多中心试验的试验方案由各中心的主要研究者与申办者共同讨论认定,伦理委员会批准后执行。
第1题:
试验方案实施前,方案需经谁的同意
A、研究者和申办者
B、研究者和伦理委员会
C、研究者、申办者和伦理委员会
D、申办者和伦理委员会
E、伦理委员会
第2题:
在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者,是()。
第3题:
下面说法正确的为()
第4题:
以下说法错误的为()
第5题:
多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意,伦理委员会批准后执行。
第6题:
在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究者工作的一名()
第7题:
申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少3年。
申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少2年。
在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存在的差异及其影响。
在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。
第8题:
协调研究者
监查员
研究者
申办者
第9题:
对
错
第10题:
研究者和申办者
研究者和伦理委员会
研究者、申办者和伦理委员会
申办者和伦理委员会
伦理委员会
第11题:
协调研究者
监查员
研究者
申办者
第12题:
对
错
第13题:
第14题:
临床试验开始前应制定试验方案,该方案应由研究者与申办者共同商定并签字,报伦理委员会审批后实施。
第15题:
在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者是()。
第16题:
多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。
第17题:
多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。
第18题:
对
错
第19题:
对
错
第20题:
多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。
多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。
多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。
多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。
第21题:
研究者
申办者
伦理委员会
学术委员会
受试者
第22题:
对
错
第23题:
对
错