对确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在（）日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起（）日内依法作出行政处理决定。A、5，10B、10，15C、5，15D、10，20

题目

对确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在（）日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起（）日内依法作出行政处理决定。

  • A、5，10
  • B、10，15
  • C、5，15
  • D、10，20
相似考题

1.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是A.三日内B.五日内C.七日内D.十日内E.十五日内

2.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告应当（ ）。

3.根据下列选项，回答 111～114 题：A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．省、自治区、直辖市人民政府《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 111 题 负责组织药品经营企业的认证工作（ ）。

4.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定()。A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

参考答案和解析
正确答案:C
更多“对确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政”相关问题

  • 第1题：

    甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门报告，该部门为

    A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

    C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    D、国务院

    E、国务院卫生行政部门


    参考答案：B

  • 第2题：

    对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门采取紧急控制措施后，在鉴定结论作出之日起作出行政处理决定的期限是

    A．7天

    B．10天

    C．5天

    D．20天

    E．15天


    正确答案：E

  • 第3题：

    对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是（）

    • A、三日内
    • B、五日内
    • C、七日内
    • D、十日内
    • E、十五日内

    正确答案:B

  • 第4题：

    对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的（）部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。

    • A、卫生行政
    • B、质量监视检验
    • C、药品监督管理
    • D、工商管理

    正确答案:C

  • 第5题：

    对国务院部门或者省、自治区、直辖市人民政府的具体行政行为不服的，向作出具体行政行为的国务院部门或者省、自治区、直辖市人民政府申请行政复议。


    正确答案:正确

  • 第6题：

    对已确认发生严重不良反应的药品（）

    • A、国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
    • B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
    • C、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
    • D、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
    • E、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施

    正确答案:C

  • 第7题：

    甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定（）

    • A、3日
    • B、5日
    • C、7日
    • D、9日
    • E、15日

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定（）
    A

    3日

    B

    5日

    C

    7日

    D

    9日

    E

    15日


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    判断题
    对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定

    A.3日

    B.5日

    C.7日

    D.9日

    E.15日


    正确答案：B
    略

  • 第11题：

    对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的( )部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。

    A. 卫生行政
    B. 质量监督检验
    C. 药品监督管理
    D. 工商管理

    答案：C
    解析：

  • 第12题：

    对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧控制措施。（）


    正确答案:正确

  • 第13题：

    对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。


    正确答案:正确

  • 第14题：

    药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）

    • A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告
    • B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
    • C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
    • D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
    • E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

    正确答案:D

  • 第15题：

    定期发布药品质量公告的是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
    • C、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
    • D、国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
    • E、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构

    正确答案:D

  • 第16题：

    单选题
    甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门报告，该部门为
    A

    当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B

    当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

    C

    当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    D

    国务院

    E

    国务院卫生行政部门


    正确答案： D
    解析：

  • 第17题：

    单选题
    药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）
    A

    当地省、自治区、直辖市人民政府报告

    B

    当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

    C

    当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告

    D

    当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告

    E

    当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告


    正确答案： B
    解析： 发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。

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