药品退货环节缺陷原因包括()。A、收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货B、退货保管员未核实是否为原发出药品C、召回药品未经质量审核重新发出D、药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序;E、药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售

题目

药品退货环节缺陷原因包括()。

  • A、收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货
  • B、退货保管员未核实是否为原发出药品
  • C、召回药品未经质量审核重新发出
  • D、药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序;
  • E、药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售

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参考答案和解析
正确答案:A,B,C,D,E
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  • 第1题:

    因质量原因退货和收回的药品,应当()

    • A、销毁
    • B、返包
    • C、退还药品经销商
    • D、上交药品行政管理部门

    正确答案:A

  • 第2题:

    药品批发企业销售环节缺陷原因包括()。

    • A、未向消费者个人正确介绍药品
    • B、质量管理人员未对客户资质进行审核
    • C、由于仓储运输环节疏忽原因,造成销售假药、劣药
    • D、销售人员操纵的挂靠销售、走票销售
    • E、未按规定销售特殊管理的药品

    正确答案:B,C,D,E

  • 第3题:

    药品售后服务环节缺陷原因包括().

    • A、对药品监督管理部门发布的假药或劣药信息收集遗漏、反馈不及时或未及时启动应
    • B、质量信息反馈延误
    • C、药品不良反应信息收集不主动
    • D、各类质量信息收集不全面,未做分析和汇总
    • E、未及时启动应急预案(药品召回、质量事故调查)

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第4题:

    企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入()。


    正确答案:假冒药品

  • 第5题:

    药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()

    • A、药品的研制、栽培和生产环节
    • B、药品的经营和使用环节
    • C、药品的研制、生产、经营、使用环节
    • D、药品的栽培和经营环节
    • E、药品的生产和使用环节

    正确答案:C

  • 第6题:

    处理销后退回药品下列哪项不正确。()

    • A、凭销售部门开具的退货凭证收货
    • B、销后退回药品存放在退货药品区
    • C、做好退货记录
    • D、退货后直接销售

    正确答案:D

  • 第7题:

    药品储存养护环节缺陷后果包括()。

    • A、储存不当,造成药品污染、变质、失效
    • B、储存药品过期成为劣药
    • C、未经复核的药品出库
    • D、药品储存批号发生差错
    • E、药品储存数量发生差错

    正确答案:A,B,D,E

  • 第8题:

    退货作业是其他作业环节中必不可少的一环,()是退货作业的原因。

    • A、瑕疵品回收
    • B、电子购物退货
    • C、运输单位理赔
    • D、商品正常运送

    正确答案:A

  • 第9题:

    问答题
    药品退货和召回记录包括哪些内容?

    正确答案: 品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回原因及日期、处理意见。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    一件退货来自客户,实际货品没有质量问题,这样的退货称为()
    A

    有缺陷退货

    B

    无缺陷退货

    C

    无缺陷的缺陷退货

    D

    有缺陷的无缺陷退货


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    下列关于退货药品处理叙述不正确的是()。
    A

    进货退出药品,须经查询函件征得供货方同意后办理退货手续

    B

    退货药品应存放于退货库(区)

    C

    退货药品应存放于不合格库(区)

    D

    销货退回药品经验收合格可放入合格药品库(区)


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()
    A

    产品名称、批号、规格、数量

    B

    退货单位及地址

    C

    退货原因及日期、最终处理意见

    D

    同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理


    正确答案: C,B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品出库运输环节缺陷原因包括()。

    • A、特殊管理的药品发出未执行双人发货,双人复核.
    • B、药品出库未执行“先产先出,近期先出,按批号发货,原则
    • C、质量不合格药品发出
    • D、过期药品发出
    • E、拼装药品未做标识

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第14题:

    药品经营企业售后服务环节缺陷原因不包括()

    • A、对药品监督管理部门发布的假药或劣药信息未及时启动应急预案
    • B、质量信息反馈延误
    • C、对药品夸大宣传
    • D、药品不良反应信息收集不主动

    正确答案:C

  • 第15题:

    药品经营企业储存养护环节缺陷原因不包括()。

    • A、仓库保管员不具备大专以上学历
    • B、养护检查过程中发现的问题未及时按程序处理
    • C、药品未按存储条件分开存放,药品堆码未做到符合“五距,,
    • D、仓库温湿度检测设施设备不能满足实时监测的要求

    正确答案:A

  • 第16题:

    药品退货和召回记录包括哪些内容?


    正确答案: 品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回原因及日期、处理意见。

  • 第17题:

    药品退货和收回的记录内容包括()

    • A、品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见
    • B、处理意见
    • C、退货和收回单位、原因、日期
    • D、品名、批号、规格、数量
    • E、退货和收回单位及地址

    正确答案:A

  • 第18题:

    药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()

    • A、产品名称、批号、规格、数量
    • B、退货单位及地址
    • C、退货原因及日期、最终处理意见
    • D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题:

    药品零售企业销售环节缺陷原因包括()。

    • A、销售过期药品、错发药品
    • B、处方药销售不规范,未凭处方销售
    • C、执业药师指导用药错误,引发严重药品不良反应
    • D、超范围经营
    • E、未按规定销售特殊管理的药品、易制毒药品、合兴奋剂成分药品

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题:

    在PMS系统中下列关于缺陷技术原因和责任原因描述正确的是()

    • A、缺陷登记环节不可以填写缺陷的责任原因和技术原因
    • B、运行专责审核环节只可以修改缺陷的责任原因,不可以修改缺陷的技术原因
    • C、检修专责审核及消缺安排环节不可以修改缺陷的技术原因,只可以修改缺陷的技术原因
    • D、运行专责审核环节既可以修改缺陷的责任原因,也可以修改缺陷的技术原因

    正确答案:D

  • 第21题:

    单选题
    退货作业是其他作业环节中必不可少的一环,()是退货作业的原因。
    A

    瑕疵品回收

    B

    电子购物退货

    C

    运输单位理赔

    D

    商品正常运送


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()
    A

    药品的研制、栽培和生产环节

    B

    药品的经营和使用环节

    C

    药品的研制、生产、经营、使用环节

    D

    药品的栽培和经营环节

    E

    药品的生产和使用环节


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    因质量原因退货和收回的药品,应当()
    A

    销毁

    B

    返包

    C

    退还药品经销商

    D

    上交药品行政管理部门


    正确答案: B
    解析: 暂无解析