关于AUC,以下错误的是()A、血药浓度-时间曲线下面积B、表示服用某一剂量药物后一定时间内吸收入血的药物绝对量C、耐信的AUC直接反应其酸控制能力D、是一个药代学参数

题目

关于AUC,以下错误的是()

  • A、血药浓度-时间曲线下面积
  • B、表示服用某一剂量药物后一定时间内吸收入血的药物绝对量
  • C、耐信的AUC直接反应其酸控制能力
  • D、是一个药代学参数

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  • 第1题:

    以一级动力学消除的药物,若以一定时间间隔连续给一定剂量,达到稳态血药浓度时间的长短取决于

    A、给药剂量

    B、生物利用度

    C、曲线下面积(AUC)

    D、给药次数

    E、半衰期


    参考答案:E

  • 第2题:

    下列有关药物生物利用度的描述正确的是

    A、是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量

    B、反映药物吸收速度对药效的影响

    C、是评价原料药物质量的一个重要指标

    D、不同个体,口服等剂量药物后测得的量-效曲线的AUC相等

    E、口服用药方式的F值,是由口服一定剂量药物后的AUC与静注等剂药物后的AUC的比值计算得出的


    参考答案:E

  • 第3题:

    A.血药浓度,时间曲线下面积(AUC)
    B.达峰时间(T)
    C.血药峰浓度(C)
    D.消除半衰期(T)
    E.清除率(CL)

    表示药物的吸收量

    答案:A
    解析:
    血药浓度.时间曲线下面积(AUC)是表示药物吸收的量;达峰时间(T)是指用药后达到最高浓度的时间,反映药物吸收分布的速度;血药峰浓度(C)是指用药后所能达到的最高浓度,也是药时曲线上的最高浓度值;清除率是指单位时间内能将多少升体液中的药液清除掉。

  • 第4题:

    A.血药浓度,时间曲线下面积(AUC)
    B.达峰时间(T)
    C.血药峰浓度(C)
    D.消除半衰期(T)
    E.清除率(CL)

    反映药物的吸收速度

    答案:B
    解析:
    血药浓度.时间曲线下面积(AUC)是表示药物吸收的量;达峰时间(T)是指用药后达到最高浓度的时间,反映药物吸收分布的速度;血药峰浓度(C)是指用药后所能达到的最高浓度,也是药时曲线上的最高浓度值;清除率是指单位时间内能将多少升体液中的药液清除掉。

  • 第5题:

    以一级动力学消除的药物,若以一定时间间隔连续给一定剂量,达到稳态血药浓度时间的长短取决于

    A.给药剂量
    B.生物利用度
    C.曲线下面积(AUC)
    D.给药次数
    E.半衰期

    答案:E
    解析:
    预测连续给药达到稳态浓度或称坪值的时间,即需经过该药的4~5个t1/2才能达到。相反,停药后经过4~5个t1/2后,血药浓度约下降95%(消除时间),故达到稳态血药浓度时间的长短取决于,选E

  • 第6题:

    A.稳态血药浓度(C)
    B.生物利用度
    C.半衰期(T)
    D.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
    E.表观分布容积(Vd)

    恒速恒量给药,经一定时间后,血药浓度可达到的是

    答案:A
    解析:
    (1)血药浓度下降一半所需要的时间是指半衰期(T),所以(1)题答案为C;(2)恒速恒量给药经一定时间后,血药浓度可达到的是稳态血药浓度(C),所以(2)题答案为A;(3)用来比较同一药物不同制剂吸收程度的指标是生物利用度,所以(3)题答案为B;(4)当药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值是指表观分布容积(Vd),所以(4)题答案为E;(5)与吸收进入体循环的药量成比例,反映进入体循环药物的相对量的是血药浓度一时间曲线下面积(AUC),所以(5)题答案为D。

  • 第7题:

    A.半衰期(t
    B.表观分布容积(V)
    C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
    D.清除率(Cl)
    E.达峰时间(t)

    反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

    答案:E
    解析:
    半衰期(t)是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,表示药物从体内消除的快慢;表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数,值的大小可以表示该药物的分布特性;清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积,体现了药物消除的快慢;达峰时间(t)是吸收速度和消除速度相等,血药浓度达到峰值的时刻,体现了药物吸收速度的快慢。

  • 第8题:

    关于耐信片剂和其他药物的影响,正确的是()

    • A、吸收受pH水平影响的药物和耐信同时服用,其吸收会有所下降
    • B、耐信和安定、西酞普兰、氯米帕明、丙咪嗪和苯妥英钠等同时服用,这些药物的血浆浓度会升高
    • C、耐信和克拉霉素同时服用,耐信的AUC可加倍
    • D、全部都对

    正确答案:D

  • 第9题:

    绝对口服生物利用度等于()

