请问药品零售企业的药品电子监管码扫码具体怎么操作?

题目

请问药品零售企业的药品电子监管码扫码具体怎么操作?


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  • 第1题:

    药品电子监管码 名词解释


    参考答案:对药品实施电子监管,为每件最小销售包装单位的药品赋予的电子标识标签。

  • 第2题:

    有关药品编码说法正确的是

    A.药品编码分为本位码、监管码和分类码

    B.药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码

    C.药品本位码编码4到13位为药品本体码

    D. 药品本体码包括药品企业标识和药I品产品标识

    E.药品产品标识在前,药品企业标识在后


    正确答案:ABCD

  • 第3题:

    有关药品电子监管,下列说法错误的是

    A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码

    B.生产列入《人网药品目录》药品的企业,应具备药品电子监管码赋码条件

    C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备

    D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码

    E.列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售


    正确答案:A

  • 第4题:

    有关药品电子监管的说法,错误的是

    A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
    B.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
    C.药品经营企业须具备药品电子监管码赋码条件
    D.基本药物进行全品种电子监管

    答案:C
    解析:
    药品生产企业办理药品电子监管网入网手续要具备药品电子监管码赋码条件。经营企业如需经营《入网药品目录》药品,应完成入网和相关设施的配备,并同时利用网络进行数据报送。

  • 第5题:

    有关药品电子监管的说法,错误的是()

    A国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》

    B《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码

    C药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品,须具备药品电子监管码赋码条件

    D基本药物进行全品种电子监管


    C

  • 第6题:

    对实施电子监管的药品,应当在出库时进行()。

    • A、扫码和数据上传
    • B、重点复核
    • C、单独存放
    • D、记录

    正确答案:A

  • 第7题:

    对实施电子监管的药品,应当进行扫码和数据上传的环节不包括()。

    • A、出库
    • B、销售
    • C、验收
    • D、养护

    正确答案:D

  • 第8题:

    请问药品零售企业的药品电子监管码扫码具体怎么操作?


    正确答案:虽然新版GSP要求药品零售企业也应进行药品电子监管码的扫码和上传,但目前药监部门并未在零售行业全面推行,仅是在西部部分省市试点。至于如何操作,如果目前要做,可以参考批发企业的相关流程执行。即:
    (1)配备计算机和扫锚终端;
    (2)加入中国药品电子监管网;
    (3)购买并安装中国药品电子监管码网使用手册;
    (4)出入库扫锚并上传相关数据。具体请按国家局和地方省、市药监部门相关法规执行。

  • 第9题:

    对实施电子监管的药品,企业应当按规定进行药品电子监管码()并及时将数据上传至中国药品()平台


    正确答案:扫码;电子监管网系统

  • 第10题:

    企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷符合规定要求的,应当收下。


    正确答案:正确

  • 第11题:

    对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传。


    正确答案:正确

  • 第12题:

    多选题
    药品国家药品编码的分类不包括()
    A

    本位码

    B

    企业码

    C

    商标码

    D

    监管码

    E

    分类码


    正确答案: E,B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    有关药品编码说法正确的是

    A.药品编码分为本位码、监管码和分类码

    B.药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码

    C.药品本位码编码4到13位为药品本体码

    D.药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识

    E.药品产品标识在前,药品企业标识在后


    正确答案:ABCD

  • 第14题:

    药品国家药品编码的分类不包括

    A、本位码

    B、企业码

    C、商标码

    D、监管码

    E、分类码


    参考答案:BC

  • 第15题:

    有关药品电子监管的说法,错误的是

    A.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品,须具备药品电子监管码赋码条件
    B.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
    C.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
    D.基本药物进行全品种电子监管

    答案:A
    解析:

  • 第16题:

    有关药品电子监管,下列说法错误的是()

    A凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业,必须在规定的时间内入网

    B《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码

    C新开办药品经营企业,如需经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备

    D列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售


    B

  • 第17题:

    以下关于药品电子监管的说法,正确的有()。

    A《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码

    B生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件

    C新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续

    D已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送


    A,B,D
    本题考查要点是"药品电子监管的基本要求"。根据关于实施药品电子监管工作有关问题的通知(国食药监办[2008]165号)要求:①国家食品药品监督管理总局制定、公布《入网药品目录》和实施办法,按照全面规划、分步实施、逐步推进的原则,分类、分批将已批准注册的药品列入《入网药品目录》,并统一纳入药品电子监管。②凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业,必须在规定的时间内加入药品电子监管网。《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码。③凡生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入手续并具备药品电子监管码赋码条件。④新开办药品经营企业,如需经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》时,应当办理药品电子监管网入网手续并配备药品电子监管码采集设备;已取得《药品经营许可证》的企业,如需经营《入网药品目录》药品的,应完成入网和相关设施的配备,并同时利用网络进行数据报送。⑤对列入《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售。药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码。根据第④点可知,选项C的叙述是不正确的。因此,本题的正确答案为ABD。

  • 第18题:

    企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码,或监管码的印刷不符合规定要求的,应当()。


    正确答案:拒收

  • 第19题:

    零售连锁总部实行电子监管的药品出入库时,也需要扫电子监管码并上传相关数据吗?


    正确答案:零售连锁总部按批发企业进行管理,因此需要按批发企业要求进行药品电子监管码的扫锚和上传。

  • 第20题:

    关于药品零售企业销售规范,以下哪些是正确的()。

    • A、实施电子监管的药品售出时,应当进行扫码和数据上传
    • B、药品如有质量问题,售出后可以退换
    • C、药品生产企业可以派人在零售企业营业场所内从事本*企业药品促销活动
    • D、销售药品应当开具销售凭证
    • E、零售企业不需要做销售记录

    正确答案:A,B,D

  • 第21题:

    试述药品电子监管码与监管网的作用


    正确答案: 监管网为每件产品赋予唯一的电子监管码,实现“一件一码”管理。通过监管网,生产企业和经销企业可以迅速了解产品市场情况,保护知识产权,实现品牌推广,掌握物流信息;消费者可以借助短信、电话、网络以及终端设施等形式查询产品真实性和质量信息;监管执法部门可以及时掌握有关产品假冒违法的信息并迅速采取执法行动,对质量问题进行流程追溯和责任追究,对问题和缺陷产品进行及时准确的召回管理,将政府监管、企业自律和社会监督很好地结合起来,推动了和谐社会的建设。

  • 第22题:

    对所有赋码药品无论其中标与否,药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定,进行电子监管码的()

    • A、核注核销
    • B、核注并上传数据
    • C、核销并上传数据
    • D、核注核销并上传数据

    正确答案:D

  • 第23题:

    判断题
    对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    判断题
    药品验收完毕后,应当按规定进行药品电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析