更多“丹红注射液毒理学研究包括哪些()A、长期毒性研究B、急性毒性研究C、局部毒性研究D、肝脏毒性研究”相关问题
  • 第1题:

    《药品说明书规范细则》规定,药品说明书中药物的非临床毒理研究一般包括下列内容( )

    A.致癌性

    B.生殖毒性

    C.遗传毒性

    D.长期毒性

    E.急性毒性


    正确答案:ABCDE

  • 第2题:

    了解化学物的急性毒性作用,往往是毒理学研究中首先应该进行的工作。有人对某种新化学物进行经口急性毒性试验,根据他的实验设计请回答 急性毒性试验应用最多的实验动物是

    A.仓鼠

    B.大鼠

    C.豚鼠

    D.家兔

    E.田鼠


    正确答案:B
    本题为基本知识题,考核毒性实验物种选择。实验动物的选择原则为:①对外来化合物毒性反应与人近似;②易于饲养管理,操作方便;③品系纯化,易获得,价格较低。一般选择啮齿类和非啮齿类两种。在啮齿类中常用大鼠和小鼠,特别是大鼠较为常用。

  • 第3题:

    急性毒性试验的目的,错误的是

    A.求得受试物的致死剂量(以LD50为主要参数)
    B.阐明急性毒性的剂量-反应关系与中毒特征
    C.筛选受试物的致突变性
    D.可用于受试物的毒物动力学研究
    E.为长期毒性研究提供剂量设计的依据

    答案:C
    解析:
    急性毒性试验目的:①获得受试物的致死剂量以及其他急性毒性参数;②通过观察实验动物的中毒表现和死亡情况,初步评价受试物所致的急性毒效应特征、靶器官、剂量-反应(效应)关系和对人体产生损害的危险性;③为后续的短期重复剂量、亚慢性和慢性毒性试验及其他毒理学试验的剂量设计和观察指标选择提供参考依据;④为毒作用机制的研究提供初步线索。
      【该题针对“急性毒作用及其评价”知识点进行考核】

  • 第4题:

    按照《药品说明书规范细则(暂行)》,药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内 容一般包括
    A.致癌性 B.生殖毒性 C.长期毒性 D.遗传毒性 E.急性毒性


    答案:A,B,C,D,E
    解析:

    《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》对药理毒理有如下规定: 药理毒理包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容: 药理作用:
    药理作用为临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药 理作用时,也可包括体外试验和(或))动物试验的结果。复方制剂的药理作用可以为每一组成分的药理作用。 非临床毒理研究:所涉及的非临床毒理研究内容是指与临床应用相关,有助于判断药物临床安全性的 非临床毒理研究结果。应描述动物种属类型,给药方法(剂量、次数、期限和途径))和毒性的具体结果等重 要信息。复方制剂的毒理研究内容应当尽量包括复方给药的毒理研究结果。同时《药品说明书规范细则(暂 行)》已废止。

  • 第5题:

    经研究表明,大黄毒性低,故可长期服用。()


    正确答案:错误

  • 第6题:

    毒理学研究的内容包括药物对机体的毒性反应,()及其防治方法。


    正确答案:中毒机制

  • 第7题:

    中药复方配伍毒性研究主要包括()

    • A、机体参与的中药配伍毒性研究
    • B、基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱研究
    • C、基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性研究
    • D、基于代谢组学的中药配伍毒性研究

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题:

    多选题
    新药进行临床试验必须提供:
    A

    急性毒性观察结果

    B

    药物的成本

    C

    慢性毒性观察结果

    D

    系统药理研究数据

    E

    临床前研究资料


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    下列哪项不是急性毒性试验的目的()。
    A

    测定致死剂量及其他毒性参数

    B

    初步评价毒物对机体的毒效应特征

    C

    为亚慢、慢性毒性试验及其他毒理试验研究提供剂量及观察指标选择的依据

    D

    求出NOAEL或LOAEL

    E

    为毒理学机制研究提供线索


    正确答案: D
    解析: 求出NOAEL或LOAEL为亚慢性毒性试验和慢性毒性试验的目的。

  • 第10题:

    填空题
    毒理学研究的内容包括药物对机体的毒性反应,()及其防治方法。

    正确答案: 中毒机制
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    丹红注射液毒理学研究包括哪些()
    A

    长期毒性研究

    B

    急性毒性研究

    C

    局部毒性研究

    D

    肝脏毒性研究


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    环境毒理学中的一般毒性研究采用的主要染毒途径.

    正确答案: ①经口染毒:常用的方式有:灌胃、喂饲和吞咽胶囊等。
    ②经呼吸道染毒:吸入染毒可分为静式吸入染毒和动式吸入染毒。
    ③经皮肤染毒:液态、气态和粉尘状外源化学物都有可能与皮肤接触。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    在毒理学实验中,通过急性毒性试验可以达到多个目的,下列叙述中不正确的是

    A、求得受试物的致死剂量(以LD为主要参数)

    B、阐明急性毒性的剂量-反应关系与中毒特征

    C、筛选受试物的致突变性

    D、可用于受试物的毒物动力学研究

    E、可用于研究急救治疗措施


    参考答案:B

  • 第14题:

    下列各项不是急性毒性试验的目的的是

    A、测定致死剂量及其他毒性参数

    B、初步评价毒物对机体的毒效应特征

    C、为亚慢、慢性毒性试验及其他毒理试验研究提供剂量及观察指标选择的依据

    D、求出NOAEL或LOAEL

    E、为毒理学机制研究提供线索


    参考答案:D

  • 第15题:

    中药新药毒理研究包括

    A:一般药理研究
    B:急性毒性研究
    C:过敏性研究
    D:制剂安全性研究
    E:制剂稳定性研究

    答案:B
    解析:

  • 第16题:

    在动物体内实验,急性毒性研究周期一般为()


    正确答案:24小时~1周

  • 第17题:

    农产品中农药最大残留限量的制定依据的是农药()研究结果。

    • A、急性毒性
    • B、慢性毒性
    • C、亚急性毒性
    • D、三致效应

    正确答案:B

  • 第18题:

    小鼠在生物医学中的应用,不包括()。

    • A、口腔医学研究
    • B、肿瘤学研究
    • C、传染性疾病研究
    • D、药物学研究和毒性试验

    正确答案:A

  • 第19题:

    新药进行临床试验必须提供:

    • A、急性毒性观察结果
    • B、药物的成本
    • C、慢性毒性观察结果
    • D、系统药理研究数据
    • E、临床前研究资料

    正确答案:A,C,D,E

  • 第20题:

    单选题
    完整的毒理学评价可划分四个阶段的实验研究,下述哪一项描述是错误的()
    A

    第一阶段进行急性毒性试验

    B

    第二阶段进行亚急性毒性试验和致突变试验

    C

    第三阶段进行亚慢性毒性试验和代谢试验

    D

    第四阶段是进行人群接试验研究


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    多选题
    中药复方配伍毒性研究主要包括()
    A

    机体参与的中药配伍毒性研究

    B

    基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱研究

    C

    基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性研究

    D

    基于代谢组学的中药配伍毒性研究


    正确答案: C,D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    填空题
    在动物体内实验,急性毒性研究周期一般为()

    正确答案: 24小时~1周
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    农产品中农药最大残留限量的制定依据的是农药()研究结果。
    A

    急性毒性

    B

    慢性毒性

    C

    亚急性毒性

    D

    三致效应


    正确答案: D
    解析: 暂无解析