新版GSP要求，在审核首营企业资料时，应审核其开户户名、开户银行及账号等信息，请问企业的上述信息应采用什么体现，是必须要开户许可证，还是可以将上述信息写清楚，打印出来盖企业公章确认。手写盖章是否可以？
题目
新版GSP要求，在审核首营企业资料时，应审核其开户户名、开户银行及账号等信息，请问企业的上述信息应采用什么体现，是必须要开户许可证，还是可以将上述信息写清楚，打印出来盖企业公章确认。手写盖章是否可以？
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参考答案和解析
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第1题：
企业对首营企业应审核营业执照及其（）。
正确答案:上一年度企业年度报告公示情况 -
第2题：
请问委托生产的药品如何收集其首营企业资料？
正确答案:（1）如果从商业公司采购委托生产的药品，则委托生产的药品与普通药品一样收集相关资料；
（2）如果从生产企业购进委托生产的药品，则收集其中一家企业的资料就可以了。但资料中应包括药监部门委托生产的批件和委托企业和被委托企业之间的委托协议。协议应明确双方的质量责任。 -
第3题：
新版GSP要求，在审核首营企业资料时，应审核其相关印章、随货同行单（票）样式；请问此处所指相关印章都要求是原印章吗？随货同行单（票）样式必须是原单吗，具体有哪些要求？
正确答案:（1）在首营企业资质材料的审核过程中，要求供货方提供相关印章、随货同行单（票）样式，其目的是在后续经营出现异常情况时，对该企业相关资料和单据进行比对判定，以确定其真伪。因此为确保其比对性，原则上相关印章要求是原印章，若将原印章扫描彩打并加盖企业公章原印章确认，目前也是认可的，但不能是黑白复印件，具体应按当地省局要求执行。
（2）随货同行单有两种形式，一种是印制好的五联单，一种是微机程序打印单，两种都可以用复印件加盖供货单位原印章，在收货时如果发现随货通行单有异常，应能随时调出备案单据进行对比。 -
第4题：
首新版GSP要求，在审核首营企业资料时，应审核其相关印章、随货同行单（票）样式。请问此处所讲的“相关印章”具体有哪些？
正确答案:此处所讲的印章应包括企业进行业务往来时，所有在企业资质、票据、合同、协议、检验报告书、委托书等相关材料上面可能出现的印章。具体来讲，一般包括企业“公章”、“药品出库专用章、“质量管理专用章”验收入库专用章、“财务专用章”、“发票专用章”、“合同专用章”、“法人章”等。企业可以在此基础上增加相关印章，但不应减少。 -
第5题：
以下属于首营企业审核资料的是（）。
- A、《药品经营许可证》复印件
- B、营业执照及其年检证明复印件
- C、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
- D、开户户名、开户银行及账号
- E、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件
正确答案:A,B,C,D,E -
第6题：
境内某外资银行向一外商投资企业发放了一笔外汇贷款，企业申请在开户银行办理开户手续，开户银行应：（）
- A、审核外汇局开户核准件办理
- B、审核贷款合同办理
- C、审核该外资行的开户通知书办理
- D、审核我行公司业务部开户通知书办理
正确答案:C -
第7题：
药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）
- A、首营品种
- B、首营企业
- C、首营审核
- D、首营审核制度
正确答案:A -
第8题：
在计算机系统是进行首营企业审核资料填写时，审核页面中“开户银行及账号”是否应填写为《开户许可证》载明的账号？
正确答案:首营企业审核材料中“开户银行及账号"必须为《开户许可证》上载明的账号，且户名必须为企业名称。 -
第9题：
按新版GSP要求，经营中药饮片是否也需要做首营？
正确答案:普通品种不需要，实行批准文号管理的中药饮片需要。具体按当地省药监部门意见执行。 -
第10题：
持票人向开户银行提交异地支票后，开户银行审核出票人签章时，只需审核是否有出票人公章或包含“财务”字样的专用章，其他签章样式不予审核。
正确答案:正确 -
第11题：
单选题对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核，审核内容不包括（）A核实首营品种的生产批准文号
B核实首营品种的试生产批准文号
C审核首营品种的标签
D审核首营品种的药品最小包装说明书
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。A首营品种
B首营企业
C外资企业
D进口品种
