以下不属于药品批发企业记录的是（）。A、药品陈列检查记录B、药品验收记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录

题目

以下不属于药品批发企业记录的是（）。

  • A、药品陈列检查记录
  • B、药品验收记录
  • C、温湿度监测记录
  • D、不合格药品处理记录
相似考题

1.配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

2.第 55 题 药品批发企业的药品，应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于（　　）

3.药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录，记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

4.关于药品入库验收记录表述错误的是A．药品验收记录填写不得使用铅笔B．药品验收记录不得撕毁C．药品验收记录不得任意涂改D．药品验收记录填写内容真实完整E．药品验收记录填写可以使用铅笔

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  • 第1题：

    药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、5年


    参考答案：D

  • 第2题：

    药品批发企业的药品验收记录应保存


    正确答案：D

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A．做好退货记录，存放退货药品库（区）

    B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）

    C．经验收合格，存放合格药品库（区）

    D．专人保管并做好退货记录

    E．退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是

    A. 药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年

    B. 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    C. 药品批发企业药品退货记录保存3年

    D. 零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    E. 零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案：ABC

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

    A.5年
    B.4年
    C.3年
    D.2年

    答案：A
    解析：
    企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。记录及相关凭证应当至少保存5年。

  • 第6题：

    药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录，记录至少保存

    A.5年
    B.3年
    C.2年
    D.1年

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    A.5年
    B.3年
    C.2年
    D.1年

    药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存

    答案：A
    解析：
    药品经营企业的各种记录和相关凭证都应当至少保存5年。

  • 第8题：

    药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:D

  • 第9题：

    药品零售企业应当建立的记录包括（）。

    • A、药品采购记录
    • B、药品销售记录
    • C、温湿度监测记录
    • D、不合格药品处理记录
    • E、药品验收记录

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）

    • A、凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）
    • B、由专人保管并做好退货记录
    • C、由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）
    • D、不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）

    正确答案:A,B,D

  • 第11题：

    多选题
    对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）
    A

    凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）

    B

    由专人保管并做好退货记录

    C

    由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）

    D

    不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）


    正确答案： A,B,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）
    A

    5年

    B

    3年

    C

    2年

    D

    1年


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、5年


    参考答案：D

  • 第14题：

    药品批发企业,药品出库应做好药品的()

    A、质量跟踪记录

    B、记帐凭证

    C、交接手续

    D、工作记录


    参考答案：A

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A．做好退货记录．存放退货药品库(区)

    B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)

    C．经验收合格，存放合格药品库(区)

    D．专人保管并做好退货记录

    E．退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第16题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业对销后退回的药品

    A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年

    B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年

    C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)

    D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)

    E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)


    正确答案：ACDE

  • 第17题：

    药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存

    A.2年
    B.1年
    C.5年
    D.3年

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存

    A.1年
    B.2年
    C.5年
    D.3年

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    A.5年
    B.3年
    C.2年
    D.1年

    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

    答案：A
    解析：
    药品经营企业的各种记录和相关凭证都应当至少保存5年。

  • 第20题：

    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）

    • A、5年
    • B、3年
    • C、2年
    • D、1年

    正确答案:A

  • 第21题：

    请问既然药品批发企业安装了温湿度自动监测系统，并24小时运行记录，那么还需要写纸质的温湿度记录吗？


    正确答案:已有温湿度自动监测系统进行自动记录和保存并可读取和导出，故不再需要纸质记录。

  • 第22题：

    药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（）

    • A、5年
    • B、3年
    • C、2年
    • D、1年

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（）
    A

    5年

    B

    3年

    C

    2年

    D

    1年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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