药品经营企业质量管理部门或质量管理人员应当负责的工作包括()。
第1题:
药品批发企业质量管理部门的职责包括( )。
A.负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核
B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告
C.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案
D.负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督
第2题:
A、企业负责人是药品质量的主要负责人,负责企业日常管理
B、负责药品验收工作
C、负责提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责
D、确保企业按照规范要求经营药品
第3题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括
A、负责对所采购药品合法性的审核
B、负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作
C、负责对不合格药品的确认及处理
D、负责假劣药品的报告
E、开展药品质量管理教育和培训
第4题:
第5题:
第6题:
药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括()
A负责对所采购药品合法性的审核
B负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作
C负责对不合格药品的确认及处理
D负责假劣药品的报告
第7题:
质量管理部门应当履行的职责包括()。
第8题:
计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施(),系统()通知质量管理人员;被锁定药品应当由质量管理人员确认,不属于质量问题的(),属于不合格药品的由系统生成()记录;计算机系统对质量不合格药品的()进行记录,跟踪处理结果。
第9题:
《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是()
第10题:
指导并监督药学服务工作
组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行
负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案
负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督
第11题:
负责对所采购药品合法性的审核
负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作
负责对不合格药品的确认及处理
负责假劣药品的报告
开展药品质量管理教育和培训
第12题:
质量管理部门应履行以下职责()
A.督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范
B.组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行
C.负责药品质量查询
D.负责指导设定计算机系统质量控制功能
答案:A、B、C、D
第13题:
药品经营企业中,下列哪些岗位要求是执业药师
A、药品批发企业负责人
B、药品批发企业的质量负责人
C、药品批发企业质量管理部门负责人
D、药品零售企业负责人
E、药品零售企业处方审核人员
第14题:
A、负责指导设定系统质量控制功能、负责系统操作权限的审核,并定期跟踪检查
B、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统;负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁.定
C、负责处理系统中涉及药品质量的有关问题
D、负责经营业务数据修改申请的审核,符合规定要求的方可按程序修改
答案:ABCD
解析:
(一)负责指导设定系统质量控制功能;
(二)负责系统操作权限的审核,并定期跟踪检查;
(三)监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统;
(四)负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定;
(五)负责经营业务数据修改申请的审核,符合规定要求的方可按程序修改;
(六)负责处理系统中涉及药品质量的有关问题。
第15题:
《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业建立的质量管理机构的职能包括( )
A.贯彻执行国家药事法律法规,指导、督促执行企业的质量管理制度
B.起草企业质量管理制度,建立质量标准和质量档案,收集和分析药品质量信息
C.负责首营企业和首营品种的质量审核
D.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告,协助开展员工质量管理教育和培训
E.负责药品的验收和检查,指导和监督药品在保管、养护和运输中的质量工作,负责不合格药品的审核及监督其处理过程
第16题:
第17题:
第18题:
企业质量负责人应当由高层管理人员担任,全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在经营企业内部对药品质量管理具有裁决权的是()。
第19题:
按附录《药品经营企业计算机系统》第五条规定,企业质量管理部门或质量管理人员应当负责指导设定系统质量控制功能;负责系统操作权限的审核,并定期跟踪检查。请问如何体现跟踪检查?
第20题:
药品零售企业质量管理部门的职责包括()
第21题:
《药品经营质量管理规范》规定,应具体负责企业质量管理工作的是()
第22题:
药品批发企业负责人
药品批发企业的质量负责人
药品批发企业质量管理部门负责人
药品零售企业负责人
药品零售企业处方审核人员
第23题:
药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责药品质量管理,对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。()
A.正确
B.错误
答案:A