    • A、静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×100%
    • B、口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%
    • C、口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%
    • D、口服一定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%
    • E、静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC)×100%

    正确答案:B

  • 第10题:

    下列关于生物利用度的叙述错误的是()

    • A、生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度
    • B、常用达峰时间(tmax)来比较制剂间的吸收快慢
    • C、血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)可全面反应药物生物利用度
    • D、试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值,为相对生物利用度
    • E、当参比制剂为静脉注射剂时,其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度

    正确答案:E

  • 第11题:

    单选题
    单位时间内一定容量血浆中的药物被清除量为()
    A

    生物利用度(F)

    B

    表现分布容积(Vd

    C

    血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

    D

    半衰期(t½

    E

    清除率(CL)


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是( )
    A

    半衰期(t1/2)

    B

    表观分布容积(V)

    C

    药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

    D

    清除率(CI)

    E

    达峰时间(tmax)


    正确答案: D
    解析:

  • 第13题:

    单位时间内一定容量血浆中的药物被清除量为

    A、生物利用度(F)

    B、表现分布容积(V

    C、血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

    D、半衰期(t

    E、清除率(CL)


    参考答案:E

  • 第14题:

    绝对口服生物利用度等于

    A.(静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×100%

    B.(口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

    C.(口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

    D.(口服一定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

    E.(静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC)×100%


    正确答案:B

  • 第15题:

    A.血药浓度,时间曲线下面积(AUC)
    B.达峰时间(T)
    C.血药峰浓度(C)
    D.消除半衰期(T)
    E.清除率(CL)

    单位时间内有多少容积体液或器官中的药物被完全清除

    答案:E
    解析:
    血药浓度.时间曲线下面积(AUC)是表示药物吸收的量;达峰时间(T)是指用药后达到最高浓度的时间,反映药物吸收分布的速度;血药峰浓度(C)是指用药后所能达到的最高浓度,也是药时曲线上的最高浓度值;清除率是指单位时间内能将多少升体液中的药液清除掉。

  • 第16题:

    用于评价药物等效性的药物动力学参数有

    A.生物半衰期(t1/2)
    B.清除率(Cl)
    C.血药峰浓度(Cmax)
    D.表观分布容积(V)
    E.血药浓度一时间曲线下的面积(AUC)

    答案:C,E
    解析:
    生物等效性:对药物动力学主要参数(AUC、Cmax)进行统计分析,可作出生物等效性评价。

  • 第17题:

    用于评价制剂生物效性的药物动力学参数有

    A.生物半衰期(t)
    B.清除率(Cl)
    C.血药峰浓度(C)
    D.表现分布容积(L)
    E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

    答案:C,E
    解析:
    对药物动力学主要参数(如AUC、C)进行统计分析。

  • 第18题:

    A.半衰期(t
    B.表观分布容积(V)
    C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
    D.清除率(Cl)
    E.达峰时间(t)

    某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是

    答案:D
    解析:
    半衰期(t)是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,表示药物从体内消除的快慢;表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数,值的大小可以表示该药物的分布特性;清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积,体现了药物消除的快慢;达峰时间(t)是吸收速度和消除速度相等,血药浓度达到峰值的时刻,体现了药物吸收速度的快慢。

  • 第19题:

    以下药物动力学参数的表示方式是曲线下的面积

    A.Cl
    B.t1/2
    C.β
    D.V
    E.AUC

    答案:E
    解析:
    此题考查药物动力学参数。血药浓度-时间曲线下面积(AUC)以血药浓度为纵坐标、时间为横坐标绘制出的曲线为血药浓度-时间曲线,该曲线与横坐标轴之间的面积称为血药浓度-时间曲线下面积(简称药-时曲线下面积)。

  • 第20题:

    下列哪项作为分析药物生物利用度的量化指标()

    • A、药-时曲线下总面积(AUC值)
    • B、药-时曲线中的血药浓度峰值(Cmax)
    • C、达血药浓度峰值时的时间(tmax)
    • D、药物Pka值

    正确答案:A,B,C

  • 第21题:

    生物利用度()

    • A、是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量
    • B、反映药物吸收速度对药效的影响
    • C、是原料药物质量的一个重要指标
    • D、相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等
    • E、其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC://口服等量药物后AUC)×100%

    正确答案:B

  • 第22题:

    单选题
    以一级动力学消除的药物,若以一定时间间隔连续给一定剂量,达到稳态血药浓度时间的长短取决于(  )。
    A

    给药剂量

    B

    生物利用度

    C

    曲线下面积(AUC)

    D

    给药次数

    E

    半衰期


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    反映药物在体内吸收速度的药动学参数是( )
    A

    半衰期(t1/2)

    B

    表观分布容积(V)

    C

    药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

    D

    清除率(CI)

    E

    达峰时间(tmax)


    正确答案: A
    解析: