药品零售企业建立计算机管理信息系统的作用不包括（）。A、药品经营全过程管理B、药品质量控制C、降低经营成本D、药品电子监管

题目

药品零售企业建立计算机管理信息系统的作用不包括（）。

  • A、药品经营全过程管理
  • B、药品质量控制
  • C、降低经营成本
  • D、药品电子监管
相似考题

1.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当药品___、___、___、___等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可___。

2.从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。A、药品生产质量管理规范B、药品经营管理质量管理规范C、药物非临床研究质量管理规范D、药物临床试验质量管理规范

3.2016年2月，国家食品药品监管总局暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》(2015年第1号)中药品电子监管的有关规定，并通过修订《药品经营质量管理规范》，将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，该体系明确的责任主体最为准确的是()。A、药品使用单位B、药品生产企业C、药品经营企业D、药品生产经营企业

4.从事药品经营活动，必须符合《药品经营质量管理规范》，建立健全经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。()

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  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度应包括

    A.质量否决权的规定

    B.处方药销售的管理

    C.首营企业和首营品种审核的规定

    D.药品不良反应报告的规定

    E.执行药品电子监管的规定


    正确答案：BCDE
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第2题：

    企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统,能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程,并符合()的实施条件。

    A、质量管理

    B、药品追溯

    C、系统监管

    D、药品监管


    答案：C

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 （ ）


    正确答案：D

  • 第4题：

    药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )

    A.药品生产企业

    B.药品批发经营企业

    C.药品零售经营企业

    D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业


    正确答案：D

  • 第5题：

    有关药品电子监管，下列说法错误的是

    A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码

    B.生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件

    C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备

    D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码

    E.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售


    正确答案：A

  • 第6题：

    关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是

    A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
    B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
    C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
    D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯

    答案：C
    解析：
    (1)《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则，药品经营企业应当严格执行GSP，在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求，建立药品追溯体系，实现药品可追溯。故A、D正确，C错误。(2)药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合GSP相关要求。故B正确。

  • 第7题：

    企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量（），并满足药品（）的实施条件。


    正确答案:可追溯；电子监管

  • 第8题：

    药品经营企业建立计算机系统的目的是（）。

    • A、实现药品质量可追溯
    • B、满足药品电子监管的实施条件
    • C、实现药品经营管理工作的高效、迈向无纸化
    • D、以上全对

    正确答案:D

  • 第9题：

    药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）

    • A、药品生产企业
    • B、药品批发经营企业
    • C、药品零售经营企业
    • D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

    正确答案:D

  • 第10题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

    • A、药品批发企业和零售企业
    • B、经营药品的专营或兼营企业
    • C、经营药品的批发企业和零售企业
    • D、经营药品的专营或零售企业

    正确答案:B

  • 第11题：

    《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是（）

    • A、药品零售企业主要负责人
    • B、药品零售企业专职质量管理人员
    • C、药品零售企业中处方审核人员
    • D、药品零售企业质量负责人
    • E、药品零售企业法定代表人

    正确答案:A

  • 第12题：

    单选题
    药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）
    A

    药品生产企业

    B

    药品批发经营企业

    C

    药品零售经营企业

    D

    中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的有 （ ）


    正确答案：D

  • 第14题：

    《药品经营质量管理规范》规定：应对经营药品的质量负领导责任的是 ( )

    A．药品零售企业主要负责人

    B．药品零售企业专职质量管理人员

    C．药品零售企业中处方审核人员

    D．药品零售企业质量管理和药品检验人员

    E．药品零售企业法定代表人


    正确答案：A
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品零售——关于管理职责

  • 第15题：

    依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品 （ ）


    正确答案：ABCDE

  • 第16题：

    根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

    A.药品批发企业跨省新增仓库

    B.药品批发企业变更为药品零售连锁企业

    C.药品经营企业变更质量负责人

    D.药品批发企业增加“生物制品”经营范围

    E.药品零售企业增加“中药饮片”经营范围


    正确答案：B

  • 第17题：

    应对经营药品的质量负领导责任的是

    A.药品零售企业主要负责人 B.药品零售企业专职质量管理人员 C.药品零售企业中处方审核人员 D.药品零售企业质量负责人 E.药品零售企业法定代表人 《药品经营质量管理规范》规定


    答案：A
    解析：
    本题考查《药品经营质量管理规范》中对人员的要求。 药品零售企业的人员要求是：
    第五十九条企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任。 第六十条企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作。 第六十二条企业的质量负责人应具有药学专业的技术职称。
    第六十三条药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师以上(含药师和中药师))的专业技术职称。 第六十四条企业的质量管理和药品检验人员应具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技 术职称。
    第六十五条企业从事质量管理、检验、验收、保管、养护、营业等工作的人员应经过专业培训，考 核合格后持证上岗。国家有就业准入规定的岗位，工作人员需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方 可上岗。

  • 第18题：

    A.药品零售企业主要负责人
    B.药品零售企业专职质量管理人员
    C.药品零售企业中处方审核人员
    D.药品零售企业质量负责人

    《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是

    答案：A
    解析：
    本组题考查的是管理职责以及有关人员。企业主要负责人对企业经营药品质量负领导责任。药品零售中处方审核人员应是执业药师或药师以上专业技术职称。企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作。零售企业人员质量负责人应具有药学专业技术职称。

  • 第19题：

    下列说法不正确的是（）。

    • A、新版GPS要求所有药品零售企业建立计算机管理信息系统
    • B、计算机系统应能够满足经营管理全过程及质量控制的有关要求
    • C、应有接受当地药品监督管理部门监管的条件
    • D、药品批发企业应建立计算机管理信息系统

    正确答案:A

  • 第20题：

    以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴：（）

    • A、药品经营（批发与零售）
    • B、药品生产企业销售药品
    • C、药品流通过程中的储存与运输
    • D、药品生产企业生产药品

    正确答案:D

  • 第21题：

    《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于（）。

    • A、深圳市药品零售企业购进药品
    • B、深圳市药品批发企业购进药品
    • C、深圳市经营药品零售企业购进药品
    • D、深圳市经营药品的专营企业购进药品

    正确答案:A

  • 第22题：

    《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

    • A、经营药品的专营或兼营企业
    • B、经营药品的专营企业或生产企业
    • C、经营药品的专营企业或兼营企业
    • D、经营药品的专营或零售企业

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是（）
    A

    药品零售企业主要负责人

    B

    药品零售企业专职质量管理人员

    C

    药品零售企业中处方审核人员

    D

    药品零售企业质量负责人

    E

    药品零售企业法定代表人


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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