药品经营企业经营全过程管理及质量控制的各类数据的录入、修改和保存等应做到()。
第1题:
A.真实
B.准确
C.完整
D.可追溯
第2题:
第3题:
关于记录说法不正确的是()。
第4题:
企业应当严格按照相应的()和()进行计算机系统各类数据的录入、修改和保存,以保证记录的原始、真实、准确、安全和可追溯。
第5题:
根据《药品经营质量管理规范》的规定,计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份。
第6题:
药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存()年。
第7题:
关于药品经营企业各类数据的录入、修改、保存等操作,正确的说法是()。
第8题:
按照铁路车辆信息化管理要求,货车轮轴组装、检修及管理要求数据完整、准确、及时,实现()或装备自动采集,实现轮轴技术全过程管理和质量追溯。
第9题:
录入人员应做到录入信息与原始申请资料相关要素一致,并遵守信息保密要求,对录入信息的()负责。
第10题:
信息录入
安全信息录入
工位录入
数据录入
第11题:
对
错
第12题:
准确性
完整性
安全性
真实性
第13题:
依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品
A.合同应明确质量条款
B.应建立购进记录,做到票、账、.货相符
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年
D.应根据原始凭证,逐批验收并记录
E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第14题:
企业应当建立药品()销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
第15题:
企业通过计算机系统记录数据时,以下说法不正确的是()。
第16题:
安全监理资料必须真实的反映安全监理工作的实际,做到真实、及时、()、具有可追溯性。
第17题:
药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。
第18题:
食品生产经营者应当依照本法的规定,建立(),保证食品可追溯。
第19题:
企业应当建立药品采购、验收、()、销售、出库复核、()和购进退出、运输、()、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯
第20题:
网络预约出租汽车经营者应保证()真实、准确。
第21题:
信息录入
安全信息录入
工位录入
数据录入
第22题:
原始
真实
公开
安全
可追溯
第23题: