关于验证记录说法不正确的是()。
第1题:
A、填写记录应字迹清楚、端正
B、错别字可以用涂改液涂掉或者用“×”符号标记
C、记录签名不必签全名
D、记录的填写应采用蓝色或黑色钢笔或碳素笔
第2题:
关于热工运行中和停炉前检查记录,DL/T744-2004中没有作规定的是()
第3题:
当记录中出现错误时,每一错误应画改,不可擦涂掉,以免字迹模糊或消失,并将正确值填写在其旁边。对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写。对电子存储的记录也应采取同等措施,以避免原始数据的丢失或改动。
第4题:
项目各部门分发合同应做好《合同分发记录表》,注明分发日期、合同接收人、合同去向等情况,分发记录上应有()的亲笔签名。
第5题:
关于检验原始记录的做法,错误的是()。
第6题:
对记录的所有改动应有技术负责人的签名或签名缩写。
第7题:
记录填写要求包括()。
第8题:
质量记录必须及时、准确、清晰、完整,记录者要签名。
第9题:
关于热工运行中和停炉前的检查记录,规程中没有作规定的是()
第10题:
送检人员,检验人员和复核人员签名
检验人员和送检人员签名
复核人员和送检人员签名
检验人员,复核人员和有关负责人签名
第11题:
对
错
第12题:
送检人签名和和送检日期
检验者、送检者签名
送检单位公章
应有详细的实验记录
检验者、复核者签名和检验单位公章
第13题:
药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论,还应有()
第14题:
凡需长期保存的手写记录一律用()或碳素墨水填写;记录应有填写人签字及填写日期,重要记录应经有关人员审批;记录应注明保存部门和保管期限,保管期限由记录样本编制部门确定。
第15题:
当记录中出现错误时,正确的处理有()。
第16题:
“药品检验报告书”必须有()。
第17题:
重要工序的他段验收项目及技术监督的验收项目应填写分段验收记录。其内容应有检修项目、技术记录、质量评价以及检修人员验收人员的签名。
第18题:
下列关于生产记录的内容不包括()
第19题:
GLP规定,所有数据的记录应做到及时、直接、准确、清楚和不易消除,并应注明记录日期,()签名
第20题:
收集言词类证据材料时,记录应尽可能详细、准确,并将记录交由证人审阅,如有差错或者遗漏,应及时更正和补充。记录核实无误后,证人签名确认,记录的更正或补充处应由证人签名确认
第21题:
签名或签名缩写
签名或盖章
电子签名
盖章
第22题:
研究人员
专题负责人
记录者
质量保证人员
第23题:
原始记录是检测结果的纪实,不容许随意更改,不许删减
原始记录不能用铅笔书写,所有项目都应填写完整,应有检测人和校核人签名
采用统一格式的记录纸,可以用铅笔书写
更改原始记录应有统一的规定
原始记录应集中保管,确定一个保管单位,保管期一般不得少于2年