（）是药品疗效评价的一个重要药学质量指标，（）是药品安全性评价的一个重要药学质量指标。A、溶出度；杂质含量B、杂质含量；溶出度C、溶出度；溶出度D、杂质含量；杂质含量

题目

（）是药品疗效评价的一个重要药学质量指标，（）是药品安全性评价的一个重要药学质量指标。

  • A、溶出度；杂质含量
  • B、杂质含量；溶出度
  • C、溶出度；溶出度
  • D、杂质含量；杂质含量
相似考题

1.在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()A、溶出度B、热原C、重量差异D、含量均匀度E、千燥失重

2.《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查

3.对于难溶药物的小剂量片剂应检查的项目有A．原料药中的一般杂质B．含量均匀度C．片重差异D．溶出度E．崩解时限

4.纳米乳和亚微乳质量评价不包括( )A．形态与粒径B．含量C．稳定性D．含量均匀度E．溶出度

参考答案和解析
正确答案:A
更多“（）是药品疗效评价的一个重要药学质量指标，（）是药品安全性评价的一个重要药学质量指标。A、溶出度；杂质含量B、杂质含量；溶出度C、溶出度；溶出度D、杂质含量；杂质含量”相关问题

  • 第1题：

    凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行

    A、崩解度检查

    B、溶出度检查

    C、释放度检查

    D、含量检查

    E、片重差异检查


    正确答案：A

  • 第2题：

    经皮吸收制剂的质量评价包括

    A:装量差异
    B:溶散时限
    C:含量均匀度
    D:溶出度
    E:微生物限度

    答案：C,E
    解析：

  • 第3题：

    《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行

    A.重量差异检查
    B.含量均匀度检查
    C.一般杂质检查
    D.崩解时限检查
    E.特殊杂质检查

    答案：D
    解析：
    凡规定检查溶出度、释放度的片剂和胶囊剂不再进行崩解时限检查。

  • 第4题：

    凡检查含量均匀度的制剂不再检查

    A:崩解时限
    B:重量差异
    C:溶出度
    D:主药含量
    E:释放度

    答案：B
    解析：
    @##

  • 第5题：

    《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A:崩解时限检查
    B:杂质检查
    C:晶型检查
    D:含量均匀度检查
    E:粒度检查

    答案：A
    解析：
    药典规定。

  • 第6题：

    《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A.杂质检查
    B.崩解时限检查
    C.粒度检查
    D.晶型检查
    E.含量均匀度检查

    答案：B
    解析：
    药典规定。

  • 第7题：

    什么是药品安全性评价的一个重要药学质量指标（）

    • A、溶出度
    • B、杂质含量
    • C、以上都对
    • D、以上都错

    正确答案:B

  • 第8题：

    杂质含量鉴别法又分为（）的鉴别。

    • A、矿物质含量
    • B、植物质含量
    • C、机械杂质含量
    • D、计数法的清洁度
    • E、重量法的清洁度
    • F、苯不溶物三戊烷不溶物的差值

    正确答案:C,D,E,F

  • 第9题：

    凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是（）。

    • A、装量差异检查
    • B、崩解时限检查
    • C、特殊杂质检查
    • D、杂质检查
    • E、含量测定

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    下列不属于特性检查法的是（　　）。
    A

    崩解时限检查法

    B

    特殊杂质检查法

    C

    溶出度与释放度测定法

    D

    含量均匀度检查法

    E

    结晶性检查法


    正确答案： E
    解析：
    特性检查法系指采用适当的方法检查药品的固有理化特性是否发生改变以及发生改变的程度，包括崩解时限检查法、溶出度与释放度测定法、含量均匀度检查法和结晶性检查法。特殊杂质检查法属于限量检查法，B项错误。

  • 第11题：

    多选题
    经皮吸收制剂的质量评价包括（　）
    A

    装量差异

    B

    溶散时限

    C

    含量均匀度

    D

    溶出度

    E

    微生物限度


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（　　）。
    A

    崩解时限检查

    B

    杂质检查

    C

    晶型检查

    D

    含量均匀度检查

    E

    粒度检查


    正确答案： E
    解析：
    中国药典规定，凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限的检查。

  • 第13题：

    难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有

    A．含量均匀度

    B．一般杂质检查

    C．重量差异

    D．溶出度

    E．崩解时限


    正确答案：AD

  • 第14题：

    评价药物分析所用测定方法的指标为

    A.溶出度
    B.澄清度
    C.准确度
    D.含量均匀度
    E.释放度

    答案：C
    解析：

  • 第15题：

    《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查

    A.重量差异和溶出度
    B.重量差异和崩解时限
    C.含量均匀度和崩解时限
    D.含量均匀度和溶出度
    E.溶出度和崩解时限

    答案：B
    解析：
    《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查重量差异和崩解时限。

  • 第16题：

    凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是

    A.装量差异检查
    B.崩解时限检查
    C.特殊杂质检查
    D.杂质检查
    E.含量测定

    答案：B
    解析：
    凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。

  • 第17题：

    《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行

    A:重量差异检查
    B:含量均匀度检查
    C:一般杂质检查
    D:崩解时限检查
    E:特殊杂质检查

    答案：D
    解析：
    凡规定检查溶出度、释放度的片剂和胶囊剂不再进行崩解时限检查。

  • 第18题：

    什么是药品疗效评价的一个重要药学质量指标（）

    • A、溶出度
    • B、杂质含量
    • C、以上都对
    • D、以上都错

    正确答案:A

  • 第19题：

    片剂的常规检查一般包括（）。

    • A、重量差异检查
    • B、崩解时限检查
    • C、溶出度检查
    • D、杂质检查
    • E、含量均匀度测定

    正确答案:A,B

  • 第20题：

    持续稳定性考察的目的是在有效期内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题（如杂质含量或溶出度特性的变化），并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    配伍题
    在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）
    A

    溶出度

    B

    热原

    C

    重量差异

    D

    含量均匀度

    E

    干燥失重


    正确答案： E,C
    解析： 在药品质量标准中，药物安全性检查的项目有异常毒性，热原，细菌内毒素，无菌，升压物质，降压物质及过敏反应等。故本题为B选项。

  • 第22题：

    单选题
    凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是（）。
    A

    装量差异检查

    B

    崩解时限检查

    C

    特殊杂质检查

    D

    杂质检查

    E

    含量测定


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    片剂的常规检查一般包括（）。
    A

    重量差异检查

    B

    崩解时限检查

    C

    溶出度检查

    D

    杂质检查

    E

    含量均匀度测定


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

相关内容