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第13题：
新版GSP要求，在审核首营企业材料时，要审核营业执照及其年检证明复印件。由于营业执照年检时间没有统一规定审核时应如何把握？另外，《税务登记证》和《组织机构代码证是否需要年检？
正确答案:（1）按现行相关法规要求，营业执照和组织机构代码都需要年检，年检记录应在其副本相关栏目体现。在审核这两个证照时，应通过核查其副本上的年检记录来确认是否年检。
（2）年检时间的标注一般都是今年年检时标注上一个年份。比如2013年年检时，标注的是2012年。
（3）税务登记证不用年检。
（4）组织机构代码证是否年检各地要求不同，按照要求执行。 -
第14题：
请问在进行首营企业资料审核时，如何核查销售人员的资格？
正确答案:应通过电话等方式确认销售人员身份，核实销售人员身份证原件，、留存加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件。国家加强对销售人员的管理，原则上同一销售人员不得同时在两家或多家药品企业兼职。企业的销售人员只是生产企业或经营企业的工作人员，只能受企业委托销售企业品种。 -
第15题：
新版GSP要求对企业承运方的质量保证能力进行审计，请问该审计需要经过质管部门参与并审核吗？
正确答案:对承运方质保能力的审计主要内容包括运输过程的质量控制，运输设备是否符合要求，是否经过验证，承运方赔付能力、规模、信誉等，司乘人员的业务知识，保证能力等。此审计由储运部负责，质管部门必须参与并应有否决权。 -
第16题：
新版GSP第三十四条要求“企业应当定期审核、修订文件”，如何理解“定期"的时间？
正确答案:企业在制定文件管理文件时，应对“定期"二字进行具体量化。企业按自己制定的文件管理文件规定执行，但“定期”通常以一年为宜，因为企业内审的时间通常规定为一年，此时也应对文件进行审核修订。另外，当政策和管理规定发生变化时，企业应该及时审核和修订文件；比如新版GSP的实施之前，所有的文件都应该有审核和修订；当国家出台特殊政策时，文件也应该审核和修订，比如国家对含特殊药品复方制剂的管理先后出台了几个不同的规定，就应该随时审核和修订文件。这里的文件包括制度、岗位操作规程、职责和记录。 -
第17题：
开户银行审查单位存款人开户证明文件时，按照“谁审核、谁负责”原则，应做到（），并在复印件上加盖名章。
- A、专人负责
- B、专人审核
- C、双人审核
- D、双人负责
正确答案:A,C -
第18题：
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章（）下资料，确认真实、有效。
- A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
- B、《组织机构代码证》和《税务登记证》
- C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式
- D、开户户名、开户银行及账号
正确答案:A,B,C,D -
第19题：
首营企业是药品生产企业时，应审核下列哪些资料的真实性和有效性（）。
- A、《药品生产许可证》、营业执照及其年检证明复印件
- B、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
- C、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件
- D、相关印章、随货同行单（票）样式
- E、开户户名、开户银行及账号
正确答案:A,B,C,D,E -
第20题：
请问按新版GSP要求，从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种，在资料收集时有何区别？
正确答案:对于首营品种而言，这两种情况所需的资料都是一样的。 -
第21题：
药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。
- A、首营品种
- B、首营企业
- C、外资企业
- D、进口品种
正确答案:A -
第22题：
单选题药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）A首营品种
B首营企业
C首营审核
D首营审核制度
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第23题：
多选题开户银行审查单位存款人开户证明文件时，按照“谁审核、谁负责”原则，应做到（），并在复印件上加盖名章。A专人负责
B专人审核
C双人审核
D双人负责
正确答案： B,D解析： 暂无解析