请问在进行首营企业资料审核时，如何核查销售人员的资格？
题目
请问在进行首营企业资料审核时，如何核查销售人员的资格？
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第1题：
首营企业审核时，应当查验哪些资料？采购药品时，企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？
正确答案:企业对首营企业的审核，应查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：
1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；
2、营业执照复印件；
3、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；
4、相关印章、随货同行单（票）样式；
5、开户户名、开户银行及账号；
6、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。 -
第2题：
请问委托生产的药品如何收集其首营企业资料？
正确答案:（1）如果从商业公司采购委托生产的药品，则委托生产的药品与普通药品一样收集相关资料；
（2）如果从生产企业购进委托生产的药品，则收集其中一家企业的资料就可以了。但资料中应包括药监部门委托生产的批件和委托企业和被委托企业之间的委托协议。协议应明确双方的质量责任。 -
第3题：
如果首营企业资料中出现税务登记证、营业执照、经营许可证等地址不一样时应如何处理？
正确答案:正常情况下上述证件中的地址应该是一样的。如果不一样，可能是企业地址发生了变更，上述某个证件已经变更了，而其他证件由于程序原因，未及时变更下来。这种情况需要向供货单位索取相关证明材料进行核实。另外在索取供货单位的上述证件资料时，应索取副本。副本的信息更详尽，包括变更信息。 -
第4题：
请问在进行首营企业资料审核时，如何核查销售人员的资格？
正确答案:应通过电话等方式确认销售人员身份，核实销售人员身份证原件，、留存加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件。国家加强对销售人员的管理，原则上同一销售人员不得同时在两家或多家药品企业兼职。企业的销售人员只是生产企业或经营企业的工作人员，只能受企业委托销售企业品种。 -
第5题：
某企业2009年收集的首营企业资料，到现在有些证件过期了，在更新证件的同时，还需重新做首营审批吗？
正确答案:不需要。首营企业通过每年的进货质量评审后，如果合格就转为合格供货商，不再是首营企业了，应按合格供货商的相关管理制度进行管理。反之，应禁止与其继续发生业务关系。 -
第6题：
请问企业在首营资料审核环节可否实行“无纸化化”？
正确答案:审核过程可以通过ERP程序实行“无纸化"审批，但是首营原始资料是纸质的，供货单位提供的资料都是纸质的。 -
第7题：
企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。
正确答案:正确 -
第8题：
《首营品种审核管理制度》可以加在《供货单位及其销售人员资格审核管理制度》里吗？
正确答案:《首营品种审核管理制度》不可以加在《供货单位及其销售人员资格审核管理制度》里，因为二者内容侧重完全不一样。即使要整合，也应将《供货单位及其销售人员资格审核管理制度》相关内容整合到《首营企业审核管理制度》中，而不是《首营品种审核管理制度》中。 -
第9题：
药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。
- A、首营品种
- B、首营企业
- C、外资企业
- D、进口品种
正确答案:A -
第10题：
授信执行部门发放审核人员在每次提款审核时，会重点审核法定登记机构出具的核查回执或由业务发起部门出具的（）。
- A、《货单检查证明》
- B、《对账检查证明》
- C、《销售核查证明》
- D、《押品核查证明》
正确答案:D -
第11题：
单选题对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核，审核内容不包括（）A核实首营品种的生产批准文号
B核实首营品种的试生产批准文号
C审核首营品种的标签
D审核首营品种的药品最小包装说明书
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题授信执行部门发放审核人员在每次提款审核时，会重点审核法定登记机构出具的核查回执或由业务发起部门出具的（）。A《货单检查证明》
B《对账检查证明》
C《销售核查证明》
D《押品核查证明》
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第13题：
购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（）
- A、首营品种
- B、首营企业
- C、首营审核
- D、首次购
正确答案:B -
第14题：
新版GSP要求，在审核首营企业资料时，应审核其开户户名、开户银行及账号等信息，请问企业的上述信息应采用什么体现，是必须要开户许可证，还是可以将上述信息写清楚，打印出来盖企业公章确认。手写盖章是否可以？
正确答案:二种方式都可以，但手写不行。当地药监部门有要求的，从其规定。 -
第15题：
请问供方销售人员资格审核的记录表格如何设定，包括哪些内容？
正确答案:供方销售人员资格审核表格的设定根据企业情况自己设定。
但其内容应包括：
（1）有“加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名的授权书；
（2）授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限等；
记录表格可参照以下内容设定：供货单位、审核日期、被授权人姓名、身份证号、联系电话、授权销售品种、地域、授权期限、法人姓名、审核结论、审核人签名等。” -
第16题：
新版GSP要求，在审核首营企业资料时，应审核其相关印章、随货同行单（票）样式；请问此处所指相关印章都要求是原印章吗？随货同行单（票）样式必须是原单吗，具体有哪些要求？
正确答案:（1）在首营企业资质材料的审核过程中，要求供货方提供相关印章、随货同行单（票）样式，其目的是在后续经营出现异常情况时，对该企业相关资料和单据进行比对判定，以确定其真伪。因此为确保其比对性，原则上相关印章要求是原印章，若将原印章扫描彩打并加盖企业公章原印章确认，目前也是认可的，但不能是黑白复印件，具体应按当地省局要求执行。
（2）随货同行单有两种形式，一种是印制好的五联单，一种是微机程序打印单，两种都可以用复印件加盖供货单位原印章，在收货时如果发现随货通行单有异常，应能随时调出备案单据进行对比。 -
第17题：
首新版GSP要求，在审核首营企业资料时，应审核其相关印章、随货同行单（票）样式。请问此处所讲的“相关印章”具体有哪些？
正确答案:此处所讲的印章应包括企业进行业务往来时，所有在企业资质、票据、合同、协议、检验报告书、委托书等相关材料上面可能出现的印章。具体来讲，一般包括企业“公章”、“药品出库专用章、“质量管理专用章”验收入库专用章、“财务专用章”、“发票专用章”、“合同专用章”、“法人章”等。企业可以在此基础上增加相关印章，但不应减少。 -
第18题：
药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?
- A、规模
- B、仓库
- C、销售服务
- D、质量保证能力
正确答案:D -
第19题：
药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）
- A、首营品种
- B、首营企业
- C、首营审核
- D、首营审核制度
正确答案:A -
第20题：
在计算机系统是进行首营企业审核资料填写时，审核页面中“开户银行及账号”是否应填写为《开户许可证》载明的账号？
正确答案:首营企业审核材料中“开户银行及账号"必须为《开户许可证》上载明的账号，且户名必须为企业名称。 -
第21题：
对首营企业进行审核的内容是（）
- A、生产经营资格
- B、质量保证能力
- C、两者均是
- D、两者均不是
正确答案:C -
第22题：
单选题药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）A首营品种
B首营企业
C首营审核
D首营审核制度
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种，应分别审核（ ）。A合法资格和药品价格
B合法资格和药品质量
C合法资格和药品包装
D合法票据和药品价格
正确答案： A解析：
采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。 -
第24题：
多选题根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）A确定供货单位的合法资格
B确定所购入药品的合法性
C由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种
D核实供货单位销售人员的合法资格
E与供货单位签订质量保证协议
正确答案： D,C解析： 暂无解析