按照《国食药监安(2009)503号》文要求,销售含特殊药品复方制剂的品种,“药品送达后,购买方应查验货物,无误后由入库员在随货同行单上签字。随货同行单原件留存,复印件加盖公章后及时返回销售方”。请问返回销售方的随货同行单复印件应该盖对方公章吗?复印件拿回来该如何处理?

题目

按照《国食药监安(2009)503号》文要求,销售含特殊药品复方制剂的品种,“药品送达后,购买方应查验货物,无误后由入库员在随货同行单上签字。随货同行单原件留存,复印件加盖公章后及时返回销售方”。请问返回销售方的随货同行单复印件应该盖对方公章吗?复印件拿回来该如何处理?


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  • 第1题:

    药品批发企业销售药品,应当如实开具

    A.发票

    B.销售凭证

    C.采购记录

    D.验收记录

    E.随货同行单


    参考答案:A

  • 第2题:

    批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片

    A.应随货附加盖单位公章的经营企业资质证书及检验报告书
    B.应随货附加盖单位公章的生产企业资质证书及检验报告书
    C.应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件)
    D.应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书

    答案:C
    解析:
    批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件)。

  • 第3题:

    对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:()

    • A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;
    • B、营业执照及其年检证明复印件;
    • C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;
    • D、相关印章、随货同行单(票)样式;
    • E、开户户名、开户银行及账号;
    • F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

    正确答案:A,B,C,D,E,F

  • 第4题:

    验收人员应当依据随货同行单(票)核对药品实物、随货同行单(票)中记载的药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容,与药品实物(或采购记录)不符的,应当拒收,并通知采购部门处理


    正确答案:正确

  • 第5题:

    请问药品拼箱上应该做什么标志,有统一要求吗?另外拼箱药品需要在“随货同行单"上体现吗,如何体现?


    正确答案:(1)关于拼箱如何标志的问题,目前并无统一要求。只要粘贴牢固,且能有效覆盖原有标识,以免发货人和收货人误判即可。目前拼箱标识一般采用两种方式:一是用专用的有拼箱标志的胶带封箱打包;二是用其他纸张覆盖,上写“拼箱”或“拆零拼箱”。只要符合上述要求,如何做企业可以自行决定。
    (2)“随货同行单’’上不需体现药品拼箱情况,拼箱药品的批号要全部列出。

  • 第6题:

    按照新修订GSP要求,随货同行单应进行备案,但随货同行单都是多联单,请问应将哪一联作为备案?


    正确答案:多联单据在每一联的性质或用途都有说明,比如仓储留存、质管留存、财务留存、随货同行等。应该将“随货同行”这一联交由下游企业备案。

  • 第7题:

    验收人员应当依据随货同行单(票)核对药品实物。随货同行单(票)中药品的()、剂型、()、批号、()等内容与药品实物不符的,应当拒收,并通知()部门进行处理。


    正确答案:通用名称;规格;数量、生产厂商;采购

  • 第8题:

    对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章()下资料,确认真实、有效。

    • A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
    • B、《组织机构代码证》和《税务登记证》
    • C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;相关印章、随货同行单(票)样式
    • D、开户户名、开户银行及账号

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题:

    请问“随货同行单”上面必须要求有“收货地址”项吗?


    正确答案:新版GSP第73条明确规定:“随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容”。因此随货同行单上必须写清收货地址。

  • 第10题:

    单选题
    采购药品应当建立()
    A

    发票

    B

    销售凭证

    C

    采购记录

    D

    验收记录

    E

    随货同行单


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    药品批发企业销售药品,应当如实开具()
    A

    发票

    B

    销售凭证

    C

    采购记录

    D

    验收记录

    E

    随货同行单


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    验收药品应当按照药品批号查验同批号的()。
    A.药品购进票据
    B.随货同行单
    C.检验报告书
    D.条形码

    答案:C

  • 第13题:

    A.发票
    B.销售凭证
    C.采购记录
    D.验收记录
    E.随货同行单

    采购药品应当建立

    答案:C
    解析:
    《药品经营质量管理规范》第六十八条 采购药品应当建立采购记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。

  • 第14题:

    药品到货时,收货人员应当查验随货同行单(票)以及相关的药品采购记录。无随货同行单(票)或无采购记录的应当拒收。()


    正确答案:正确

  • 第15题:

    药品经营企业销售药品,应当如实开具发票,做到票、账、货、款一致。药品出库时,应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单(票)。


    正确答案:正确

  • 第16题:

    收货过程中,对于随货同行单(票)或到货药品与采购记录的有关内容不相符的,下列哪些是错误的()。

    • A、由质量管理部门负责与供货单位核实和处理
    • B、对于随货同行单(票)内容中,除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的,经供货单位确认并提供正确的随货同行单(票)后,方可收货
    • C、对于随货同行单(票)与采购记录、药品实物数量不符的,仓储部可以直接收货
    • D、供货单位对随货同行单(票)与采购记录、药品实物不相符的内容,不予确认的,应当拒收,存在异常情况的,报质量管理部门处理

    正确答案:A,C

  • 第17题:

    新版GSP要求,在审核首营企业资料时,应审核其相关印章、随货同行单(票)样式;请问此处所指相关印章都要求是原印章吗?随货同行单(票)样式必须是原单吗,具体有哪些要求?


    正确答案:(1)在首营企业资质材料的审核过程中,要求供货方提供相关印章、随货同行单(票)样式,其目的是在后续经营出现异常情况时,对该企业相关资料和单据进行比对判定,以确定其真伪。因此为确保其比对性,原则上相关印章要求是原印章,若将原印章扫描彩打并加盖企业公章原印章确认,目前也是认可的,但不能是黑白复印件,具体应按当地省局要求执行。
    (2)随货同行单有两种形式,一种是印制好的五联单,一种是微机程序打印单,两种都可以用复印件加盖供货单位原印章,在收货时如果发现随货通行单有异常,应能随时调出备案单据进行对比。

  • 第18题:

    目前随货同行单上加盖的章不统一,有“销售专用章”、“业务专用章"、“出库专用章”“发货专用章”。请问这个章的名称只能是“出库专用章”吗?


    正确答案:按新版GSP要求,“随货同行单(票)”应当加盖供货单位“药品出库专用章”,建议统一印章为“出库专用章”。

  • 第19题:

    药品到货后,库管员收货完成后,应将签字确认后的随货同行单移交()

    • A、质管员
    • B、养护员
    • C、销售员
    • D、验收员

    正确答案:D

  • 第20题:

    对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印件的以下资料()

    • A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》
    • B、营业执照及其年检证明复印件
    • C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书
    • D、相关印章、随货同行单(票)样式
    • E、开户户名、开户银行及账号
    • F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件

    正确答案:B,C,D,E,F

  • 第21题:

    药品到货时,收货人员应当查验()以及相关的药品采购记录。

    • A、随货同行单(票)
    • B、入库单
    • C、收款收据

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    药品到货后,库管员收货完成后,应将签字确认后的随货同行单移交()
    A

    质管员

    B

    养护员

    C

    销售员

    D

    验收员


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章()下资料,确认真实、有效。
    A

    《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

    B

    《组织机构代码证》和《税务登记证》

    C

    《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;相关印章、随货同行单(票)样式

    D

    开户户名、开户银行及账号


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析