更多“多中心试验的试验方案由各中心的主要研究者与申办者共同讨论认定,伦理委员会批准后执行。”相关问题
  • 第1题:

    试验方案实施前,方案需经谁的同意

    A、研究者和申办者

    B、研究者和伦理委员会

    C、研究者、申办者和伦理委员会

    D、申办者和伦理委员会

    E、伦理委员会


    参考答案:C

  • 第2题:

    在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者,是()。


    正确答案:协调研究会者(Coordinating Investigator)

  • 第3题:

    下面说法正确的为()

    • A、申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少3年。
    • B、申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少2年。
    • C、在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存在的差异及其影响。
    • D、在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。

    正确答案:C,D

  • 第4题:

    以下说法错误的为()

    • A、多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。
    • B、多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。
    • C、多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。
    • D、多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。

    正确答案:A,B

  • 第5题:

    多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意,伦理委员会批准后执行。


    正确答案:错误

  • 第6题:

    在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究者工作的一名()

    • A、协调研究者
    • B、监查员
    • C、研究者
    • D、申办者

    正确答案:A

  • 第7题:

    多选题
    下面说法正确的为()
    A

    申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少3年。

    B

    申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少2年。

    C

    在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存在的差异及其影响。

    D

    在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者是()。
    A

    协调研究者

    B

    监查员

    C

    研究者

    D

    申办者


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    判断题
    多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    试验方案实施前,方案需经谁的同意(  )。
    A

    研究者和申办者

    B

    研究者和伦理委员会

    C

    研究者、申办者和伦理委员会

    D

    申办者和伦理委员会

    E

    伦理委员会


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究者工作的一名()
    A

    协调研究者

    B

    监查员

    C

    研究者

    D

    申办者


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    判断题
    试验方案由研究者与申办者共同商定,在双方签字并报告伦理委员会批准后才能实施。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    试验方案实施前,方案需经谁的同意

    A.研究者和申办者
    B.研究者和伦理委员会
    C.研究者、申办者和伦理委员会
    D.申办者和伦理委员会
    E.伦理委员会

    答案:C
    解析:

  • 第14题:

    临床试验开始前应制定试验方案,该方案应由研究者与申办者共同商定并签字,报伦理委员会审批后实施。


    正确答案:正确

  • 第15题:

    在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者是()。

    • A、协调研究者
    • B、监查员
    • C、研究者
    • D、申办者

    正确答案:A

  • 第16题:

    多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。


    正确答案:正确

  • 第17题:

    多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。


    正确答案:错误

  • 第18题:

    判断题
    多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    判断题
    多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意,伦理委员会批准后执行。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    多选题
    以下说法错误的为()
    A

    多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。

    B

    多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。

    C

    多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。

    D

    多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    试验方案的任何修改均应经哪部分的书面批准()
    A

    研究者

    B

    申办者

    C

    伦理委员会

    D

    学术委员会

    E

    受试者


    正确答案: D
    解析: 药物临床试验质量管理规范第4章。

  • 第22题:

    判断题
    临床试验开始前应制定试验方案,该方案应由研究者与申办者共同商定并签字,报伦理委员会审批后实施。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    判断题
    多中心试验的试验方案由各中心的主要研究者与申办者共同讨论认定,伦理委员会批准后执行。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析