更多“药品出库复核时应当对照的记录是()。A、收货记录B、验收记录C、养护记录D、销售记录”相关问题
  • 第1题:

    回答下列各题: 药品出库复核人员应完成

    A.仓库药品质量定期检查记录

    B.首营品种的验收记录

    C.购进记录

    D.质量跟踪记录

    E.销售记录


    正确答案:D

  • 第2题:

    根据《药品经营质量管理规范》A.质量跟踪记录
    B.首营品种的验收记录
    C.购进记录
    D.仓库药品质量定期检查记录
    E.销售记录

    养护人员应完成

    答案:D
    解析:

  • 第3题:

    根据《药品经营质量管理规范》A.质量跟踪记录
    B.首营品种的验收记录
    C.购进记录
    D.仓库药品质量定期检查记录
    E.销售记录

    药品出库复核人员应完成

    答案:A
    解析:

  • 第4题:

    A.5年
    B.3年
    C.2年
    D.1年

    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

    答案:A
    解析:
    药品经营企业的各种记录和相关凭证都应当至少保存5年。

  • 第5题:

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()

    A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B药品接近有效期的不得出库

    C药品出库复核应当建立记录

    D对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传


    B

  • 第6题:

    企业应当建立药品()销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

    • A、采购
    • B、收货
    • C、验收
    • D、储存
    • E、养护

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第7题:

    以下哪些属于出库复核应把握的要点()。

    • A、整件药品的复核,应注意包装的完好性
    • B、出库复核记录必须标明质量状况
    • C、拼箱药品应逐品种、逐批号对照销售记录复核
    • D、药品拼箱应有醒目的拼箱标记
    • E、复核人应在出库复核记录上签章

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题:

    应当至少保存5年记录()

    • A、采购记录
    • B、出库复核记录
    • C、销售记录
    • D、验收记录
    • E、运输记录

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题:

    商品出库作业的一般操作程序是()

    • A、审核出库凭证、准备出库商品、库存记录、复核、发货
    • B、审核出库凭证、准备出库商品、复核、库存记录、发货
    • C、审核出库凭证、库存记录、准备出库商品、复核、发货
    • D、审核出库凭证、库存记录、复核、准备出库商品、发货

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    养护人员应完成()
    A

    仓库药品质量定期检查记录

    B

    首营品种的验收记录

    C

    购进记录

    D

    质量跟踪记录

    E

    销售记录


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存()
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    5年


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。
    A

    采购台账

    B

    采购记录

    C

    销售台账

    D

    销售记录


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    A.仓库药品质量定期检查记录
    B.首营品种的验收记录
    C.购进记录
    D.质量跟踪记录
    E.销售记录

    药品出库复核人员应完成

    答案:D
    解析:
    药品养护是运用现代科学技术与方法,研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律,防止药品变质,保证药品质量,确保用药安全、有效的一门实用性技术科学。养护人员负责指导保管人员对药品进行合理储存,定期检查在库药品储存条件及库存药品质量,针对药品的储存特性采取科学有效的养护方法,定期汇总、分析和上报药品养护质量信息,负责验收养护储存仪器设备的管理工作,建立药品养护档案。

  • 第14题:

    A.仓库药品质量定期检查记录
    B.首营品种的验收记录
    C.购进记录
    D.质量跟踪记录
    E.销售记录

    养护人员应完成

    答案:A
    解析:
    药品养护是运用现代科学技术与方法,研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律,防止药品变质,保证药品质量,确保用药安全、有效的一门实用性技术科学。养护人员负责指导保管人员对药品进行合理储存,定期检查在库药品储存条件及库存药品质量,针对药品的储存特性采取科学有效的养护方法,定期汇总、分析和上报药品养护质量信息,负责验收养护储存仪器设备的管理工作,建立药品养护档案。

  • 第15题:

    根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()。

    A.药品接近有效期的不得出库
    B.出库时应当对照销售记录进行复核
    C.标识内容与实物不符的不得出库
    D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

    答案:A
    解析:
    A的正确说法:“药品已超过有效期的不得出库”

  • 第16题:

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是

    A.药品出库复核应当建立记录
    B.药品接近有效期的不得出库
    C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
    D.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

    答案:B
    解析:
    药品已超过有效期的不得出库。

  • 第17题:

    药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存()

    A1年

    B2年

    C3年

    D5年


    D

  • 第18题:

    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()

    • A、5年
    • B、3年
    • C、2年
    • D、1年

    正确答案:A

  • 第19题:

    药品零售企业应当建立的记录包括()。

    • A、药品采购记录
    • B、药品销售记录
    • C、温湿度监测记录
    • D、不合格药品处理记录
    • E、药品验收记录

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题:

    企业应当建立药品采购、验收、()、销售、出库复核、()和购进退出、运输、()、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯


    正确答案:养护;销后退回;储运温湿度监测

  • 第21题:

    根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。

    • A、采购台账
    • B、采购记录
    • C、销售台账
    • D、销售记录

    正确答案:D

  • 第22题:

    单选题
    药品出库复核人员应完成()
    A

    仓库药品质量定期检查记录

    B

    首营品种的验收记录

    C

    购进记录

    D

    质量跟踪记录

    E

    销售记录


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    商品出库作业的一般操作程序是()
    A

    审核出库凭证、准备出库商品、库存记录、复核、发货

    B

    审核出库凭证、准备出库商品、复核、库存记录、发货

    C

    审核出库凭证、库存记录、准备出库商品、复核、发货

    D

    审核出库凭证、库存记录、复核、准备出库商品、发货


    正确答案: B
    解析: 暂无解析