临床试验和临床研究的正确方法是:()。
第1题:
临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多中心。()
第2题:
关于前瞻性随机临床试验下列哪些叙述是正确的
A.以某个时间为起点向前进行研究
B.将所有试验对象(病人)随机分配到试验组和对照组
C.不要求研究组和对照组作相同的检查
D.比较真实地反映了临床的客观实际
E.病人选择的偏倚小
第3题:
流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是
A.临床试验的研究对象是以个体为单位,现场试验的研究对象是以群体为单位
B.临床试验是以病人为研究对象,现场试验是以尚未患所研究疾病的人为研究对象
C.临床试验因医德问题可不设对照组,现场试验一定要设对照组
D.临床试验一定要在住院病人中进行,现场试验一定在现场的疑似病人中进行
E.临床试验不可能进行双盲法试验,而现场试验可进行双盲法试验
第4题:
第5题:
一般采用严格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和对照组的例数都不得低于100例()
第6题:
某单位为研究新药的降压效果,随机地将研究对象分为两组,一组用新药治疗,另一组则沿用传统疗法(对照组),通过观察两组疗效判定新药是否较优。此种搜集资料的方法属于()。
第7题:
以下哪种临床试验的结果可称为判别临床试验结果的最佳标准( )
第8题:
某临床医师选择112例病人,并将其随机分为甲、乙两组,给予甲组服用1号药片,乙组服用2号药片,进行双盲治疗,仔细观察和记录结果,评价两种药片的优劣,这种方法是()。
第9题:
明确试验目的
进行恰当的统计学设计
在试验时应采取随机分配方法,分出对照组和试验组
临床对照试验通常采取单盲试验法和双盲试验法
第10题:
无对照系列的病例观察
设有对照组但未有随机分组方法
随机双盲临床试验
病例-对照试验
专家建议
第11题:
提高研究对象的依从性
增强研究对象的代表性
增强试验组和对照组的可比性
使试验组和对照组都受益
降低试验组的失访率
第12题:
社区试验
临床试验
病例分析
现场实验
生态学研究
第13题:
临床随机对照试验中的"双盲法"是指
A、治疗组服用试验药物,对照组服用安慰药
B、研究者和研究对象都不知道安慰药的性质
C、研究者和研究对象都不知道药物的性质
D、研究者和研究对象都不知道分组情况
E、两组研究对象互相不认识
第14题:
A、队列研究
B、病例对照研究
C、现况研究
D、临床试验研究
E、现场试验研究
第15题:
第16题:
下列哪项关于临床试验对照组的论述是正确的()
第17题:
在某临床试验中,将180例患者随机分为两组,实验组给予试验药+对照药的模拟剂,对照给予对照药+试验药的模拟剂,整个过程中受试对象和研究者均不知道受试对象的分组。本试验中采用的控制偏倚的方法有()
第18题:
流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是()
第19题:
关于前瞻性随机临床试验下列哪些叙述是正确的()
第20题:
临床试验中研究对象的随机分组是为了()。
第21题:
对照组可减少或防止偏倚的发生
对照组是临床试验比较的基础
对照组可测量处理因素的不良反应
对照组可防止病人自愈对结果的影响
设立对照组是为了正确衡量处理因素有效性
第22题:
保证样本的代表性
保证两组之间的可比性
可避免来自病人和医师两方面的偏倚
消除病人的主观选择研究条件对结果的影响
对疾病结局的概率预测
第23题:
使试验组和对照组人数相同
试验组和对照组都受益
增加研究对象的依从性
避免研究者偏倚
平衡试验组和对照组已知和未知的混杂因素
第24题:
对
错