关于假药，以下哪些说法正确（）A、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B、未标明有效期或者更改有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的

题目

关于假药，以下哪些说法正确（）

  • A、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
  • B、未标明有效期或者更改有效期的
  • C、不注明或者更改生产批号的
  • D、超过有效期的
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1.以下情况,属于按假药论处的是()。A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的

2.按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

3.下列可以按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、被污染的D、超过有效期的

4.下列情形属于假药的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的

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  • 第1题：

    下列哪种情况按假药论处()

    A.超过有效期的

    B.未标明或者更改有效期的

    C.不标明或者更改批号的

    D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    答案：D

  • 第2题：

    下列情形的药品中按假药论处的是

    A、不注明或者更改生产批号的

    B、超过有效期的

    C、未标明有效期或者更改有效期的

    D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E、所标明的适应症或者功能主治朝珠规定范围的


    正确答案：E

  • 第3题：

    下列属于假药的是

    A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    B、不超过3年的监测期

    C、所标明的适应证和功能主治超出规定范围的

    D、不注明或者更改生产批号的

    E、未注明有效期或者更改有效期的


    参考答案：C

  • 第4题：

    下列各项中，应按假药论处的是

    A.药品超过有效期
    B.药品不注明或者更改生产批号
    C.药品未标明有效期或者更改有效期
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

    答案：E
    解析：
    有下列情形之一的为假药：
    1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    3.变质的；
    4.被污染的；
    5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第5题：

    下列各项中，应按假药论处的是

    A、药品不注明或者更改生产批号
    B、药品未标明有效期或者更改有效期
    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
    E、药品超过有效期

    答案：D
    解析：
    有下列情形之一的为假药：
    1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    3.变质的；
    4.被污染的；
    5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第6题：

    下列按假药论处的是（）

    A未标明有效期的

    B不注明生产批号的

    C所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    D依法必须检验而未经检验即销售的品


    C,D
    略

  • 第7题：

    以下不属于需按假药论处的药品为：（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、变质的
    • C、被污染的
    • D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:A

  • 第8题：

    下列按假药处理的是（）

    • A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    • B、未标明有效期或者更改有效期的
    • C、超过有效期的
    • D、不注明或者更改生产批号的

    正确答案:A

  • 第9题：

    按假药论处的是（）？

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、其他不符合药品标准规定的药品
    • C、被污染的
    • D、不注明或者更改生产批号的

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    下列情形按假药论处的药品是（　　）。
    A

    不注明或者更改生产批号

    B

    超过有效期的

    C

    末标明有效期或者更改有效期的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： C
    解析：
    《药品管理法》第四十八条规定有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。③变质的。④被污染的。⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。而ABCD均是按劣药论处。

  • 第11题：

    单选题
    下列属于假药的是（　　）。
    A

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    B

    不超过3年的监测期

    C

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    D

    不注明或者更改生产批号的

    E

    未标明有效期或更改有效期的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列情形的药品中按假药论处的是（　　）。
    A

    不注明或者更改生产批号

    B

    超过有效期的

    C

    未标明有效期或者更改有效期韵

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列情形的药品中应该按假药论处的是()

    A . 超过有效期的

    B . 不注明或者更改生产批号

    C . 未标明有效期的

    D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    参考答案： D

  • 第14题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

    A．擅自添加辅料的药品

    B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    C．超过有效期的药品

    D．未标明有效期或者更改有效期的药品

    E．注明或者更改生产批号的药品


    正确答案：B

  • 第15题：

    下列将被作为假药处理的是

    A．未标明有效期或者更改有效期的

    B．不注明或者更改生产批号的

    C．所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

    D．药品成分含量不符合国家药品标准

    E．超过有效期的


    正确答案：C

  • 第16题：

    下列属于假药的是

    A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    B.不超过3年的监测期
    C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的
    D.不注明或者更改生产批号的
    E.未注明有效期或者更改有效期的

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第17题：

    下列情形的药品中按假药论处的是( )

    A.不注明或者更改生产批号
    B.超过有效期的
    C.未标明有效期或者更改有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    下列将被作为假药处理的是（）

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

    D药品成分含量不符合国家药品标准

    E超过有效期的


    C
    略

  • 第19题：

    按假药论处的药品包括（）

    • A、超过有效期的
    • B、变质的
    • C、更改生产批号的
    • D、被污染的
    • E、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

    正确答案:B,D,E

  • 第20题：

    下列按假药处理的是：（）

    • A、未标明有效期或更改有效期的
    • B、不注明或更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

    正确答案:D

  • 第21题：

    下列情形的药品中按假药论处的是（）

    • A、不注明或者更改生产批号
    • B、超过有效期的
    • C、未标明有效期或者更改有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:E

  • 第22题：

    单选题
    以下不属于需按假药论处的药品为：（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    变质的

    C

    被污染的

    D

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    按假药论处的药品包括（）
    A

    超过有效期的

    B

    变质的

    C

    更改生产批号的

    D

    被污染的

    E

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

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