药品经营企业应当每年对员工进行培训,其内容包括()。A、相关法律法规B、药品专业知识及技能C、企业质量管理制度D、岗位职责E、岗位操作规程

题目

药品经营企业应当每年对员工进行培训,其内容包括()。

  • A、相关法律法规
  • B、药品专业知识及技能
  • C、企业质量管理制度
  • D、岗位职责
  • E、岗位操作规程

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  • 第1题:

    企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的()培训和继续培训。


    参考答案:岗前

  • 第2题:

    企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训,建立培训记录,并经考核合格后方可上岗培训内容应当包括 ( )

    A.相关法律法规

    B.消防知识

    C.质量管理制度、职责及岗位操作规程

    D.医疗器械专业知识及技能


    正确答案:ACD

  • 第3题:

    药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的( )知识培训。

    A.法律知识

    B.专业知识

    C.药品法规知识

    D.文化知识


    正确答案:ABC

  • 第4题:

    根据《药品流通监督管理办法》,下列论述正确的有

    A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
    B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
    C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
    D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

    答案:A,B,C,D
    解析:
    药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员,C正确。药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定,B正确。药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品,A正确。药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药,D正确。故选ABCD。

  • 第5题:

    药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当记录()、地点、内容及接受培训的人员。
    培训时间

  • 第6题:

    培训内容应当包括相关法律法规、()等。

    • A、岗位职责
    • B、岗位操作规程
    • C、质量管理制度
    • D、医疗器械专业知识及技能

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题:

    药品经营企业质量管理体系文件包括()。

    • A、质量管理制度
    • B、部门及岗位职责
    • C、操作规程
    • D、档案、记录和凭证
    • E、报告

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题:

    企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的()培训和()培训,以符合GSP要求。培训内容应当包括相关法律法规、()及()、质量管理制度、职责及()等。


    正确答案:岗前;继续;药品专业知识;技能;岗位操作规程

  • 第9题:

    企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训,以符合规范要求。


    正确答案:正确

  • 第10题:

    多选题
    药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的()知识培训。
    A

    法律知识

    B

    专业知识

    C

    药品法规知识

    D

    经营策略


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    判断题
    企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训,以符合规范要求。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    质量培训内容应当包括()
    A.相关法律法规
    B.药品专业知识及技能
    C.质量管理制度
    D.职责及岗位操作规程

    答案:A、B、C、D

  • 第13题:

    药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案。()


    参考答案:对

  • 第14题:

    药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的( )知识培训。

    A.法律知识

    B.专业知识

    C.药品法规知识

    D.文化知识


    正确答案:ABC

  • 第15题:

    根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是

    A.药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

    B.药品生产企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定

    C.药品生产企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件,供采购方核实

    D.药品生产企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者票据等便利条件

    E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品,包括本企业受委托生产的药品


    正确答案:E

  • 第16题:

    药品批发企业的质量管理体系文件包括()。

    A.质量管理制度
    B.部门及岗位职责
    C.操作规程
    D.档案、报告

    答案:A,B,C,D
    解析:
    药品批发企业的质量管理体系文件包括:质量管理制度,部门及岗位职责,操作规程,档案、报告

  • 第17题:

    药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的()知识培训。

    • A、法律知识
    • B、专业知识
    • C、药品法规知识
    • D、经营策略

    正确答案:A,B,C

  • 第18题:

    药品经营企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的()培训,以符合本规范要求。培训内容应当包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。

    • A、岗前
    • B、继续
    • C、岗前培训和继续
    • D、岗位质量与安全培训

    正确答案:C

  • 第19题:

    以下关于员工培训说法正确的是()。

    • A、企业应当制定员工培训管理制度
    • B、企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划
    • C、企业应当按照培训计划开展培训
    • D、培训工作应当做好记录并建立档案。
    • E、从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员,应当接受相关法规和专业知识培训

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题:

    根据《药品经营质量管理规范》的要求,企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关培训的是()。

    • A、质量培训
    • B、工艺培训
    • C、标准培训
    • D、岗前培训
    • E、继续培训

    正确答案:D,E

  • 第21题:

    单选题
    药品经营企业销售人员的管理,正确的是( )
    A

    药品生产.经营企业无需对其销售人员的药品购销行为负责

    B

    应当对其购销人员进行药品相关的法律.法规和专业知识培训

    C

    应当加强对药品销售人员的管理,但对其销售行为不可作出具体规定

    D

    药品生产.经营企业对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为不承担法律责任


    正确答案: B
    解析:

  • 第22题:

    多选题
    根据《药品经营质量管理规范》的要求,企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关培训的是()。
    A

    质量培训

    B

    工艺培训

    C

    标准培训

    D

    岗前培训

    E

    继续培训


    正确答案: E,D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    门店培训内容应当包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。( )
    A.是
    B.否

    答案:A