先天性甲低患儿可导致患儿智力低下及矮小。
第1题:
和TSH以确诊,所以本题选A。
第2题:
第3题:
先天性甲低患儿均需终生服药治疗。
第4题:
散发性先天性甲低的临床表现不包括()。
第5题:
先天性甲低患儿须与矮小症、巨结肠等症鉴别诊断。
第6题:
先天性甲状腺功能减低症的智力低下()
第7题:
对
错
第8题:
对
错
第9题:
特殊面容
智力低下
上部量小于下部量
身材矮小
嗜睡怕冷
第10题:
对
错
第11题:
Tumer综合征
家族性矮身材
先天性甲低
性早熟
生长激素缺乏
第12题:
矮小,面貌丑陋,尿中黏多糖增高
均匀矮小,幼稚面容,智力正常
上部量大于下部量,智力低下,特殊面容
矮小,长骨短,上部量大于下部量,智力正常
矮小,O形或X形腿
第13题:
第14题:
第15题:
先天性软骨发育不良患儿智力低下。
第16题:
先天性甲低新生儿期有哪些症状?简述对先天性甲低患儿的护理要点。
第17题:
下列有关先天性甲低的临床表现哪个是错误的()
第18题:
下列哪些不符合先天性甲低的临床表现()
第19题:
地方性甲低“神经性”综合征
地方性甲低“黏液水肿性”综合征
新生儿期甲低
21-三体综合征
佝偻病
第20题:
可逆的,可恢复正常
不可预防的
少数可预防,多数不能预防
患儿的典型症状出现后,替代治疗可逆转智力低下
新生儿筛查和早期替代治疗可预防智力低下的发生
第21题:
患儿残留的甲状腺组织越多症状出现越晚
患儿残留的甲状腺组织越少症状越轻
主要特征为生长发育落后、智力低下、基础代谢率降低
新生儿期可能会有黄疸延迟消退
第22题:
Turner综合征
家族性矮身材
先天性甲低
性早熟
生长激素缺乏症
第23题:
智力正常
腹大,有脐疝
反应低下,哭声小
皮肤粗糙,眼距宽
身材矮小,比例匀称