新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？

题目

新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？

相似考题

1.新生儿遗传代谢病筛查实验室应当具备的条件是()。A.具有与所开展工作相适应的卫生专业技术人员B.符合《医疗机构临床实验室管理办法》的规定C.符合《新生儿疾病筛查技术规范》的要求D.具有与所开展工作相适应的技术和设备E.新生儿遗传代谢病筛查实验室应当接受卫生部临床检验中心的质量监测和检查

2.按照《新生儿遗传代谢病筛査血片采集技术规范》要求,以下描述错误的是()。A.设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛査血片采集B.采血人员应具有与医学相关的大专以上学历.从事医学临床工作2年以上C.采血人员应接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书D.血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节E.血片采集人员在实施血片采集前应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、筛查的疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人，并取得书面同意

3.新生儿遗传代谢病筛查实验室检测的实施原则与职责?

4.新生儿遗传代谢病筛查程序有()。A.血片采集B.送检C.实验室检测D.阳性病例确诊E.阳性病例治疗

更多“新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？”相关问题

  • 第1题：

    根据以上信息，为明确诊断需要做的进一步检查包括

    A．血氨

    B．腰椎穿刺

    C．血遗传代谢病筛查

    D．尿遗传代谢病筛查

    E．患儿及父母染色体检查


    正确答案：ACDE

  • 第2题：

    所有医疗机构应当按照国家有关规定开展新生儿先天性、遗传性代谢病筛查、诊断、治疗和监测。


    正确答案:错误

  • 第3题：

    新生儿听力筛查的程序包括什么？


    正确答案:初筛、复筛、阳性病例确诊。

  • 第4题：

    新生儿遗传代谢病筛查的第一关，亦是筛查工作最基本、最关键的一步，与筛查工作的治疗息息相关包括哪些方面？（）

    • A、采集
    • B、保存
    • C、递送
    • D、检验
    • E、以上都不是

    正确答案:A,B,C

  • 第5题：

    新生儿期进行筛查的遗传代谢病是（）

    • A、21-三体综合征
    • B、猫叫综合征
    • C、肝豆状核变性
    • D、血友病
    • E、苯丙酮尿症

    正确答案:E

  • 第6题：

    新生儿疾病筛查的目的是什么？


    正确答案:提高出生人口素质，减少出生缺陷的预防措施之一。

  • 第7题：

    判断题
    诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构，应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    问答题
    新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？

    正确答案： 血片采血、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗。
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    遗传筛查包括（）
    A

    新生儿筛查

    B

    遗传携带者的筛查

    C

    遗传疾病症状前筛查

    D

    产前筛查

    E

    出生缺陷筛查


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    新生儿期进行筛查的遗传代谢病是（）
    A

    21-三体综合征

    B

    猫叫综合征

    C

    肝豆状核变性

    D

    血友病

    E

    苯丙酮尿症


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。
    A

    先天性甲状腺功能减低症

    B

    苯丙酮尿症

    C

    肾上腺皮质增生症

    D

    葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

    E

    以上都是


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    新生儿期进行筛查的遗传代谢病是

    A.21-三体综合征
    B.猫叫综合征
    C.肝豆状核变性
    D.血友病
    E.苯丙酮尿症

    答案：E
    解析：
    苯丙酮尿症患儿出生时都正常，通常在3～6个月时开始出现症状，1岁时症状明显。

  • 第14题：

    新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书。


    正确答案:错误

  • 第15题：

    全国新生儿疾病筛查病种包括（）

    • A、先天性甲状腺功能减低症
    • B、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病
    • C、听力障碍
    • D、视力障碍

    正确答案:A,B,C

  • 第16题：

    下列哪些属于妇幼健康服务信息系统的基本功能：（）

    • A、《出生医学证明》管理
    • B、新生儿遗传代谢病筛查
    • C、新生儿听力筛查
    • D、出生缺陷监测
    • E、3岁以下儿童死亡报告

    正确答案:A,C

  • 第17题：

    新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。

    • A、先天性甲状腺功能减低症
    • B、苯丙酮尿症
    • C、肾上腺皮质增生症
    • D、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
    • E、以上都是

    正确答案:E

  • 第18题：

    诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构，应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    多选题
    新生儿遗传代谢病筛查的第一关，亦是筛查工作最基本、最关键的一步，与筛查工作的治疗息息相关包括哪些方面？（）
    A

    采集

    B

    保存

    C

    递送

    D

    检验

    E

    以上都不是


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    多选题
    患儿，3个月男婴，因吃奶差5天，嗜睡1天入院。体检：嗜睡状，面色略苍灰，深大呼吸，前囟稍凹陷，瞳孔等大等圆，对光反射迟钝。心肺未见异常，腹部软，未触及包块。四肢肌张力低。根据以上信息，为明确诊断需要做的进一步检查包括（）。
    A

    血氨

    B

    腰椎穿刺

    C

    血遗传代谢病筛查

    D

    尿遗传代谢病筛查

    E

    患儿及父母染色体检查

    F

    父母血的遗传代谢病筛查

    G

    父母血型


    正确答案： G,B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    关于遗传筛查不正确的是（）。
    A

    包括对成年人、胎儿及新生儿遗传性疾病的筛查

    B

    筛查方法应统一

    C

    被筛查疾病应在人群中有较高的发病率

    D

    筛查后有治疗和预防的方法

    E

    每个孕妇必须筛查


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    全国新生儿疾病筛查病种包括（）
    A

    先天性甲状腺功能减低症

    B

    苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病

    C

    听力障碍

    D

    视力障碍


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下列哪些属于妇幼健康服务信息系统的基本功能：（）
    A

    《出生医学证明》管理

    B

    新生儿遗传代谢病筛查

    C

    新生儿听力筛查

    D

    出生缺陷监测

    E

    3岁以下儿童死亡报告


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

相关内容