新版GSP第六十四条要求,销售人员的授权书应载明授权销售的品种,在实际经营过程中,有的企业品种太多,难以全部载明,请问该如何处理?
第1题:
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件,包括( ): ①营业执照; ②医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证; ③医疗器械注册证或者备案凭证;④销售人员身份证复印件,加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码。
A.①②③④
B.②③④
C.③④⑤
第2题:
第3题:
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,除提供规定的资料外,还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明()。
第4题:
以下说法正确的是()。
第5题:
新版GSP第九十二条提到:企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围,并按照相应的范围销售药品,请问医疗机构的诊疗范围应如何把握?
第6题:
供货单位销售员授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的()、()、()
第7题:
药品批发企业派出销售人员销售药品时,应当提供下列资料()
第8题:
销售人员身份证复印件,加盖本.企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地区、有效期,注明销售人员的电话号码。
第9题:
医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械,应当提供加盖企业公章的授权书。授权书应当载明()、()、()、()。
第10题:
新开业的零售连锁公司,原来各门店已经经营过的药品品种,在新版GSP于6月1日执后行,如果继续经营,请问还需要按首营品种管理吗?
第11题:
请问按新版GSP要求,从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种,在资料收集时有何区别?
第12题:
第13题:
第14题:
药品生产企业药品批发企业派出销售人员销售药品提供的授权书原件应当载明()
A授权销售的品种、地域、期限
B销售人员的身份证号码
C加盖本*企业原印章
D企业法定代表人印章(或者签名)
第15题:
请问按新版GSP要求,企业对其销售人员的授权委托书的委托地域应如何表述,必须委托到具体的单位吗?
第16题:
请问按新版GSP要求,重点品种养护也可以在系统中生成相应表格并完成养护吗?
第17题:
新版GSP第三十四条要求“企业应当定期审核、修订文件”,如何理解“定期"的时间?
第18题:
授权书应当载明授权销售的品种、地域、(),注明销售人员的身份证号码。
第19题:
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括:()
第20题:
销售人员身份证复印件,加盖本.企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的(),注明销售人员的身份证号码。
第21题:
企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料:()
第22题:
供货单位销售人员授权书应当载明的内容包括()。
第23题:
授权销售的品种
授权销售的价格
授权销售的地域
授权销售的期限
销售人员的身份证号码