更多“如某批疫苗的生产日期为20060731,有效期6个月,那么该批疫苗的有效期到什么时间?”相关问题
  • 第1题:

    某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划,将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后,接到提供该批疫苗的生产企业报告,怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施,错误的是

    A、省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗

    B、县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗,立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告

    C、接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封,扣押等措施

    D、县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求,将该批疫苗退回生产企业查明质量问题


    参考答案:D

  • 第2题:

    春生疫苗进口公司准备进口一批新型疫苗。在进口该批疫苗时,春生公司按照规定将该批疫苗送至国务院药品监督管理部门指定的甲批签发机构进行审核、检验。甲批签发机构经过审核,发现不符合要求,便发给了不予批签发通知书。那么对于这批不予批签发的进口疫苗应当由( )监督销毁。

    A.华生疫苗公司

    B.国务院药品监督管理部门

    C.甲批签发机构

    D.口岸所在地药品监督管理部门


    参考答案:D

  • 第3题:

    疫苗领发用登记簿保存至超过疫苗有效期()年


    正确答案:2

  • 第4题:

    某将级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划,将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后,接到提供该批疫苗的生产企业报告,怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施,错误的是

    A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗

    B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗

    C.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告

    D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求,将该批疫苗退回生产企业查明质量问题

    E.接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封、扣押等措施


    正确答案:D
    本题考查的是疫苗流通和预防接种管理条例。第四十九条药品监督管理部门在监督检查中,有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关料可以采取查封、扣押的措施,并在7日内作出理决定;疫苗需要检验的,应当自检验报告书发之日起15日内作出处理决定。疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理门报告,不得自行处理。接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施同时向上级卫生主管部门报告;接到报告的药监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗法采取查封、扣押等措施。

  • 第5题:

    某药品生产日期为2015.01.25,该药品的有效期为3年,则该药品有效期至

    A.2018/01/25
    B.2016.12
    C.2018.1.24
    D.2018年01月24日

    答案:D
    解析:
    药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日各用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。预防用生物制品有效期的标注按照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行,治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算,其他药品有效期的标注以生产日期计算。有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天;若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。

  • 第6题:

    什么是疫苗的有效期?


    正确答案:疫苗的有效期是指在规定的贮藏条件下能够保持质量的期限。

  • 第7题:

    疫苗瓶标签上“有效期至150702”的含义指()。

    • A、疫苗是7月2日生产的
    • B、疫苗有效期至07年2月
    • C、疫苗有效期至15年7月

    正确答案:C

  • 第8题:

    药品和疫苗在入库时不需要记录()?

    • A、数量
    • B、生产日期
    • C、有效期
    • D、生产批次

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题:

    如某批疫苗的生产日期为2014年7月31日,有效期为6个月,那么该批疫苗的有效期到2015年1月31日。


    正确答案:正确

  • 第10题:

    单选题
    ()是用于识别的“批”的数字或字母加数字。
    A

    生产日期

    B

    批号

    C

    有效期

    D

    批准文号


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    出口许可证如为“一批一证”制商品,其有效期是(),其他情况为6个月。
    A

    2个月

    B

    3个月

    C

    4个月

    D

    5个月


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    某药品的生产日期是040529,有效期为3年,该药品的使用日期截止到(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查?()

    A、6个月

    B、18个月

    C、2年

    D、3年


    参考答案:C

  • 第14题:

    中国的A公司是一家专门从事疫苗进口的上市公司,A公司准备进口一种原产地位于美国的新型疫苗,如果在原产地美国,疫苗是免于批签发的,那么A公司在国内向批签发机构申请疫苗批签发时,不需要提供免于批签发证明。( )

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:错

  • 第15题:

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定.建立真实、完整的购进、分发、供应记录,并保存至

    A.超过疫苗有效期1年备查

    B.超过疫苗有效期2年备查

    C.超过疫苗有效期3年备查

    D.超过疫苗有效期4年备查

    E.超过疫苗有效期5年备查


    正确答案:B

  • 第16题:

    接种单位保存疫苗的批检验合格证书或者审核批准证明复印件的期限是

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.超过疫苗有效期2年

    答案:D
    解析:
    接种单位保存疫苗的批检验合格证书或者审核批准证明复印件的期限是超过疫苗有效期2年。故选D。

  • 第17题:

    脊灰减活疫苗在2~8℃的有效期为()

    • A、3个月
    • B、6个月
    • C、1年
    • D、2年

    正确答案:B

  • 第18题:

    出口许可证如为“一批一证”制商品,其有效期是(),其他情况为6个月。

    • A、2个月
    • B、3个月
    • C、4个月
    • D、5个月

    正确答案:B

  • 第19题:

    猪瘟活疫苗,在-15℃贮藏,有效期为2年。


    正确答案:错误

  • 第20题:

    ()是用于识别的“批”的数字或字母加数字。

    • A、生产日期
    • B、批号
    • C、有效期
    • D、批准文号

    正确答案:B

  • 第21题:

    多选题
    疫苗验收时,需要查看疫苗的()。
    A

    疫苗名称、数量、规格

    B

    疫苗批号、有效期

    C

    疫苗供货单位、生产厂商

    D

    疫苗质量状况


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    某种疫苗批号为081105-1,失效期为091105,各是什么含意?这种疫苗的有效期有多长?

    正确答案: 081105-1表示该疫苗产品是2008年11月5日生产的第1批次疫苗。091105表示在疫苗瓶签所示保存条件下该疫苗于2009年11月5日失效,在此之前可正常使用。
    此疫苗的有效期为1年。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    如何判断疫苗的有效期?试解释有效期为201010和20101021两个有效期的正确含义?

    正确答案: (1)201010是指可使用到2010年10月31日。
    (2)20101021可使用到2010年10月21日。
    解析: 暂无解析