    企业应当建立药品采购、验收、（）、销售、出库复核、（）和购进退出、运输、（）、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯


    正确答案:养护；销后退回；储运温湿度监测

  • 第9题：

    药品流通过程中两个重点环节是（）

    • A、药品在库养护
    • B、药品采购合同签订
    • C、药品购销渠道
    • D、仓储温湿度控制
    • E、药品出库复核

    正确答案:C,D

  • 第10题：

    单选题
    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）
    A

    5年

    B

    3年

    C

    2年

    D

    1年


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。
    A

    养护

    B

    出库

    C

    销售

    D

    服务


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、 养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机 系统的（）。
    A.方案
    B.办法
    C.操作规程
    D.技术文件

    答案:C

  • 第13题：

    药品批发企业质量管理制度的内容包括

    A.质量管理体系内审的规定
    B.不合格药品、药品销毁的管理
    C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
    D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

    答案：A,B,C,D
    解析：
    与药品质量相关的选项正确的全选。

  • 第14题：

    本规范是药品经营管理和质量（）的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。


    正确答案:控制

  • 第15题：

    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）

    • A、5年
    • B、3年
    • C、2年
    • D、1年

    正确答案:A

  • 第16题：

    药品经营企业实施质量风险管理的环节包括（）。

    • A、采购环节
    • B、收货环节
    • C、验收环节
    • D、储存养护环节
    • E、销售环节

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第17题：

    企业应该在计算机系统中设置各经营流程及环节的（）功能，与采购、销售以及收货、验收、储存、运输等管理系统形成（）式结构，对不符合药品监督管理法律法规以及GSP的行为进行（）及（），确保各项质量控制功能的实时和有效。


    正确答案:质量控制；内嵌；自动识别；控制

  • 第18题：

    按新版GSP计算机管理附录的相关要求，在系统中设置各经营流程的质量控制功能，与采购、销售以及收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构。如何理解“内嵌式结构”？


    正确答案:是指计算机系统对经营活动的每一步操作都实行质量控制，包括岗位授权控制、数据的安全控制、数据关系的控制等。经营环节中的操作和数据是相互衔接、环环相扣的。每一个环节的数据，都必须经过特殊审批才能修改，所有数据信息和指令都源于系统，所有指令都是经过授权的。比如收货，只有经过授权的收货员才可以进行收货工作并录入收货信息，而收货信息来源于系统的采购信息，采购订单不得随便更改，各环节需要录入的信患都是系统设置并固定的，如果不按照规定录入，系统不会进入下一个操作环节；对于录入信息是否正确，系统还会进行做出判断并进行拦截，比如有效期超过企业控制标准，超范围购进等等。

  • 第19题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。

    • A、养护
    • B、出库
    • C、销售
    • D、服务

    正确答案:C

  • 第20题：

    药品批发企业系统的硬件设施和网络环境应当符合哪些要求？（）

    • A、有支持系统正常运行的服务器
    • B、质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售等岗位配备专用的终端设备
    • C、有实现相关部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网
    • D、有符合《规范》及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库进行复核时应当对照（）。

    • A、采购台账
    • B、采购记录
    • C、销售台账
    • D、销售记录

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库进行复核时应当对照（）。
    A

    采购台账

    B

    采购记录

    C

    销售台账

    D

    销售记录


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    药品流通过程中两个重点环节是（）
    A

    药品在库养护

    B

    药品采购合同签订

    C

    药品购销渠道

    D

    仓储温湿度控制

    E

    药品出库复核


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

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