针对药品效期管理,关于计算机管理信息系统应当具备的功能说法不正确的是()。
第1题:
企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制,采取近效期预警,超过有效期的医疗器械,应当禁止销售,放置在(),然后按规定进行销毁,并保存相关记录。
第2题:
企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,防止过期药品销售的措施包括
A、定期检查
B、近效期预警
C、接近有效期自动锁定
D、超过有效期报警
E、超过有效期自动锁定
第3题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是
A.有效期至××××年××月
B.有效期至××××年××月×X日
C.有效期至××××.××
D.有效期至××XX/XX/XX
E.有效期至XX/XX/XXXX
第4题:
第5题:
第6题:
计算机系统应当对库存药品的有效期进行()和(),具备近效期()提示、超有效期()及停售等功能。
第7题:
企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,采取()及()等措施,防止过期药品销售。
第8题:
关于药品的有效期叙述不正确的是()
第9题:
专人
按月上报法
计算机系统
定期盘点
第10题:
至少保存至药品有效期后1年
至少保存至药品有效期后2年
至少保存至药品有效期后3年
至少保存至药品有效期后5年
第11题:
对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制
设置近效期药品预警
设置近效期药品自动锁定
设置超过有效期药品自动锁定
第12题:
计算机系统应对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,采取近效期6个月预警及2个月近效期自动锁定等措施,防止过期药品售出( )
A.是
B.否
答案:B
第13题:
以下关于药品有效期的说法不正确的是( )。
A.药品说明书未标明有效期的按劣药论处
B.药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识
C.药品有效期具有法律效力
D.药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限
E.通过实验研究后可对有效期进行修改
第14题:
以下关于药品有效期的说法正确的是
A.药品说明书未标明有效期的按劣药论处
B.药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识
C.药品有效期具有法律效力
D.药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限
E.通过实验研究后可对有效期进行修改
第15题:
第16题:
第17题:
关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()
A至少保存至药品有效期后1年
B至少保存至药品有效期后2年
C至少保存至药品有效期后3年
D至少保存至药品有效期后5年
第18题:
计算机信息管理系统必须具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能。
第19题:
GSP对药品经营企业计算机系统的要求包括()。
第20题:
企业应当采用()对库存药品的有效期进行跟踪和控制。
第21题:
定期检查
近效期预警
接近有效期自动锁定
超过有效期报警
超过有效期自动锁定
第22题:
效期药品必须在规定期限内使用
药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限
效期药品是指标明有一定的有效期的药品
国家药品监督管理部门要求药品生产企业对其产品须注明生产批号、生产日期和有效期
药品有效期的表述形式有效期为×年×月×日
第23题:
下列关于药品有效期管理不正确的是( )
A.门店每月由质量管理员汇总本店药品效期情况
B.有效期不足6个月的药品不得销售
C.效期药品实行色标管理
D.超过有效期的药品一律不得销售
答案:B